RABEPRAZOL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
El RABEPRAZOL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Cinfa, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 23/09/2010 con el número de registro:
72744.
Contiene 1 principio activo: RABEPRAZOL SODICO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 603505 | RABEPRAZOL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG | Rabeprazol Sodico |
Comercializado
| 23/09/2010 | | |
| 672540 | RABEPRAZOL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG | Rabeprazol Sodico |
Comercializado
| 23/09/2010 | | |
| 672541 | RABEPRAZOL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG | Rabeprazol Sodico |
Comercializado
| 23/09/2010 | | |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
rabeprazol cinfa 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Rabeprazol sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es rabeprazol cinfa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar rabeprazol cinfa
3. Cómo tomar rabeprazol cinfa
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de rabeprazol cinfa
6. Información adicional
1. QUÉ ES rabeprazol cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA
rabeprazol pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de Inhibidores de la bomba de Protones. rabeprazol actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. rabeprazol se utiliza para el tratamiento de:
- Úlceras de estómago o duodenales.
- Dolor o molestias causadas por el ácido del estóm ago que sube hacia la ga rganta (enfermedad por reflujo gastroesofágico). Además, rabeprazol se utiliza, después de haber conseguido el alivio de los síntomas, para controlar la enfermedad, es decir, para evitar recaídas.
- Síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofá gico moderada o muy grave (enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática).
- Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.
2. ANTES DE TOMAR rabeprazol cinfa
No tome rabeprazol
- Si es alérgico (hipersensible) al rabeprazol sódico o a cualquiera de los demás componentes de rabeprazol.
- Si está embarazada o amamantando.
Tenga especial cuidado con rabeprazol
- Si usted padece alguna enfermedad de hígado.
- rabeprazol no debe administrarse a niños.
Uso de otros medicamentos
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si toma rabeprazol simultáneamente con otros medicamentos tenga en cuenta que puede cambiar el efecto de ciertas medicinas como, por ejemplo:
- Ketoconazol e itraconazol, medicamentos para las infecciones producidas por hongos.
Uso de rabeprazol con los alimentos y bebidas
Los comprimidos deben tragarse junto con un poco de agua. Si se requiere un tratamiento diario, los comprimidos deberían tomarse preferiblemente antes del desayuno.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome rabeprazol si está embarazada o si piensa que pudiera estarlo.
rabeprazol no debe tomarse tampoco durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que rabeprazol afecte a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, si siente sensación de sueño evite conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO TOMAR rabeprazol cinfa
Siga exactamente las instrucciones de administración de rabeprazol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Trague el comprimido junto con un poco de agua. No machaque ni mastique el comprimido. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con rabeprazol
La dosis normal recomendada es:
- Úlcera duodenal: 20 mg de rabeprazol sódico (2 comprimidos de rabeprazol 10 mg ó 1 comprimido de rabeprazol 20 mg) al día, normalmente durante 4 semanas; después de este tiempo su médico decidirá si continúa durante otras 4 semanas.
- Úlcera de estómago: 20 mg de rabe prazol sódico (2 comprimidos de rabeprazol 10 mg ó 1 comprimido de rabeprazol 20 mg) al día, normalmente durante 6 semanas; después de este tiempo su médico decidirá si continúa durante otras 6 semanas.
- Dolor o molestia causada por el ácido del estómago que sube hacia la garganta y dependiendo del grado de enfermedad:
- Con lesiones en el esófago: 20 mg de rabeprazol sódico (2 comprimidos de rabeprazol 10 mg ó 1 comprimido de rabeprazol 20 mg) al día durante 4 a 8 semanas; para el tratamiento de mantenimiento, es decir, para prevenir recaídas 10 ó 20 mg de rabeprazol sódico al día (1 comprimido de rabeprazol 10 mg ó 1 comprimido de rabeprazol 20 mg), dependiendo de las necesidades de cada paciente. Su médico o farmacéu tico le aconsejará durante cuanto tiempo debe de tomar los comprimidos.
- Sin lesiones en el esófago: 10 mg de rabeprazol sódico (1 comprimido de rabeprazol 10 mg) al día durante 4 semanas. Consulte a su médico si los síntomas no desaparecen durante esas 4 semanas. Si después de estas 4 semanas iniciales de tratamient o los síntomas vuelven a aparecer puede que su
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médico le indique tomar 1 comprimido de rabe prazol 10 mg cuando lo necesite, con el fin de controlar los síntomas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison, una condición donde su estómago produce cantidades extremadamente altas de ácido: 60 mg de rabeprazol sódico (3 co mprimidos de rabeprazol 20 mg) una vez al día al comienzo del tratamiento. La dosis puede ser ajusta da por su médico dependiendo de como responda al tratamiento. Él le dirá cuantos comprimidos debe to mar, cuando debe tomarlos y durante cuanto tiempo. Si está en tratamiento de larga duración necesitará que le vea su médico a intervalos regulares para que revise los síntomas y cuántos comprimidos debe tomar.
- Para la erradicación de la infección por H. Pylori: 20 mg de rabeprazol sódico (2 comprimidos de rabeprazol 10 mg ó 1 comprimido de rabeprazol 20 mg ), en combinación con dos antibióticos, dos veces al día durante 7 días. Para más información sobre los otros medicamentos del tratamiento de la erradicación de H. Pylori lea su prospecto.
Si se requiere un tratamiento diario, los comprimi dos deberían tomarse preferiblemente antes del desayuno.
Si toma más rabeprazol cinfa del que debiera
Si ha tomado más rabeprazol de lo que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91
Información para el médico en caso de sobredosis:
- Se aplicarán medidas sintomáticas y de soporte.
- No existe un antídoto específico.
En caso de sobredosis o ingestion actidental consulte al Servicio de Información Toxicológica (telefono: 915620420)
Si olvidó tomar rabeprazol cinfa
Si olvidó tomar un comprimido, en cuanto se de cuenta tome uno y luego continúe normalmente. Sin embargo, si es casi el momento de tomar el siguiente comprimido, simplemente sáltese la toma del comprimido que olvidó.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con rabeprazol cinfa
Normalmente el alivio de los síntomas se presenta antes de la curación completa de la úlcera. Por tanto, es importante, que usted no deje de tomar los comprimidos hasta que su médico así se lo aconseje. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, rabeprazol puede producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.
Entre los efectos adversos más habituales se encuen tran: diarrea y dolor de cabeza. Normalmente estos efectos desaparecen espontáneamente.
Son menos habituales los siguientes efectos adversos: dolor abdominal, gases, debilidad o sequedad de boca. Si esto le causa mucha incomodidad consulte a su médico.
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Otros efectos comunicados durante el tratamiento con rabeprazol fueron: rinitis (goteo de la nariz), faringitis, náusea, vómito, dolor no específico de espa lda/músculos/pecho y dolor de las articulaciones, vértigo, gripe, infección, tos, estreñimiento e in somnio. Además los efectos adversos comunicados con menos frecuencia fueron dispepsia (indigestión), nerviosismo, somnolencia, bronquitis, sinusitis, escalofríos, eructos, calambres en las piernas, infección del tracto urinario, fiebre hinchazón de las mamas y retención de líquidos en brazo y piernas y en casos muy aislados anorexia, gastritis, ganancia de peso, problemas de riñón, depresión, picor, visión o gusto alterado, estomatitis (llagas en la boca), sudoración y leucocitosis (incremento en las células blancas de la sangre).
La mayoría de los casos han sido leves, han durado poco tiempo y se han solucionado sin interrumpir el tratamiento.
Es rara la hipersensibilidad a rabeprazol. Se la pu ede reconocer por ejemplo por erupciones en la piel, picor y en raras ocasiones se han comunicado pr oblemas de hígado y reacciones alérgicas agudas generalizadas, por ejemplo hinchazón de la cara, disminución de la presión sanguínea y respiración entrecortada, los cuales desaparecen después de interrumpir el tratamiento. Si algo de esto ocurre, deje de tomar rabeprazol y visite a su médico.
Raramente apareció en los análisis de sangre un descenso de las células blancas y/o plaquetas. Debería consultar a su médico si sin ningún motivo le aparecen cardenales. En otros casos se observó un aumento de las enzimas del hígado.
Muy raramente puede tener reacciones alérgicas graves de la piel con ampollas y/o inflamación o úlcera de la boca y garganta.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE rabeprazol cinfa
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No almacenar a una temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original.
No utilice rabeprazol cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de rabeprazol cinfa
El principio activo es rabeprazol sódico.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Manitol, óxido de magnesio (E-530), hidroxipropilcelulosa (E-463), estearato de magnesio (E-470B).
Recubrimiento intermedio: etilcelulosa, óxido de magnesio (E-530).
Recubrimiento entérico: ftalato de hipromelosa, sebacato de dibutilo, talco, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172).
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Aspecto del producto y contenido del envase
rabeprazol cinfa se presenta en forma de comprimidos rec ubiertos de color amarillo, biconvexos. Cada envase contiene 14, ó 28, comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2010
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