RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

El RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG es un medicamento fabricado por Arafarma Group, S.A., y autorizado por la AEMPS el 11/04/2001 con el número de registro: 63821.

Contiene 1 principio activo: RANITIDINA.

Ficha

Laboratorio	Arafarma Group, S.A.
Principio Activo	RANITIDINA (87)
Codigo ATC	A02BA02
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
894451	RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG	Ranitidina	Comercializado	11/04/2001	4.18
894469	RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG	Ranitidina	Comercializado	11/04/2001	8.35
615633	RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG	Ranitidina	Comercializado	11/04/2001	157.91

Prospecto

PROSPECTO

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos

RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
Ranitidina (D.C.I.) Clorhidrato

- El principio activo es Ranitidina (clorhidrato). Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina. - Los demás componentes son: celulosa microcristalina, copolividona, estearato magnésico, hidroxipropilcelulosa, talco, dióxido de titanio (E-171), Macrogol 400, óxido férrico amarillo (E- 172) y copolímero de ácido metacrílico.

Titular: ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
19180 Marchamalo (Guadalajara). España

Fabricante: LABORATORIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

1. QUÉ ES RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y
PARA QUÉ SE UTILIZA

RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg son comprimidos recubiertos. Se presenta en envases con 14 y 28 comprimidos recubiertos.
Pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago, de manera que puede curar rápidamente las úlceras y la inflamación del esófago, estómago y duodeno. También se utiliza en las patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo

2. ANTES DE TOMAR RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS
No tome RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos si:
- Vd. es alérgico a alguno de sus componentes.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos si: - Alguna vez ha tenido que dejar de tomar un medicamen to para el tratamiento de esta enfermedad por alergia o algún otro problema.
- Tiene alguna enfermedad en el riñón.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o bien si se halla en período de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Advierta al médico si está tomando algún medicamento para el tratamiento de algún problema en el riñón o para el tratamiento de su enfermedad actual.

3. CÓMO TOMAR RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg. No suspenda el tratamiento antes aunque se encuentre mejor ya que pueden volver el dolor y el malestar.
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg se administra por vía oral.

- Adultos: la dosis habitual en úlceras de estómago o duodeno es 1 comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg (300 mg de ranitidina) por la noche durante 4 a 6 semanas. - Niños: la dosis depende del peso del niño. La dosis habitual varía entre 2 y 4 mg por kg de peso. La dosis máxima es 1 comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg (300 mg de ranitidina) al día. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos recubiertos que el médico le indicó.
- Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.
Si estima que la acción de Ranitidina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más comprimidos de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos
recubiertos de los que debiera:
Si usted ha tomado más comprimidos de ranitidina de los que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg Comprimidos recubiertos:
No se preocupe y tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Luego, continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg puede tener efectos adversos.

Avise al médico inmediatamente si se nota pitos y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios o si aparecen urticaria o bultos en la piel. Es posible que el médico decida que Vd. deje el tratamiento.

Avise al médico tan pronto como sea posible si se encuentra aturdido o tiene ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción en la piel (manchas rojas) o dolor severo de estómago o nota algún cambio en el tipo de dolor.
Al visitar al médico, comuníquele si apareció alguno de los siguientes efectos secundarios: dolor de cabeza, mareo, dolor muscular o en las articulaciones o bien si se encuentra deprimido. Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. En caso de tomar todos los comprimidos recubiertos indicados y no sentirse mejor, comuníquelo al médico tan pronto como sea posible.
Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS

Caducidad
No utilizar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Mantenga RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este prospecto ha sido aprobado: Abril 2001

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios