RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFG


El RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Kern Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 11/12/2000 con el número de registro: 63515.

Contiene 1 principio activo: RANITIDINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Kern Pharma, S.L.
Principio Activo RANITIDINA (87)
Codigo ATC A02BA02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
715565RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFGRanitidina Hidrocloruro Comercializado 11/12/20003.9
715672RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFGRanitidina Hidrocloruro Comercializado 11/12/20007.95
605626RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS EFGRanitidina Hidrocloruro Comercializado 11/12/2000106.74



Prospecto




Modelo de prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos
3. Cómo tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos


Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos recubiertos EFG


El principio activo es Ranitidina.
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (DCI) clorhidrato…………………………………………………………………… 300 mg. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, copovidona, estearato magnésico, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E 171), polietilenglicol 400, óxido de hierro amarillo (E 172), copolímero de ácido metacrílico, Laurisulfato sodico.


Titular y fabricante
Titular:
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II, C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Fabricante:
FINE FOODS AND PHARMACEUTICLAS N.M.T., S.P.A.
Via Follereau, 25
Nembro-Bergamo, Italia

1. QUÉ ES RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Ranitidina Kern Pharma 300 mg son comprimidos recubiertos ranurados, de forma oblonga y color ocre. Se presenta en envases conteniendo 14 y 28 comprimidos.

Ranitidina Kern Pharma 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina Kern Pharma 300 mg reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago o duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de hemorragias gastrointestinales.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

No tome Ranitidina Kern Pharma 300 mg

- Si Vd. es alérgico a alguno de sus componentes.

Tenga especial cuidado con Ranitidina Kern Pharma 300 mg

- Si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medi camento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema. Informe a su médico o farmacéutico. - Si tiene alguna enfermedad en el riñón. Informe a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si se halla en período de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Informe a su médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para tratamiento de su enfermedad actual.


3. CÓMO TOMAR RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Kern Pharma 300 mg. No suspenda el tratamiento antes aunque, se encuentre mejor, ya que pueden volver el dolor y el malestar.
Ranitidina Kern Pharma 300 mg se administra por vía oral.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Adultos: la dosis habitual en úlceras de estómago o duodeno y en caso de ardor (acidez de esófago) es 1 comprimido de Ranitidina Kern Pharma 300 mg (300 mg de ranitidina) por la noche durante 4 a 6 semanas.
En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido dos veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas.

- Niños: la dosis depende del peso del niño. La dosis habitual varía entre 2 y 4 mg por kg de peso. La dosis máxima es 1 comprimido de Ranitidina Kern Pharma 300 mg (300 mg de ranitidina) al día. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó.

- Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.
Se recomienda tragar cada comprimido con un vaso de agua. Si tiene dificultad en tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.

Si estima que la acción de Ranitidina Kern Pharma 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más comprimidos de Ranitidina Kern Pharma 300 mg de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continúe tomándolos como antes.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos puede tener efectos adversos.

Informe a su médico inmediatamente si nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que Vd. deje el tratamiento.

Informe a su médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.

Al visitar a su médico, comuníquele si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

5. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

Conservar por debajo de 25º C

Mantenga Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad

No utilizar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Otras presentaciones:

Ranitidina Kern Pharma 150 mg comprimidos, envases conteniendo 28 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado: Mayo 2001


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Modelo de prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

6. Qué es Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos y para qué se utiliza
7. Antes de tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos
8. Cómo tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos
9. Posibles efectos adversos
10. Conservación de Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos


Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos recubiertos EFG


El principio activo es Ranitidina.
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (DCI) clorhidrato…………………………………………………………………… 300 mg. Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, copovidona, estearato magnésico, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E 171), polietilenglicol 400, óxido de hierro amarillo (E 172), copolímero de ácido metacrílico, Laurisulfato sodico.


Titular y fabricante:
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II, C/ Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)



3. QUÉ ES RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Ranitidina Kern Pharma 300 mg son comprimidos recubiertos ranurados, de forma oblonga y color ocre. Se presenta en envases conteniendo 14 y 28 comprimidos.

Ranitidina Kern Pharma 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina Kern Pharma 300 mg reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago o duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de hemorragias gastrointestinales.

4. ANTES DE TOMAR RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

No tome Ranitidina Kern Pharma 300 mg

- Si Vd. es alérgico a alguno de sus componentes.

Tenga especial cuidado con Ranitidina Kern Pharma 300 mg

- Si alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medi camento para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema. Informe a su médico o farmacéutico. - Si tiene alguna enfermedad en el riñón. Informe a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si se halla en período de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Informe a su médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para tratamiento de su enfermedad actual.


4. CÓMO TOMAR RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Kern Pharma 300 mg. No suspenda el tratamiento antes aunque, se encuentre mejor, ya que pueden volver el dolor y el malestar.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Ranitidina Kern Pharma 300 mg se administra por vía oral.

- Adultos: la dosis habitual en úlceras de estómago o duodeno y en caso de ardor (acidez de esófago) es 1 comprimido de Ranitidina Kern Pharma 300 mg (300 mg de ranitidina) por la noche durante 4 a 6 semanas.
En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido dos veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas.

- Niños: la dosis depende del peso del niño. La dosis habitual varía entre 2 y 4 mg por kg de peso. La dosis máxima es 1 comprimido de Ranitidina Kern Pharma 300 mg (300 mg de ranitidina) al día. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó.

- Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.
Se recomienda tragar cada comprimido con un vaso de agua. Si tiene dificultad en tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.

Si estima que la acción de Ranitidina Kern Pharma 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más comprimidos de Ranitidina Kern Pharma 300 mg de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar Ranitidina Kern Pharma 300 mg, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continúe tomándolos como antes.


5. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos puede tener efectos adversos.

Informe a su médico inmediatamente si nota “pitos” y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que Vd. deje el tratamiento.

Informe a su médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.

Al visitar a su médico, comuníquele si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

6. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA KERN PHARMA 300 mg COMPRIMIDOS

Conservar por debajo de 25º C

Mantenga Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad

No utilizar Ranitidina Kern Pharma 300 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Otras presentaciones:

Ranitidina Kern Pharma 150 mg comprimidos, envases conteniendo 28 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado: Mayo 2001


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios