RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA
El RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA es un medicamento fabricado por
Bayer Hispania, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/04/1975 con el número de registro:
52873.
Contiene 2 principios activos: CALCIO CARBONATO, MAGNESIO CARBONATO.
Ficha
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
913376 | RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA | Calcio Carbonato, Magnesio Carbonato |
Comercializado
| 01/04/1975 | | |
907733 | RENNIE COMPRIMIDOS MASTICABLES CON SACAROSA | Calcio Carbonato, Magnesio Carbonato |
Comercializado
| 01/04/1975 | | |
Prospecto
Rennie
comprimidos con sacarosa
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido contiene:
Carbonato cálcico
..................................
680 mg
Carbonato de magnesio ..
........................
. 80 mg
Sacarosa, almidón de patata, almidón de maíz prege lificado, estearato de magnesio, talco, parafina líquida, aroma de menta, aroma de limón.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos masticables. Estuches conteniendo 36 y 48 comprimidos.
ACTIVIDAD
Antiácido.
TITULAR FABRICANTE BAYER HISPANIA, S.L. Delpharm Gaillard. Av. Baix Llobregat, 3-5 33 Rue de LIndustrie 08970 -Sant Joan Despi (Barcelona) 74240 Gaillard (Francia)
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las molestias propias de la hiperacidez gástrica, como acidez y ardor de estómago.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal severa, hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) e hipofosfatemia. Antecedentes de cálculos renales de calcio.
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes.
PRECAUCIONES
Evitar el uso prolongado.
Si los síntomas se agravan o persisten durante más de 14 días, consultar al médico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La administración simultánea de Rennie comprimidos con otros medicamentos, como las tetraciclinas y las quinolonas, puede interferir la absorción de est as. Por ello, se recomienda espaciar 1 ó 2 horas la administración de antiácidos con otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia: Aunque por lo que se conoce, la admi nistración de Rennie comprimidos con sacarosa
durante el embarazo y la lactancia no debe comportar ningún riesgo para el feto o el niño, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debe n consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo , consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
La administración de Rennie comprimidos con sacaro sa en sujetos con la función renal alterada puede provocar hipercalcemia y alcalosis metabólica (síndrome de leche alcalino).
- Uso en niños: No administrar a niños menores de 12 años, sin consultar al médico. - Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis ha bitual es de 1 ó 2 comprimidos, administrados preferiblemente 1 hora después de las comidas y antes de acostarse. Adicionalmente, en caso de ardor de estómago entre comidas, puede administrase una dosis extra. No se recomienda tomar más de 6 comprimidos a lo largo del día, salvo consejo médico.
Los comprimidos de Rennie deben masticarse o dejarse disolver lentamente en la boca. No deben tragarse enteros.
SOBREDOSIS
La administración prolongada de altas dosis de ca rbonato cálcico puede conducir a la aparición de síntomas gástricos (náusea y vómitos) y anormal fatiga muscular. En estos casos suspender la administración del producto.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf: (91) 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
REACCIONES ADVERSAS
Cuando se utiliza normalmente, a las dosis recomendadas, no es de esperar la aparición de efectos adversos.
La utilización prolongada de alta s dosis puede conducir a la aparición de náuseas, vómitos y anormal fatiga muscular, especialmente en pacientes con alteración de la función renal.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
CONSERVACIÓN
Almacenar el producto a temperatura ambiente.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO
Febrero 2000.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios