RAMIPRIL TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS EFG


El RAMIPRIL TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Tarbis Farma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 16/02/2011 con el número de registro: 73533.

Contiene 1 principio activo: RAMIPRIL.


Ficha

Laboratorio Tarbis Farma, S.L.
Principio Activo RAMIPRIL (68)
Codigo ATC C09AA05
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
677538RAMIPRIL TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS EFGRamipril Comercializado 16/02/201110.52
604473RAMIPRIL TARBIS 10 mg COMPRIMIDOS EFGRamipril Comercializado 16/02/2011



Prospecto




PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

RAMIPRIL TARBIS 10 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ramipril Tarbis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ramipril Tarbis
3. Cómo tomar Ramipril Tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ramipril Tarbis
6. Información adicional

1. QUÉ ES RAMIPRIL TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ramipril Tarbis contiene un medicamento denomin ado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Ramipril Tarbis actúa de la siguiente manera:
- Disminuyendo la producción del organismo de un as sustancias que podrían aumentar su presión sanguínea.
- Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
- Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su cuerpo.

Ramipril Tarbis puede utilizarse:
- Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).
- Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.
- Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los riñones (tanto si padece usted diabetes como si no).
- Para tratar su corazón cuando no puede bombear sufi ciente sangre al resto de su cuerpo (insuficiencia cardiaca).
- Como tratamiento después de un ataque al cora zón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca.

2. ANTES DE TOMAR RAMIPRIL TARBIS

No tome Ramipril Tarbis
- si es alérgico (hipersensible) a ramipril, a cualquier otro medicamento inhibidor de la ECA o a cualquiera de los demás componentes de Ramipril Tarbis enumerados en la sección 6. - Los síntomas de una reacción alérgi ca pueden consistir en erupción cu tánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de sus labios, cara, garganta o lengua.
- Si ha tenido alguna vez una reacción alérgica grav e denominada “angioedema”. Los síntomas incluyen picor, urticaria, manchas rojas en las manos, pies y garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y labios, dificultades para respirar y tragar. - Si esta sometido diálisis o a cualquier otro tipo de filtración de la sangre. Dependiendo de máquina que se utilice, Ramipril Tarbis puede no ser adecuado para usted.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si padece problemas en sus riñones cuando la sangre que llega a sus riñones esta reducida (estenosis de la arteria renal).
- Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver mas adelante sección sobre “Embarazo y lactancia”). - Si su presión sanguínea es anormalmente baja o inestable. Su médico necesitará valorar esto.
No tome Ramipril Tarbis si le puede aplicar alguna de las condiciones anteriores. Si no está usted seguro, hable con su médico antes de tomar Ramipril Tarbis.

Tenga especial cuidado con Ramipril Tarbis
Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento:
- Si tiene usted problemas en su corazón hígado o riñones.
- Si ha perdido muchas sales minerales o fluidos (por haber estado vomitando, haber tenido diarrea, haber sudado mas de lo normal, haber est ado a dieta baja en sal, haber tomado diuréticos durante mucho tiempo o haber estado en diálisis).
- Si va a someterse a tratamiento para reducir su alergia a las picaduras de abeja o avispa (desensibilización).
- Si va a recibir un anestésico. Esto puede deberse a una operación o cualquier trabajo dental. Puede que necesite interrumpir su tratamiento un día antes; consulte a su médico.
- Si tiene grandes cantidades de potasio en su sangre (mostrado en resultados de análisis de sangre). - Si tiene una enfermedad del colágeno vascular tales como escleroderma o lupus sistémico eritematoso. - Informe a su médico si esta usted embarazada (o sospecha que pudiera estarlo). Ramipril Tarbis no está recomendado durante los tres primeros meses de emba razo y puede producir graves daños a su bebé a partir de tres meses de embarazo, ver sección “Embarazo y lactancia”.

Niños
Ramipril Tarbis no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no existe información disponible sobre esta población.
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Tarbis.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta (inclu yendo plantas medicinales). Esto es debido a que Ramipril Tarbis puede afectar el modo en que act úan algunos otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar el modo en que Ramipril Ta rbis actúa. Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden hacer que Ramipril Tarbis funcione peor:
- Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (p.e. medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
- Medicamentos utilizados para el tr atamiento de la presión arterial ba ja, shock, insuficiencia cardiaca, asma, o alergias, tales como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico necesitará comprobar su presión sanguínea.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Ramipril Tarbis: - Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (p.e. medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) tales como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
- Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
- Medicamentos para evitar el rechazo de órganos después de un transplante tales como ciclosporina. - Diuréticos tales como furosemida.
- Medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre tales como espironolactona, triamtereno, amilorida, sales de potasio y heparina (para hacer la sangre más líquida). MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Medicamentos esteroides para la inflamación tales como prednisolona.
- Alopurinol (utilizado para disminuir el ácido úrico en su sangre).
- Procainamida (para tratar problemas del ritmo cardíaco).
- Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Ya que estos pueden ser afectados por Ramipril Tarbis:
• Medicamentos para tratar la diabetes tales como medicamentos para disminuir la glucosa e insulina. Ramipril Tarbis puede reducir su cantidad de azúcar en sangre. Vigile estrechamente su cantidad de azúcar en sangre mientras está tomando Ramipril Tarbis.
• El litio (para tratar problemas de salud mental). Ra mipril Tarbis puede aumentar la cantidad de litio en su sangre. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre. • Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Tarbis.

Toma de Ramipril Tarbis con los alimentos y bebidas
- Beber alcohol junto con Ramipril Tarbis puede h acerle sentir mareado o aturdido. Si está usted preocupado por cuanto puede beber mientras esté to mando Ramipril Tarbis, hable con su médico sobre como los medicamentos utilizados para reducir la presión arterial y el alcohol pueden tener efectos aditivos.
- Ramipril Tarbis puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Debe informar a su medico si está embarazada (o sospecha que pudiera estarlo). No debería tomar Ramipril Tarbis en las 12 primer as semanas de embarazo, y no puede tomarlo de ningún modo después de la semana 13 de embarazo ya que su uso durante el embarazo podría producir daños al bebé.
Si se queda embarazada mientras está tomando Ramipril Tarbis, informe a su médico inmediatamente. Si está planeando quedarse embarazada, deberá cambiar antes a un tratamiento a lternativo adecuado No debe tomar Ramipril Tarbis si está dando el pecho.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Podría sentirse mareado mientras está tomando Ramipril Tarbis, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar Ramipril Tarbis o al empezar a tomar una dosis mayor de Ramipril Tarbis. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR RAMIPRIL TARBIS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ramipril Tarbis indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Toma de este medicamento
- Tome este medicamento por vía oral a la misma hora cada día.
- Trague los comprimidos de Ramipril Tarbis enteros con líquido.
- No machaque ni mastique los comprimidos.

Cuanto medicamento tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
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- La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
- Su médico ajustará la cantidad que debe tomar hasta controlar su presión sanguínea. - La dosis máxima diaria es de 10 mg una vez al día.
- Si ya está tomando diuréticos, su médico puede inte rrumpir o reducir la can tidad del diurético que tomaba previamente antes de empezar el tratamiento con Ramipril Tarbis.

Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
- La dosis de inicio habitual es de 2,5 mg una vez al día
- Su médico puede decidir aumentar la cantidad que toma
- La dosis habitual es de 10 mg una vez al día

Tratamiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones - Puede empezar con una dosis de 1,25 mg o 2,5 mg una vez al día.
- Su médico ajustará la cantidad que esta tomando.
- La dosis habitual es de 5 mg o 10 mg una vez al día.

Tratamiento para la insuficiencia cardíaca
- La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg una vez al día.
- Su médico ajustará la cantidad que esta tomando.
- La dosis máxima diaria es de 10 mg una vez al día. Es preferible administrarlo dos veces al día.
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
- La dosis de inicio habitual es de 1,25 mg una vez al día a 2,5 mg dos veces al día. - Su médico ajustará la cantidad que esta tomando.
- La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Es preferible administrarlo dos veces al día.
Pacientes de edad avanzada
Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Si toma más Ramipril Tarbis del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, acompañado de este prospecto. No conduzca hasta el hos pital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado. También puede llamar al Servicio de Informaci ón Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ramipril Tarbis
- Si olvidó tomar una dosis, tome su dosis normal cuando le toque la siguiente. - No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ramipril Tarb is puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomar Ramipril Tarbis y diríjase inmedi atamente a un médico, si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves- puede usted necesitar tratamiento médico urgente: - Hinchazón de la cara, labios o garganta que pede hacer difícil tragar o respirar, así como picor y sarpullidos. Esto puede ser síntoma de una reacción alérgica grave a Ramipril Tarbis. - Reacciones graves en la piel incluyendo erupción, úlceras en su boca, empeoramiento de una MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

enfermedad de la piel preexistente, enrojecimiento , ampollas o desprendimiento de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).
Informe a su médico inmediatamente si experimenta
- Ritmo más rápido del corazón, latidos irregulares o fuertes del corazón (palpitaciones), dolor en el pecho, opresión en el pecho o problemas mas graves incluyendo ataque al corazón y derrame cerebral. - Dificultad para la respirar o tos. Estos pueden ser síntomas de problemas en los pulmones. - Aparición de moratones con más facilidad, sangrado durante mas tiempo del normal, cualquier signo de sangrado (por ejemplo de las encías), manchas púrpura en la piel o coger infecciones mas fácilmente de lo normal, garganta irritada y fiebre, sensación de cansancio, mareo o palidez en la piel. Estos pueden ser síntomas de problemas en la sangre o en la médula ósea.
- Dolor grave de su estómago que puede llegar hast a su espalda. Esto puede ser síntoma de una pancreatitis aguda (inflamación del páncreas).
- Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dol or de estómago, nauseas (ganas de vomitar), piel u ojos amarillos (ictericia). Estos pueden ser sínt omas de problemas del hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado) o daño del hígado.

Otros efectos adversos incluyen
Informe a su medico si cualquiera de los siguientes empeoran o duran mas de unos pocos días.
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada10 pacientes)
- Dolor de cabeza o sensación de cansancio.
- Sensación de mareo. Esto es más probable que oc urra cuando empiece a tomar Ramipril Tarbis o cuando empiece a tomar una dosis mayor.
- Desvanecimiento, hipotensión (presión sanguínea anormalmente baja), especialmente cuando se levante o se siente rápidamente.
- Tos seca irritativa, inflamación de sus senos (sinusitis) o bronquitis, acortamiento de la respiración. - Dolor de estómago o de tripa, diarrea, indigestión, sensación de estar enfermo. - Sarpullido en la piel, con o sin zonas elevadas.
- Dolor en el pecho.
- Calambres o dolor en sus músculos.
- Análisis de sangre que muestran más potasio del normal en su sangre.

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
- Problemas de equilibrio (vértigo).
- Picor y sensaciones anormales en la piel tales como entumecimiento, hormigueo, pinchazos, ardor o escalofríos en su piel (parestesia).
- Pérdida o cambios en el sabor de las cosas.
- Problemas para dormir.
- Sensación de tristeza, ansiedad, más nervios de lo normal o cansancio.
- Nariz atascada, dificultad para respirar o empeoramiento del asma.
- Una hinchazón en su tripa denominada “angioedema intestinal” que presenta síntomas tales como dolor abdominal, vómitos y diarrea.
- Ardor de estómago, estreñimiento o sequedad de boca.
- Orinar más de lo normal durante el día.
- Sudar más de lo normal.
- Pérdida o disminución del apetito (anorexia).
- Latidos del corazón aumentados o irregulares. Hinc hazón de brazos y piernas. Esto puede ser un signo de que su cuerpo está reteniendo más agua de lo normal.
- Enrojecimiento.
- Visión borrosa.
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- Dolor en sus articulaciones.
- Fiebre.
- Incapacidad sexual en varones, deseo sexual disminuido en varones o mujeres.
- Aumento del número de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia) encontrado durante un análisis de sangre.
- Los análisis de sangre muestran cambios en el modo en que su hígado, páncreas o riñones están funcionando.

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
- Sensación de inseguridad o confusión.
- Enrojecimiento e hinchazón de la lengua.
- Escamación o desprendimiento de la piel grave, sarpullido abultamiento, picor. - Problema en las uñas (p. e. pérdida o separación de una uña de su lecho). - Sarpullido o magulladuras en la piel.
- Rojeces en su piel y extremidades frías.
- Enrojecimiento, picor, hinchazón y lagrimeo de los ojos.
- Alteraciones de la audición y ruidos en sus oídos.
- Sensación de debilidad.
- Los análisis de sangre muestran un descenso en el número de glóbulos rojos o plaquetas o en la cantidad de hemoglobina.

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
- Ser más sensible al sol de lo normal.

Otros efectos adversos comunicados
Informe a su medico si cualquiera de las siguien tes condiciones empeoran o duran más de unos pocos días.
- Dificultades para concentrarse.
- Hinchazón de la boca.
- Los análisis de sangre muestran muy pocas células sanguíneas.
- Los análisis de sangre muestran menos sodio de lo normal.
- Los dedos de las manos y de los pies cambian de color cuando hace frío y siente un hormigueo o dolor cuando se calientan (Fenómeno de Raynaud).
- Agrandamiento del pecho en varones.
- Lentitud o dificultad para reaccionar.
- Sensación de quemazón.
- Cambio en el olor de las cosas.
- Pérdida de pelo.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su medico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RAMIPRIL TARBIS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilice Ramipril Tarbis después de la fecha de ca ducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ramipril Tarbis
- El principio activo es ramipril. Cada comprimido contiene 10 mg de ramipril. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hi promelosa, crospovidona, celulosa microcristalina y estearilfumarato sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos oblongos, de color blanco, ranurados por ambas caras.

Se presentan en envases que contienen blíster con 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es:
TARBIS FARMA S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona

El responsable de la fabricación es:
BLUEPHARMA – Indústria Farmacêutica, S.A.
S. Martinho do Bispo. 3045-016 Coimbra
Portugal


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2011

Este prospecto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si tiene usted alguna pregunta o no esta seguro acerca de algo, pregunte a su médico o farmacéutico.


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