PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE


El PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Organon, N.V., y autorizado por la AEMPS el 05/11/2004 con el número de registro: 96008041.

Contiene 1 principio activo: FOLITROPINA BETA.


Ficha

Laboratorio Organon, N.V.
Principio Activo FOLITROPINA BETA (5)
Codigo ATC G03GA06
comercializado SI
Observaciones Diagnóstico Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
650216PUREGON 900 UI/1,08 ml SOLUCION INYECTABLEFolitropina Beta Comercializado 05/11/2004359.05