REMINYL 4 mg/ml SOLUCION ORAL


El REMINYL 4 mg/ml SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Janssen-Cilag, S.A., y autorizado por la AEMPS el 16/10/2000 con el número de registro: 63388.

Contiene 1 principio activo: GALANTAMINA HIDROBROMURO.


Ficha

Laboratorio Janssen-Cilag, S.A.
Principio Activo GALANTAMINA (56)
Codigo ATC N06DA04
comercializado SI
Observaciones Diagnóstico Hospitalario
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
918284REMINYL 4 mg/ml SOLUCION ORALGalantamina Hidrobromuro Comercializado 16/10/200069.37



Prospecto









PROSPECTO







PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Reminyl 4 mg/ml solución oral
galantamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si a la persona a la que cuida la han prescrito Reminyl, es importante que usted también lea este prospecto.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Reminyl y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Reminyl
3. Cómo tomar Reminyl
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Reminyl
6. Información adicional


1. QUÉ ES REMINYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA



Reminyl es un medicamento antidemencia que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve o moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad en la que la función cerebral está alterada.
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida de memoria, aumento de la confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, cada v ez resulta más y más difícil realizar actividades rutinarias de la vida cotidiana.

Se cree que estos síntomas se deben a una falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la transmisión de mensajes entre las células del cereb ro. Reminyl aumenta la can tidad de acetilcolina en el cerebro y de esta manera podría mejorar los síntomas de la enfermedad.

2. ANTES DE TOMAR REMINYL

No tome Reminyl
• Si es alérgico (hipersensible) a galantamina o a cualquiera de los demás componentes listados en la sección 6 de este prospecto

• Si padece una enfermedad de hígado y/o de riñón grave.

Tenga especial cuidado con Reminyl
Reminyl debe utilizarse en la enfermedad de Alzheimer y no en otras formas de pérdida de memoria o confusión.

Los medicamentos no siempre son adecuados para todo el mundo. Antes de iniciar el tratamiento con Reminyl su médico debe saber si sufre o ha sufrido en el pasado alguno de los siguientes trastornos:
• problemas de hígado o riñón
• un trastorno cardiaco (por ejemplo, angina, ataque cardiaco, insuficiencia cardiaca, pulso lento o irregular)
• alteración del equilibrio de electrolitos (por ejemplo, niveles de potasio altos o bajos en sangre)
• úlcera péptica (estómago)
• dolor abdominal agudo
• un trastorno del sistema nervioso (como epilepsia o enfermedad de Parkinson) • una enfermedad o infección respiratoria que interfiere con la respiración (como asma, enfermedad pulmonar obstructiva o neumonía)
• si ha tenido una operación reciente en el intestino o la vejiga • si tiene dificultades para la salida de orina.

Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando Reminyl.

Su médico decidirá si el tratamiento con Reminyl es adecuado para usted o si es necesario modificar la dosis.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Reminyl no debe tomarse junto con medicamentos que actúan de la misma manera, éstos incluyen: • donepezilo o rivastigmina (para la enfermedad de Alzheimer)
• ambenonio, neostigmina o piridostigmina (para la debilidad muscular grave) • pilocarpina (para la sequedad de ojos o boca) si se toma por la boca

Algunos medicamentos pueden alterar los efectos de Reminyl o Reminyl puede disminuir la eficacia de otros medicamentos cuando se toman conjuntamente. Éstos incluyen:
• paroxetina o fluoxetina (antidepresivos)
• quinidina (para alteraciones del ritmo cardiaco)
• ketoconazol (antifúngico)
• eritromicina (antibiótico)
• ritonavir (antiviral – inhibidor de la proteasa del VIH).

Su médico puede prescribirle una dosis menor de Reminyl si además está tomando alguno de los medicamentos anteriormente mencionados.

Algunos medicamentos pueden aumentar el número de efectos secundarios causados por Reminyl, éstos incluyen:


• analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (p.ej., ibuprofeno) que pueden aumentar el riesgo de úlceras
• medicamentos para determinados problemas del corazón o para la tensión alta (p.ej., digoxina, amiodarona, atropina, betabloqueantes o agent es bloqueantes de los canales de calcio). Si toma medicamentos debido a un latido irregular del corazón, su médico puede considerar necesario realizarle un electrocardiograma (ECG).

Si le van a someter a una operación con anestesia general, comunique a su médico que está tomando Reminyl.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Toma de Reminyl con los alimentos y bebidas

Se recomienda tomar Reminyl junto con los alimentos.

Durante el tratamiento con Reminyl debe tomar una cantidad suficiente de líquidos para estar hidratado. Ver la sección 3 de este prospecto para mayor información acerca de cómo tomar este medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Antes de tomar Reminyl, consulte a su médico pa ra que le aconseje en caso de que esté embarazada, pueda estar embarazada o esté pensando en quedarse embarazada.

No debe amamantar mientras esté tomando Reminyl.

Conducción y uso de máquinas
Reminyl puede causar mareos o somnolencia, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento. Si sufre estos síntomas, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Reminyl
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos de metilo y de propilo que algunas veces pueden causar reacciones alérgicas, las cuales pueden ser retardadas.

3. CÓMO TOMAR REMINYL

Siga exactamente las instrucciones de administración de Reminyl indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cómo tomar Reminyl solución oral
Reminyl solución oral se debe tomar dos veces al día, por la mañana y por la noche, con agua u otros líquidos, y preferiblemente con los alimentos.

Reminyl se inicia con una dosis baja. El médi co puede aumentar paulatinamente la dosis (concentración) de Reminyl que está tomando, hasta encontrar la dosis más adecuada para usted.
1. El tratamiento se comienza con 4 miligramos (1 mililitro de solución) dos veces al día. Después de 4 semanas de tratamiento, se aumenta la dosis.
2. Tomará entonces 8 miligramos (2 mililitros de solución) dos veces al día. Después de otras 4 semanas de tratamiento como muy pronto, su médico puede decidir aumentar de nuevo la dosis. 3. Tomará entonces 12 miligramos (3 mililitros de solución) dos veces al día.

Su médico le explicará con qué dosis debe empezar y cuándo debe aumentarla. Si estima que la acción de Reminyl es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico necesita verle de forma regular para comprobar que este medicamento le va bien y comentar con usted cómo se siente. El médico también vigilará su peso de forma regular durante el tratamiento con Reminyl.

Enfermedad de hígado o riñón
• Si tiene una enfermedad de hí gado leve o una enfermedad de leve a moderada de riñón, se seguirán las instrucciones de dosificación anteriores
• Si tiene una enfermedad de hígado moderada, el tratamiento se comienza con 4 mg de solución oral (1 mililitro de solución) una vez al día por la mañana. Después de una semana de tratamiento, empiece tomando 4 mg de solución oral (1 mililitro de solución) dos veces al día durante al menos 4 semanas. No tomar más de 8 mg dos veces al día
• Si tiene una enfermedad de hígado y/o riñón grave, no tome Reminyl.

La solución viene con una jeringuilla, con la que se puede extraer del frasco la cantidad exacta necesaria.

Instrucciones para abrir el frasco y utilizar la jeringuilla

Fig. 1: El frasco lleva un tapón de seguridad
para niños y se debe abrir de la 1 siguiente forma:
- Empuje el tapón de rosca hacia abajo
al mismo tiempo que lo gira en el 2 sentido contrario a las agujas del reloj.
- Una vez desenroscado, retire el
tapón.

Fig. 2: Introduzca la jeringuilla en el frasco.
Mientras sujeta el anillo inferior, tire
del anillo superior hasta la marca
correspondiente al número de
mililitros que desea administrar.

Fig. 3: Sujete el anillo inferior y retire la
jeringuilla completa del frasco.
Vacíe la jeringuilla en cualquier
bebida no alcohólica deslizando el
anillo superior hacia abajo y bébala
inmediatamente.
Cierre el frasco.
Enjuague la jeringuilla con agua.




Si usted toma más Reminyl del que debiera
Si usted toma demasiado Reminyl, contacte con su médico o diríjase al hospital inmediatamente. Lleve consigo el envase con la solución que le haya quedado. Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser entre otros: náuseas intensas, vómitos, debilidad muscular, latido lento del corazón, convulsiones y pérdida de conciencia.

Si olvidó tomar Reminyl
Si olvidó tomar una dosis, deje pasar esa dosis y con tinúe el tratamiento de la forma habitual con la toma de la siguiente dosis.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar más de una dosis, debería consultar a su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Reminyl
Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Reminyl. Es importante continuar tomando este medicamento para tratar su enfermedad.

Uso en niños
No se recomienda administrar Reminyl a los niños.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Reminyl puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser debidos a la propia enfermedad.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Deje de tomar su medicamento y consulte a su médico inmediatamente si sufre:
• Problemas del corazón incluyendo cambios del latido del corazón (lento o irregular) • Palpitaciones (martilleo del latido de corazón)
• Otras alteraciones como desmayo
• Una reacción alérgica. Los signos pueden incluir erupción, problemas al tragar o al respirar, o hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.

Los efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes

• Sensación de malestar con náuseas y/o vómitos. Si se producen estos efectos indeseables, estos se experimentan principalmente al principio del tratamiento o cuando se eleva la dosis. Suelen desaparecer progresivamente a medida que el organismo se adapta al tratamiento y por lo general se pasan al cabo de unos días. Si experimenta estos efectos, su médico le puede recomendar tomar más líquidos y si es necesario, puede prescribirle un medicamento para que no se sienta mal.
Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

• Pérdida de peso

• Pérdida de apetito
• Disminución del apetito
• Latido lento del corazón
• Sensación de debilidad
• Mareos
• Temblores
• Dolor de cabeza
• Somnolencia
• Cansancio anormal
• Dolor abdominal o malestar
• Diarrea
• Empacho (con sensación de acidez)
• Aumento de la sudoración
• Contracciones musculares
• Caídas
• Aumento de la presión arterial
• Sensación de debilidad
• Sensación general de malestar
• Ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones)
• Sensación de tristeza (depresión)

Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes

• Aumento de los enzimas del hígado en sangre (el resultado del análisis del laboratorio muestra si su hígado está trabajando correctamente)
• Posible anomalía del latido del corazón
• Alteración del mecanismo de la conducción de los impulsos en el corazón • Sensación de latidos anómalos del corazón (palpitaciones)
• Hormigueo, pinchazo o entumecimiento de la piel
• Cambio del sentido del gusto
• Sueño excesivo
• Visión borrosa
• Pitido o zumbido en los oídos (tinnitus)
• Sensación de necesidad de vomitar
• Debilidad muscular
• Pérdida excesiva de agua en el cuerpo
• Disminución de la presión arterial
• Enrojecimiento de la cara
• Reacción alérgica

Efectos adversos raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10000 pacientes

• Inflamación del hígado (hepatitis).

Consulte a su médico o farmacéutico si está p reocupado o cree que Reminyl le está causando un problema. Si sufre algún efecto adverso no descrit o en este prospecto, por favor consulte a su médico.

5. CONSERVACION DE REMINYL


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Reminyl después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No congelar.

La solución oral de Reminyl no se debe de utilizar una vez transcurridos 3 meses desde que se abrió el frasco por primera vez.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Reminyl

El principio activo es galantamina:
• 1 mililitro de Reminyl 4 mg/ml solución oral contiene 4 miligramos de galantamina (como hidrobromuro)

Los demás componentes son:
parahidroxibenzoato de metilo (E 218), parahidroxibenzoato de prop ilo (E216), agua purificada, sacarina sódica e hidróxido sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Reminyl es una solución oral transparente e incolora que viene en un envase de 100 mililitros. La solución viene con una jeringuilla con la que se puede extraer del frasco la cantidad exacta necesaria.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Janssen-Cilag, S.A
Pº de Las Doce Estrellas, 5-7
Campo de las Naciones
28042 MADRID

Responsable de la fabricación
Janssen-Pharmaceutica, N.V.
Turnhoutseweg, 30
B- 2340 Beerse
Bélgica


Este medicamento está autorizado en los Estados Mi embros de la Unión Europea con los siguientes nombres:


Austria Reminyl 4 mg/ml - Lösung
Bélgica Reminyl 4 mg/ml, orale oplossing
Dinamarca Reminyl 4 mg/ml oral opløsning
Finlandia Reminyl 4 mg/ml oraaliliuos
Francia Reminyl 4 mg/ml, solution buvable
Alemania Reminyl 4mg/ml Lösung zum Einnehmen
Grecia Reminyl 4mg/ml πόσιμο διάλυμα Islandia Reminyl 4 mg/ml mixtúra, lausn
Irlanda Reminyl 4 mg/ml oral solution
Italia Reminyl
4 mg/ml
soluzione orale
Luxemburgo Reminyl 4 mg/ml, soluté buvable
Holanda Reminyl 4 mg/ml, drank
Noruega Reminyl 4 mg/ml mikstur, oppløsning
Portugal Reminyl 4 mg/ml solução oral
España Reminyl 4 mg/ml solución oral
Suecia Reminyl 4 mg/ml oral lösning
Reino Unido Reminyl 4 mg/ml oral solution


Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2012


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es