RATIOMUCOL 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
El RATIOMUCOL 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 10/08/2000 con el número de registro:
63297.
Contiene 1 principio activo: ACETILCISTEINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 652836 | RATIOMUCOL 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES | Acetilcisteina |
No comercializado
| 10/08/2000 | | |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
3. Cómo tomar ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
6. Información adicional para el paciente.
ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
Acetilcisteína
Cada comprimido efervescente contiene 600 mg de acetilcisteína como principio activo Los demás componentes (excipientes) son: Ácido cítrico anhidro, hidrogenocarbonato de sodio, aroma de limón, povidona, ácido adípico, aspartamo (E951) e isopropanol.
Laboratorio titular Laboratori o responsable de la fabricación ratiopharm España, S.A. Merckle GmbH
Avda. de Burgos 16-D Ludwig-Merckle-Strasse 3. 28036-Madrid (España) 89143-Blaubeuren (Alemania)
1. QUÉ ES ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
ratiomucol 600 mg comprimidos efervescente s se presenta en forma de comprimidos efervescentes. Cada envase contiene 10 comprimidos efervescentes.
Acetilcisteína actúa disminuyendo la viscosid ad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.
Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
2. ANTES DE TOMAR ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
No tome ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes si:
• es alérgico a acetilcisteína y sus derivados, o a cualquiera de los componentes de este medicamento,
• padece usted: úlcera de estómago o duodeno.
Tenga especial cuidado con ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes:
• si es usted asmático o padece una enfermedad respiratoria grave, deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
• El posible olor azufrado (a huevos podridos) del medicamento es propio del principio activo, pero no indica que el medicamento esté en malas condiciones.
• Si al tomar el medicamento observa molest ias en el estómago. En ese caso, deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
• Durante los primeros días de tratamiento po drá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Uso en niños
No administre este medicamento a niños menores de 18 años.
Conducción y uso de máquinas
Debe utilizarse con precaución en aquellas personas cuya actividad requiera atención y que hayan observado somnolencia durante el tratamiento con este fármaco.
Información importante sobre algunos de los componentes de ratiomucol 600 mg
comprimidos efervescentes
ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes co ntiene aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido efervescente del mismo contiene 11,2 mg de fenilalanina.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este medicamento contiene 150,19 mg de sodio por comprimido efervescente, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Toma de otros medicamentos
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquellos que disminuyen las secreciones bronqu iales (anticolinérgicos, antihistamínicos,...), ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.
Debe espaciarse su toma al meno s dos horas de la ingestión de minerales como hierro, calcio y algunos antibióticos (amfotericina B, ampici lina sódica, cefalosporin as, lactobionato de eritromicina o algunas tetraciclinas)
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO TOMAR ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes es un medicamento que se toma por vía oral.
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
• Adultos: administrar 600 mg en una sola toma. No superar la dosis de 600 mg al día.
Los comprimidos efervescentes deben disolverse en un vaso de agua. No ingerir hasta que haya cesado completamente el burbujeo.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 5 días de tratamiento, o se produce: fiebre, erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a un médico.
Si estima que la acción de ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes del que debiera: Si ha tomado usted más ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes de lo que debe, consulte inmediatamente al médico o al farmacéu tico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Como todos los medicamentos, ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes puede tener efectos adversos.
En raras ocasiones (menos de 1 por cada 1.00 0 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes) puede aparecer somnolencia, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor y ardor de estómago, diarreas, erupción cutánea y zumbido de oídos.
Si observa éstos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
No conservar a temperatura superior a 25º C.
Mantener el tubo de plástico perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Caducidad
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en la caja.
6. Información adicional para el paciente.
Algunos procesos gripales y catarrales pueden acompañarse de acumulación de moco en las vías respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas vías.
Esto explica que en dichos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, pa ra expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias.
ratiomucol 600 mg comprimidos efervescentes fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el proceso catarral o gripal, se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2005
ratiopharm
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios