RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA


El RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/04/1975 con el número de registro: 52873.

Contiene 2 principios activos: CALCIO CARBONATO, MAGNESIO CARBONATO.


Ficha

Laboratorio Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo SALES ORDINARIAS EN ASOCIACION (ANTIACIDOS) (16)
Codigo ATC A02AD01
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
913376RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSACalcio Carbonato, Magnesio Carbonato Comercializado 01/04/1975
907733RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSACalcio Carbonato, Magnesio Carbonato Comercializado 01/04/1975



Prospecto




Rennie
comprimidos con sacarosa


COMPOSICIÓN:

Cada comprimido contiene:

Carbonato cálcico ……………..................................… 680 mg
Carbonato de magnesio ..……………........................…. 80 mg

Sacarosa, almidón de patata, almidón de maíz prege lificado, estearato de magnesio, talco, parafina líquida, aroma de menta, aroma de limón.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Comprimidos masticables. Estuches conteniendo 36 y 48 comprimidos.


ACTIVIDAD

Antiácido.


TITULAR FABRICANTE BAYER HISPANIA, S.L. Delpharm Gaillard. Av. Baix Llobregat, 3-5 33 Rue de L’Industrie 08970 -Sant Joan Despi (Barcelona) 74240 Gaillard (Francia)

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de las molestias propias de la hiperacidez gástrica, como acidez y ardor de estómago.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal severa, hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) e hipofosfatemia. Antecedentes de cálculos renales de calcio.
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes.


PRECAUCIONES

Evitar el uso prolongado.
Si los síntomas se agravan o persisten durante más de 14 días, consultar al médico.

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

La administración simultánea de Rennie comprimidos con otros medicamentos, como las tetraciclinas y las quinolonas, puede interferir la absorción de est as. Por ello, se recomienda espaciar 1 ó 2 horas la administración de antiácidos con otros medicamentos.


ADVERTENCIAS

- Embarazo y lactancia: Aunque por lo que se conoce, la admi nistración de Rennie comprimidos con sacarosa
durante el embarazo y la lactancia no debe comportar ningún riesgo para el feto o el niño, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debe n consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo , consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

La administración de Rennie comprimidos con sacaro sa en sujetos con la función renal alterada puede provocar hipercalcemia y alcalosis metabólica (síndrome de leche alcalino).

- Uso en niños: No administrar a niños menores de 12 años, sin consultar al médico. - Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.


POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis ha bitual es de 1 ó 2 comprimidos, administrados preferiblemente 1 hora después de las comidas y antes de acostarse. Adicionalmente, en caso de ardor de estómago entre comidas, puede administrase una dosis extra. No se recomienda tomar más de 6 comprimidos a lo largo del día, salvo consejo médico.

Los comprimidos de Rennie deben masticarse o dejarse disolver lentamente en la boca. No deben tragarse enteros.


SOBREDOSIS

La administración prolongada de altas dosis de ca rbonato cálcico puede conducir a la aparición de síntomas gástricos (náusea y vómitos) y anormal fatiga muscular. En estos casos suspender la administración del producto.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf: (91) 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

REACCIONES ADVERSAS

Cuando se utiliza normalmente, a las dosis recomendadas, no es de esperar la aparición de efectos adversos.

La utilización prolongada de alta s dosis puede conducir a la aparición de náuseas, vómitos y anormal fatiga muscular, especialmente en pacientes con alteración de la función renal.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.


CADUCIDAD

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

CONSERVACIÓN

Almacenar el producto a temperatura ambiente.


LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS


TEXTO REVISADO

Febrero 2000.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios