QUINAPRIL BEXAL 20 mg COMPRIMIDOS EFG


El QUINAPRIL BEXAL 20 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Bexal Farmaceutica, S.A, y autorizado por la AEMPS el 01/02/2005 con el número de registro: 66562.

Contiene 1 principio activo: QUINAPRIL HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Bexal Farmaceutica, S.A
Principio Activo QUINAPRIL (34)
Codigo ATC C09AA06
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
650662QUINAPRIL BEXAL 20 mg COMPRIMIDOS EFGQuinapril Hidrocloruro No comercializado 01/02/200531/03/20104.65



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a usted pe rsonalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:

1. Qué es QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos.
3. Cómo tomar QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos.

QUINAPRIL BEXAL 20 mg Comprimidos EFG

El principio activo es quinapril (hidrocloruro). Cada comprimido contiene 20 mg de quinapril (hidrocloruro).
Los demás componentes (excipientes) son:
- Núcleo: celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, lactosa monohidrato y óxido de magnesio.
- Recubrimiento: opadry YS-1-17164 (beige).

Titular:
BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, 4-Área B
28023 – Aravaca (Madrid)
ESPAÑA


Responsable de la fabricación:
SALUTAS PHARMA GmbH
Otto Von Güericke Alle, 1
39179 - Barleben
ALEMANIA


1. QUÉ ES QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

QUINAPRIL BEXAL 20 mg son comprimidos de color beige, redondos y marcados con “QP│20” en una cara y con “G” en la otra cara. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Quinapril pertenece a los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos. Con ello facilita al corazón la tarea de bombear sangre a todas las partes del cuerpo y ayuda a reducir la tensión arterial alta.

Su médico le ha recetado quinapril para el tratamiento de:
- hipertensión arterial
- insuficiencia cardiaca congestiva


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos

No tome QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos:
• Si es alérgico a quinapril o a cualquiera de sus componentes
• Ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar (angioedema) relacionado c on el consumo de otros medicamentos del grupo al que pertenece quinapril (inhibidores de la ECA).
• Si está embarazada.

Tenga especial cuidado con QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos:
• Si durante el tratamiento, incluso tras la primera dosis, aparecen cualquiera de los siguientes síntomas: hinchazón de cara, ojos , labios, lengua, o dificultad para respirar. Deje de tomar este medicamento y acuda a su médico inmediatamente.
• Si está en diálisis o sigue una dieta baja en sal.
• Si tiene enfermedades renales.
• Si va a ser operado; avise a su médico.
• Si tiene síntomas de infección (por ejemplo, dol or de garganta o fiebre) o algún signo de hemorragia inusual.
• Si se encuentra mal; consulte a su médico antes de tomar la siguiente dosis, ya que procesos como vómitos, diarrea o deshidratación pueden reducir la tensión arterial.

Como con otros fármacos de este grupo (inhibidores de la ECA), puede aparecer tos seca, que desaparece al interrumpir el tratamiento. En este caso, consulte con su médico.
Asimismo al inicio del tratamiento pueden producirse mareos. Túmbese hasta que pase esta sensación; después incorpórese lentamente para evitar que se repita el mareo. Avise a su médico. Consulte a su médico si cualquiera de las circunsta ncias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo:
No se recomienda el uso de quinapril en mujere s embarazadas. Los inhibidores de ECA, incluido quinapril, pueden producir daños y la muerte fetal si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
No se sabe si el uso de quinapril en los tres primeros meses del embarazo puede producir también efectos perjudiciales. De todas formas, si desea quedarse embarazada, es importante que se lo comunique a su médico.
Si se detecta el embarazo durante el tratamiento, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible; comuníqueselo inmediatamente a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:
Los inhibidores de la ECA (grupo al que pertenece este fármaco) pasan a la leche materna, por lo que no debe utilizarse en madres lactantes.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Uso en niños:
La seguridad y eficacia de quinapril en niños no han si do establecidas. No debe administrarse a niños sin consultar con su médico.

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Conducción y uso de máquinas:
Durante los primeros días de tratamiento, puede producirse una caída de la tensión arterial y en consecuencia, mareos y en algunos casos desmayos. Po r lo tanto, recuerde que inicialmente no debe realizar tareas que puedan requerir una atención especial (por ej emplo, conducir un automóvil o manejar maquinaria peligrosa) hasta que se sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre alguno de los componentes de QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando algún antibiótico del grupo de las tetraciclinas o sigue tratamiento con litio (fármaco utilizado para el trat amiento de la depresión), insulina u otros fármacos administrados por vía oral para ba jar los niveles de glucosa, diuréticos (fármacos que aumentan la producción de orina) o suplementos de potasio (incluidos sustitutos de la sal que contengan potasio).


3. CÓMO TOMAR QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratam iento con QUINAPRIL BEXAL 20 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría elevarse su tensión arterial o empeorar la función de su corazón.
El comprimido de QUINAPRIL BEXAL 20 mg se administra por vía oral y debe tragarse sin masticar. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido – un vaso de agua. Puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.

Este tratamiento ha sido indicado por su médico esp ecíficamente para usted y su enfermedad. La dosis será establecida por el médico en función de l as necesidades de cada paciente. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosificación de quinapril. Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.

La dosis inicial habitual es 10 mg una vez al día. La pauta debe modificarse en función de la respuesta clínica hasta una dosis de mantenimiento de 20 mg a 40 mg, administrados como dosis única o divididos en dos tomas diarias.
La dosis máxima diaria es de 80 mg.

Administración con diuréticos (fármacos que aumentan la producción de orina): en estos casos la dosis inicial recomendada es de 5 mg de quinapril al día.

Pacientes con insuficiencia renal: su médico le ajustará la dosis.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

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Si usted toma más QUINAPRIL BEXAL 20 mg del que debiera:
Una sobredosificación grave puede provocar una marc ada y probablemente prolongada bajada de la tensión arterial.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consu lte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar QUINAPRIL BEXAL 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, quinapril puede tener efectos adversos.

Las reacciones adversas de quinapril varían en intens idad de un individuo a otro, y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento, al modificar la dosis o al cambiar de medicación.
Las reacciones adversas más frecuentes son: dolor de cabeza, vértigo, irritación nasal, tos infección del tracto respiratorio superior, fatiga, nauseas y vómitos y dolor muscular.
Otras reacciones adversas poco frecuentes son: palpitaciones, flatulencia, sequedad de boca, somnolencia, nerviosismo, depresión, erupciones en la piel (picor , enrojecimiento), impotenci a, alteraciones visuales, anemia.
Las reacciones adversas raras son: angiodema (inflamaci ón de la cara, labios, lengua y/o garganta con o sin dificultad para respirar), hepatitis

Deje de tomar quinapril y contacte inmediatamente con su médico en cualquiera de las situaciones incluidas a continuación:
- Si experimenta dificultad para respirar con o sin inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta. - Si experimenta inflamación de la cara, labios, le ngua y/o garganta que le puede causar dificultad al tragar.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE QUINAPRIL BEXAL 20 mg comprimidos

Mantenga QUINAPRIL BEXAL 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Otras presentaciones:
QUINAPRIL BEXAL 40 mg comprimidos EFG, 28 comprimidos.


Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2007


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