RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 05/06/2008 con el número de registro:
69845.
Contiene 1 principio activo: RANITIDINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 661044 | RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 05/06/2008 | | 3.9 |
| 661045 | RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 05/06/2008 | | 7.95 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
Ranitidina ratio 300 comprimidos recubiertos con película EFG Ranitidina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que v olver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Ranitidina ratio 300 mg y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Ranitidina ratio 300 mg
3. Cómo tomar Ranitidina ratio 300 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina ratio 300 mg
6. Información adicional
Ranitidina ratio pertenece a un grup o de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
Ranitidina ratio está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y reflujo gastroesofágico - Tratamiento del síndrome de Zollinger -Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico)
- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
2. ANTES DE TOMAR RANITIDI NA RATIO 300 mg
No tome Ranitidina ratio
- Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de Ranitidina ratio.
- Si padece una enfermedad llamada porfiria.
Tenga especial cuidado con Ranitidina ratio
- Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina ratio su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina ratio puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.
- No use Ranitidina ratio para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores.
- Si padece alguna enfermedad del riñón.
- En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, o si está tomando medicamentos para problemas de riñón.
Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol.
Si está en tratamiento con sucralfato, debe tomar este medicamento al menos 2 horas después de la toma de ranitidina.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o si se halla en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bie n puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.
Conducción y uso de máquinas
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa .
3. CÓMO TOMAR RANITIDINA RATIO 300 mg
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Tragar cada comprimido de Ranitidina ratio con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.
Adultos:
- Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido de 150 miligramos de ranitidina , dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las com idas. O también, se puede administrar un comprimido (300 miligramos de ranitidina) por la noche.
Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.
En ciertos casos, podrá admini strarse hasta un comprimido de 150 miligramos cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico): la dosis inicial es de un comprimido de 150 miligramos de ranitidina, tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día.
- Prevención del síndrome de Mendelson (síndrome de aspiración ácida) : se administrará una dosis oral de un comprimido de 150 miligramos de ranitidina dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior.
Niños: la dosis depende del peso del niño. Asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso. La dosis máxima es de 300 miligramos (1 comprimido) al día.
Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.
Si estima que la acción de Ranitidina ratio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina ratio. No suspenda el tratamiento antes.
Si toma más Ranitidina ratio del que debiera
Si h a tomado Ranitidina ratio más de lo que debe, consulte inmediatamente a su m édico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Ranitidina ratio
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Luego, continúe como antes.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos , Ranitidina ratio puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (menos de 1 por cada 1.000 pero igual o más de 1 por cada 10.000 pacientes) - Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho.
- Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.
- Erupción de la piel o habones (bultos) en cualquier parte del cuerpo. - Fiebre inexplicada.
- Sensación de debilidad, especialmente estando de pie.
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
- Confusión
- Inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general,
fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro
- Mareo, cansancio o debilidad
- Visión borrosa
- Erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)
- Pérdida de pelo
- Impotencia
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Diarrea
- Jadeos y fatiga.
- Infección recurrente.
- Cardenales
- Problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel)
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Dolor muscular o en las articulaciones
- Sensación de depresión
- Alucinaciones
- Movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores
- en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos.
- Reacción alérgica grave y repentina
Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA RATIO 300 mg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación .
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Ranitidina ratio 300 mg
El principio activo es r anitidina (hidrocloruro). Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina.
Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ranitidina ratio 300 mg se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos s on redondos, de color blanco. Cada envase contiene 14 y 28 comprimidos recubiertos .
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ratiopharm España, S.A.
Avda de Burgos, 16 D
28036 Madrid (España)
Responsable de la fabricación
INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR, S.A.
C/.Laguna, 66-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II
28923-Alcorcón (Madrid) España
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/