RESCUEFLOW SOLUCION PAR PERFUSION


El RESCUEFLOW SOLUCION PAR PERFUSION es un medicamento fabricado por Biophausia Ab, y autorizado por la AEMPS el 28/05/2004 con el número de registro: 66124.

Contiene 2 principios activos: SODIO CLORURO, DEXTRAN 70.


Ficha

Laboratorio Biophausia Ab
Principio Activo DEXTRANO (1)
Codigo ATC B05AA05
comercializado NO
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
892448RESCUEFLOW SOLUCION PAR PERFUSIONSodio Cloruro, Dextran 70 No comercializado 28/05/200410/10/20080
891911RESCUEFLOW SOLUCION PAR PERFUSIONSodio Cloruro, Dextran 70 No comercializado 28/05/200410/10/20080



Prospecto




PROSPECTO
RescueFlow®, solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha rece tado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es RescueFlow y para qué se utiliza
2. Antes de usar RescueFlow
3. Cómo usar RescueFlow
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de RescueFlow
RescueFlow ®
solución para perfusión

Cada bolsa contiene los siguientes componentes:

- Los principios activos son dext rano 70 para inyección al 6% (peso /volumen) y cloruro de sodio al 7,5% (peso/volumen).
- Los restantes componentes son agua para inyectab les y ácido clorhídrico / hidróxido sódico para ajustar el pH.

Titular:
BioPhausia AB,
Blasieholmsgatan 2
SE-111 48 Stockholm
Suecia.
Responsable de la fabricación:
NPBI International BV
Runde ZZ41
7881 AA, Emmer-Compascuum
Holanda.

1. QUÉ ES RESCUEFLOW Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RescueFlow es una solución es una solución transparente e incolora para perfusión. Es un sustituto del plasma que aumenta rápidamente el volumen circulante en el sistema sanguíneo y ayuda a elevar la presión sanguínea.
RescueFlow se utiliza como tratamiento inicial en casos agudos de pérdida de sangre y presión sanguínea baja provocados por un traumatismo.

2. ANTES DE USAR RESCUEFLOW
No utilice RescueFlow:
 en caso de hipersensibilidad (alergia) al dext rano o a cualquiera de los demás componentes de RescueFlow.
 si Vd. está embarazada y próxima al parto.
Tenga especial cuidado con RescueFlow:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

 si ya está tomando medicamentos que se sabe pueden afectar a la coagulación sanguínea  si tiene afectación cardiaca.
 si padece diabetes mellitus e hiperglicemia (n iveles altos de azucar en sangre) grave con hiperosmolaridad.
 Si padece fallo renal crónico.
Embarazo:
Rescueflow no debe administrarse a mujeres embarazadas a término o durante el parto.
Conducción y uso de máquinas:

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Uso de otros medicamentos:
Siempre que sea posible informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO USAR RESCUEFLOW
Inyectar en la circulación sanguínea una bolsa de RescueFlow, que contiene 250 ml. La inyección se administra entre 2 y 5 minutos como tratamiento inicial en casos de emergencia aguda. Sólo se administra una dosis única, habitualmente seguida de la infusión de otros fluidos, en función de las necesidades del paciente.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, RescueFlow puede tener efectos adversos. Puede presentarse dolor local en la zona próxima al lugar de infusión, que puede mitigarse mediante un masaje suave. No se han observado otros efectos adversos en los ensayos clínicos.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RESCUEFLOW
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta
Este prospecto fue aprobado en Mayo 2004


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios