RANITIDINA LAREQ 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
El RANITIDINA LAREQ 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG es un medicamento fabricado por
Apotex España S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 28/08/2000 con el número de registro:
63311.
Contiene 1 principio activo: RANITIDINA HIDROCLORURO.
Ficha
Laboratorio |
Apotex España S.L. |
Principio Activo |
RANITIDINA (87) |
Codigo ATC |
A02BA02 |
comercializado |
SI |
Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
conduccion |
No
|
triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
901470 | RANITIDINA LAREQ 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 28/08/2000 | | 3.9 |
623512 | RANITIDINA LAREQ 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG | Ranitidina Hidrocloruro |
Comercializado
| 28/08/2000 | | 91.7 |
Prospecto
RANITIDINA LAREQ 150 mg COMPRIMIDOS EFG
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (D.C.I.) (clorhidrato) ..................................................................... 150 mg Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000, c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos. Envase clÃnico con 500 comprimidos recubiertos.
ACTIVIDAD
RANITIDINA LAREQ pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
RANITIDINA LAREQ reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. De esta manera, puede curar rápidamente las úlceras y la inflamación de esófago, estómago y duodeno, y aliviar el dolor.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
APOTEX ESPAÑA S.L. C/ Caléndula nº 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, El Soto de la Moraleja (Alcobendas) - 28109 – España
Fabricado por:
Industria QuÃmica y Fca. VIR, S.A., C/. Laguna, 42-44; 28923 Alcorcón (Madrid) INDICACIONES
Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado en úlcera de estómago o duodeno.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a los componentes de RANITIDINA LAREQ.
PRECAUCIONES
Este medicamento es para usted. Sólo su médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus sÃntomas son los mismos que los suyos. Advertir al médico o farmacéutico si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema. Advertirle igualmente si tiene alguna enfermedad en el riñón.
INTERACCIONES
Advertir al médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para tratamiento de su enfermedad actual.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si se halla en perÃodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Uso en ancianos
Las indicaciones y posologÃa son las mismas que las recomendadas para adultos. Uso en niños
La dosis recomendada para niños se indica en el apartado POSOLOGÃA.
POSOLOGÃA
Según lo establecido por su médico. Seguir las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En
caso de duda, consultar al médico o farmacéutico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Adultos: La dosis habitual en úlceras de estómago o duodeno es 150 mg (1 comprimido) dos veces al dÃa o bien 300 mg (2 comprimidos) por la noche durante 4 a 6 semanas. En ciertos casos, podrá administrarse hasta 150 mg (1 comprimido) cuatro veces al dÃa durante un tiempo de hasta 12 semanas.
Seguir tomando los comprimidos, hasta que finalice el perÃodo de tratamiento mandado por el médico.
En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continuar como antes.
Al cabo de unos dÃas, aunque se sienta mejor, deberá seguir tomando los comprimidos hasta terminar el perÃodo de tratamiento, ya que pueden volver el dolor y el malestar. Es posible, además, que su médico decida continuar con el tratamiento con comprimidos de RANITIDINA LAREQ, para prevenir el dolor y el malestar.
Niños: La dosis depende del peso del niño. Asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varÃa entre 2 y 4 mg por kilogramo de peso. La dosis máxima es 300 mg ( 2 comprimidos) al dÃa.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tragar cada comprimido con ayuda de un poco de agua. Si resulta difÃcil tragar los comprimidos, comunicárselo al médico.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
REACCIONES ADVERSAS
La mayorÃa de las personas que utilizan este medicamento no tienen problema alguno. No obstante, al igual que sucede con la mayor parte de los medicamentos, algunas personas pueden notar efectos secundarios.
Avisar al médico inmediatamente si se nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que usted deje el tratamiento.
Avisar al médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.
Al visitar al médico, comunicarle si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto como se posible.
CONSERVACIÓN
Guardar los comprimidos de RANITIDINA LAREQ lejos del calor, pues podrÃan estropearse. CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES
RANITIDINA LAREQ 300 mg COMPRIMIDOS EFG: Envases conteniendo 14 y 28
comprimidos. Envase clÃnico con 500 comprimidos.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA
VISTA DE LOS NIÑOS
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Con receta medica
TEXTO REVISADO: Julio-2000
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios