RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS EFG
El RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por
Industria Quimica Y Farmaceutica Vir, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1999 con el número de registro:
62596.
Contiene 1 principio activo: RANITIDINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 777649 | RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/06/1999 | | 3.9 |
| 777771 | RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/06/1999 | | 7.95 |
| 608430 | RANITIDINA VIR 300 mg COMPRIMIDOS EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 01/06/1999 | | 187.74 |
Prospecto
RANITIDINA VIR 300 mg EFG
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (D.C.I.) (clorhidrato) ................................................................... 300 mg Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000, c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase conteniendo 14 y 28 comprimidos recubiertos. Envase clínico con 500 comprimidos recubiertos.
ACTIVIDAD
RANITIDINA VIR pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
RANITIDINA VIR reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. De esta manera, puede curar rápidamente las úlceras y la inflamación de esófago, estómago y duodeno, y aliviar el dolor.
TITULAR Y FABRICANTE
INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR, S.A.
C/. Laguna, 42-44
28923 ALCORCON (Madrid)
INDICACIONES
Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado en úlcera de estómago o duodeno.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida, tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a los componentes de RANITIDINA VIR.
PRECAUCIONES
Este medicamento es para usted. Sólo su médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos. Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema. Advertirle igualmente si tiene alguna enfermedad en el riñón.
INTERACCIONES
Advertir al médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para tratamiento de su enfermedad actual.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si se halla en período de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Uso en ancianos
Las indicaciones y posología son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños
La dosis recomendada para niños se indica en el apartado POSOLOGÍA.
POSOLOGÍA
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Según lo establecido por su médico. Seguir las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En
caso de duda, consultar al médico o farmacéutico.
Adultos: La dosis habitual en úlceras de estómago o duodeno es 300 mg (1 comprimido) por la noche durante 4 a 6 semanas.
Seguir tomando los comprimidos, hasta que finalice el período de tratamiento mandado por el médico.
En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continuar como antes.
Al cabo de unos días, aunque se sienta mejor, deberá seguir tomando los comprimidos hasta terminar el período de tratamiento, ya que pueden volver el dolor y el malestar. Es posible, además, que su médico decida continuar con el tratamiento con comprimidos de RANITIDINA VIR, para prevenir el dolor y el malestar.
Niños: La dosis depende del peso del niño. La dosis habitual varía entre 2 y 4 mg por kilogramo de peso. La dosis máxima es 300 mg ( 1 comprimido) al día.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tragar cada comprimido con ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad en la ingestión de los comprimidos, comunicárselo al médico.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
REACCIONES ADVERSAS
La mayoría de las personas que utilizan este medicamento no tienen problema alguno. No obstante, al igual que sucede con la mayor parte de los medicamentos, algunas personas pueden notar efectos secundarios.
Avisar al médico inmediatamente si se nota pitos y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que usted deje el tratamiento.
Avisar al médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.
Al visitar al médico, comunicarle si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto como se posible.
CONSERVACIÓN
Guardar los comprimidos de RANITIDINA VIR lejos del calor, pues podrían estropearse. CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES
RANITIDINA VIR 150 mg EFG: Envase conteniendo 28 comprimidos. Envase clínico con 500 comprimidos.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Con receta medica
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
TEXTO REVISADO: Mayo-1999
INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR S.A.
C/ Laguna, 42-44
28923 - Alcorcón (Madrid)
Dir. Téc.: Rocio Rodriguez-Pina
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios