RESINCOLESTIRAMINA 4 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

El RESINCOLESTIRAMINA 4 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por Laboratorios Rubio, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1971 con el número de registro: 49340.

Contiene 1 principio activo: COLESTIRAMINA.

Ficha

Laboratorio	Laboratorios Rubio, S.A.
Principio Activo	COLESTIRAMINA (2)
Codigo ATC	C10AC01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
824284	RESINCOLESTIRAMINA 4 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL	Colestiramina	Comercializado	01/07/1971		28.02

Prospecto

Prospecto: información para el usuario

RESINCOLESTIRAMINA 4 g polvo para suspensión oral
Colestiramina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico .
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es RESINCOLESTIRAMINA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RESINCOLESTIRAMINA
3. Cómo tomar RESINCOLESTIRAMINA
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de RESINCOLESTIRAMINA
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es RESINCOLESTIRAMINA y para qué se utiliza
RESINCOLESTIRAMINA pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan resinas de intercambio iónico, que se unen a los ácidos biliares.
RESINCOLESTIRAMINA se utiliza para disminuir los niveles de colesterol (un tipo de g rasa) de su organismo que puede producir problemas de corazón. El medicamento actúa en el intestino uniéndose a los ácidos biliares que contienen colesterol, evitando su absorción y eliminándolo por las heces.
RESINCOLESTIRAMINA t ambién puede utilizarse para tratar un tipo específico de picor causado por la retención de bilis (estasis biliar).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RESINCOLESTIRAMINA

No tome RESINCOLESTIRAMINA

- Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si tiene una enfermedad en la que sus conductos biliares están completamente obstruídos. - Si padece estreñimiento severo.
- Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embar azada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar RESINCOLESTIRAMINA.
RESINCOLESTIRAMINA nunca debe tomarse como polvo seco, por el peligro de provocar un espasmo en el esófago y atragantamiento o insuficiencia respiratoria aguda.

Durante el tratamiento con este medicamento no disminuyen o incluso, pueden aumentar los triglicéridos en sangre, generalmente de forma transitoria.

Mientras esté tomando este medicamento, es posible que su médico le ordene tomar un suplemento de vitaminas A, D, E y K o de ácido fólico. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.

Este medicamento puede provocar estreñimiento o agravarlo si lo padece. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico si tiene hemorroides o si pa dece una enfermedad del corazón, ya que en esos casos se deberá ajustar o disminuir la dosis del medicamento y aumentar la ingesta de líquidos y de fibra dietética.

Si padece o ha padecido anteriormente úlcera de estómago debe tomar este medicamento con precaución, ya que podría tener una recaída.

Toma de RESINCOLESTIRAMINA con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento .

Si se toman otros medicam entos por vía oral, es importante que se tomen a una hora diferente que RESINCOLESTIRAMINA. Cualquier medicamento deberá tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de que haya tomado RESINCOLESTIRAMINA, debido a que puede alterar los efectos de otro s medicamentos o impedir que otros medicamentos sean absorbidos por el organismo.

Consulte a su médico si está tomando:

- Medicamentos para el tratamiento de los trastornos del ritmo cardiaco (antiarrítmicos) como la amiodarona.
- Medicamentos para el tratamiento del dolor y/o la fiebre (analgésicos y antiinflamatorios) como el paracetamol, diclofenaco, fenilbutazona, ibuprofeno, meloxicam, piroxicam, tenoxicam, sulindac.
- Medicamentos para evitar que se formen coágulos (anticoagulantes) como la warf arina. - Medicamentos para el tratamiento de la depresión (antidepresivos) como la doxepina y la imipramina.
- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes (antidiabéticos) como la glipizida, acarbosa. - Medicamentos para el tratamiento del paludismo (malaria) y de otras infecciones por parásitos como la cloroquina y el metronidazol.
- Medicamentos para tratar algunas enfermedades del corazón denominados betabloqueantes como el propanolol.
- Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardi aca (cardiotónicos) como la digoxina.
- Corticosteroides como la hidrocortisona.
- Medicamentos para aumentar el volumen de orina (diuréticos) como la furosemida, hidroclorotiazida.
- Hormonas como los estrógenos, progesterona.
- Hormonas tiroideas como la levotiroxina, liotironina.
- Medicamentos para tratar los niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre (estatinas) como la fluvastatina, pravastatina.
- Medicamentos para tratar la diarrea (antidiarreicos) como la loperamida.
- Antibióticos como las tetraciclinas.

- Medicamentos para evitar el rechazo de los trasplantes (inmunosupresores), como el micofenolato mofetilo.
- Medicamentos para la prevención de la osteoporosis como el raloxifeno.
- Medicamentos para el tratamiento de la epil epsia como el ácido valpropico, barbitúricos.
Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome RESINCOLESTIRAMINA si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. C onsulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

RESINCOLESTIRAMINA no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar máquinas.

RESINCOLESTIRAMINA contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 55,2 mg (2,3 mmol) de sodio por sobre.

3. Cómo tomar RESINCOLESTIRAMINA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico . En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se administra por vía oral. La dosis de medicamento prescrita se debe añadir a medio vaso de agua, leche o zumo de frutas, y se debe tomar por vía oral antes de las comidas. Debe agitarse antes de su administración. RESINCOLESTIRAMINA nunca debe tomarse como polvo seco, por el peligro de provocar un espasmo en el esófago y atragantamiento o insuficiencia respiratoria aguda.

La dosis recomendada en adultos es de un sobre (4 g de colestiramina) entre 3 y 4 veces al día (equivalente a 12 16 g de colestiramina al día).

Uso en niños y adolescentes:
La dosis recomendada es de medio sobre (2 g de colestiramina) entre 2 y 4 veces al día (equivalente a 4 8 g de colestiramina al día) , si bien, es preferible administrar la dosis total diaria en sólo 2 tomas, antes del desayuno y de la cena.
Si toma más RESINCOLESTIRAMINA de la que debiera
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano y lleve el medicamento con usted. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó RESINCOLESTIRAMINA
Tome la dosis olvidada tan pronto lo recuerde, excepto si el momento de su próxima dosis está cerca. En ese caso, no tome la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, RESINCOLESTIRAMINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Para atenuar estos efectos, empezará a tomar RESINCOLESTIRAMINA con una dosis baja que se irá aumentado de form a gradual. Estos efectos adversos normalmente desaparecen con el tiempo.

Las reacciones adversas gastrointestinales son las que aparecen con mayor frecuencia. La reacción adversa observada más frecuentemente es el estreñimiento. El estreñimiento, puede favorecer la aparición de fecaloma ( heces endurecidas) y puede agravar la sintomatología de hemorroides preexistentes.

Los efectos adversos mencionado s a con tinuación se encuentran agrupado s, según su frecuencia, en: muy frecuentes ( afectan a más de 1 paciente de cada 10); frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100); poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000); raras (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000 ); muy raras (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuencia no conocida: Hipoprotrombinemia (disminución de la protrombina, una sustancia necesaria para la coagulación de la sangre).

Trastornos del metabolismo y de la nutrición.
Frecuencia no conocida: Acidosis hiperclorémica (aumento de ácido en los líquidos del cuerpo).
Trastornos vasculares
Frecuencia no conocida: Hemorragia.

El uso crónico de RESINCOLESTIRAMINA puede asociarse a una may or tendencia a la aparición de hemorragias debidas a hipoprotrombinemia secundaria a disminución de la absorción de vitamina K .

Trastornos gastrointestinales.
Frecuentes: estreñimiento, indigestión, flatulencia, náuseas, vómitos.
Poco frecuentes: acidez estomacal, dolor abdominal, anorexia, diarrea, prurito (picor) en la lengua, prurito (picor) anal. A dosis altas, puede causar la aparición de grasa en las heces (esteatorrea).
Raras: fecaloma (heces endurecidas).
Frecuencia no conocida: hemorroides.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuencia no conocida: Eritema (erupción de la piel) .

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: Osteoporosis debida a la disminución en la absorción de calcio y vitamina D.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de RESINCOLESTIRAMINA

No requiere condiciones especiales de conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de RESI NCOLESTIRAMINA

- El principio activo es colestiramina. Cada sobre contiene 4 g de colestiramina. - Los demás componentes (excipientes) son : carboximetilcelulosa, alginato de propilenglicol, sílice coloidal, sacarina sódica, ciclamato sódico, aroma de fresa.
Aspecto del producto y contenido del envase

RESINCOLESTIRAMINA se presenta en envases que contienen 50 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Rubió, S. A.
C/ Industria, 29
Polígono Industrial Comte de Sert
08755 Castellbisbal Barcelona
España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/