PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFG


El PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFG es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi Deutschland Gmbh, y autorizado por la AEMPS el 28/06/2001 con el número de registro: 64033.

Contiene 1 principio activo: PROPOFOL.


Ficha

Laboratorio Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
Principio Activo PROPOFOL (23)
Codigo ATC N01AX10
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
915363PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFGPropofol Comercializado 28/06/200125.45
914713PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFGPropofol Comercializado 28/06/200113.91
918250PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFGPropofol Comercializado 28/06/2001191.37
916437PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFGPropofol Comercializado 28/06/2001117.81
894907PROPOFOL FRESENIUS 20 mg/ml EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION EFGPropofol Comercializado 28/06/200127.05



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Propofol Fresenius 20 mg/ml emulsión para inyección o perfusión EFG Principio activo: Propofol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento: - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Propofol Fresenius 20 mg/ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar Propofol Fresenius 20 mg/ml
3. Cómo usar Propofol Fresenius 20 mg/ml Fresenius
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Propofol Fresenius 20 mg/ml
6. Información adicional

1. QUÉ ES PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML Y PARA QUE SE UTILIZA

Propofol Fresenius 20 mg/ml pertenece al grupo de medicamentos llamado anest ésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producir incon sciencia (dormir) y así, poder realizar operaciones quirúrgicas o otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que usted se sienta soñoliento pero no completamente dormido).

Propofol se utiliza para:
• Inducción y mantenimiento de anestesia general.
• Sedación de pacientes con respiración asistida en la Unidad de Cuidados Intensivos.
2. ANTES DE USAR PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML

NO USE Propofol Fresenius 20 mg/ml

- si usted es hipersensible (alérgico) a propofol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6 "Información adicional" al final de este prospecto).
- si usted es hipersensible (alérgico) a la soja o al cacahuete (ver "Información importante sobre algunos de los ingredientes de Propofol Fresenius 20 mg/ml” al final de la sección 2).
Propofol Fresenius 20 mg/ml no debe utilizarse para la sedación de niños y adolescentes menores de 16 años.

Tenga especial cuidado con Propofol Fresenius 20 mg/ml
No debería utilizar Propofol Fresenius 20 mg/ml, o solo bajo precauciones extremas y con monitorización intensiva, si usted:
- padece insuficiencia cardiaca avanzada
- padece cualquier otra enfermedad grave del corazón

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- está recibiendo terapia electroconvulsiva (ECT, un tratamiento para problemas psiquátricos)
Propofol Fresenius 20 mg/ml no está recomendado para la anestesia general de niños menores de 1 mes de edad. Se debe tener especial cuidado cua ndo se administra Propofol Fresenius 20 mg/ml a niños menores de 3 años. Sin embargo, tampoco hay evidencias que sugieran que es menos seguro que en niños mayores. La administración para sedación en niños y adolescentes menores de 16 años ha causado efectos adversos graves y algunas veces fatales.

En general, Propofol Fresenius 20 mg/ml debe ad ministrarse con precaución en pacientes débiles o ancianos.

Antes de la administración de Propofol Fresenius 20 mg/ml, informe a su anestesista o médico de cuidados intensivos si padece:
- enfermedad del corazón
- enfermedad del pulmón
- enfermedad del riñón
- enfermedad del hígado
- ataques (epilepsia)
- presión alta dentro del cráneo (presión intracraneal elevada). En combinación con la presión sanguínea baja puede disminuir la cantidad de sangre que llega al cerebro. - niveles alterados de lípidos en la sangre. Si us ted recibe nutrición parenteral total (alimentación a través de la vena), se deben monitorizar los niveles de lípidos en sangre.
Si usted padece alguna de las siguientes condiciones, éstas deben ser tratadas antes de la administración de Propofol Fresenius 20 mg/ml:
- insuficiencia cardiaca
- cuando no llega suficiente sangre a los tejidos (insuficiencia circulatoria) - problemas graves de respiración (insuficiencia respiratoria)
- deshidratación (hipovolemia)
- ataques (epilepsia)

Propofol Fresenius 20 mg/ml puede aumentar el riesgo de
- ataques epilépticos
- un reflejo nervioso que disminuye el ritmo del corazón (vagotonía)
- disminución del ritmo del corazón (bradicardia)
- cambios en el flujo sanguíneo a los órganos de l cuerpo (efectos hemodinámicos en el sistema cardiovascular) si usted padece sobrepeso y recibe altas dosis de Propofol Fresenius 20 mg/ml.
Durante la sedación con Propofol Fresenius 20 mg/ml se pueden producir movimientos involuntarios. El médico deberá tener en cuenta como puede afectar es to a procedimientos quirúrgicos que se realicen bajo sedación y tomará las precauciones necesarias.

Muy ocasionalmente, después de la anestesia, puede producirse un periodo de inconciencia asociado a un entumecimiento de los músculos. Solo requier e observación por parte del equipo médico, sin administración de otro tratamiento. Se resolverá espontáneamente.

La inyección de Propofol Fresenius 20 mg/ml puede ser dolorosa. Se puede utilizar un anestésico local para reducir este dolor, pero éste puede producir sus propios efectos adversos.
No se le permitirá abandonar el hospital hasta que se encuentre totalmente despierto.
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Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Tenga especial cuidado si también está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - premedicamentos (su anestesista sabrá qué medi camentos pueden interaccionar con Propofol Fresenius 20 mg/ml)
- otros anestésicos, incluyendo anestésicos generales, regionales, locales e inhalatorios (pueden requerirse dosis menores de Propofol Fresenius 20 mg/ml. Su anestesista lo sabrá)
- analgésicos (calmantes)
- fármacos que relajan los músculos, ej. Suxametonio
- benzodiazepinas (fármacos para la ansiedad)
- fármacos que afectan muchas de las funciones in ternas del cuerpo como la frecuencia cardíaca, ej. Atropina
- calmantes fuertes (ej. Fentanilo)
- alcohol
- neostigmina (un tratamiento para la debilidad muscular)
- ciclosporina (usada para prevenir el rechazo en transplantes)

Uso de Propofol Fresenius 20 mg/ml con los alimentos y bebidas
Después de que le hayan administrado Propofol Fresenius 20 mg/ml, no debe beber alcohol hasta que esté completamente recuperado.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Propofol Fresenius 20 mg/ml no debería utilizarse en mujeres embarazadas a menos que sea necesario. Las madres deberían interrumpir la lactancia y d esechar la leche materna durante 24 horas después de haber recibido Propofol Fresenius 20 mg/ml.

Conducción y uso de máquinas
Después de la administración de Propofol Fresenius 20 mg/ml, no debe conducir, manejar maquinaria, o trabajar en situaciones peligrosas. No debe regresar a su domicilio sin compañía.
Información importante sobre alguno de los componentes de Propofol Fresenius 20 mg/ml Propofol Fresenius 20 mg/ml contiene aceite de soja. Esto puede causar raramente reacciones de hipersensibilidad graves (alérgicas) (ver "No use Pr opofol Fresenius 20 mg/ml"). Informe a su médico si usted sabe que es alérgico al aceite de soja.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cada 100 ml, esencialmente como "sodio libre".

3. COMO USAR PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML

Propofol Fresenius 20 mg/ml solo le será administrado en hospitales o en unidades de terapia adecuadas por un anestesista o por un médico de cuidados intensivos.

La cantidad de Propofol Fresenius 20 mg/ml que n ecesita dependerá de su edad, condición física y médica y del nivel de conciencia o inconciencia que se necesite. Tambié n puede verse afectada por otros medicamentos que usted pueda estar tomando. La mayo ría de la gente necesita entre 1,5 – 2,5 mg de propofol por kg de peso corporal para hacerles dormir (inducción de la anestesia), y luego de 4 a 12 mg MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

de propofol por kg de peso corporal por hora despu és para mantenerles dormidos (mantenimiento de la anestesia). Para la sedación, normalmente es suficiente una dosis de 0,3 a 4,0 mg de propofol por kg de peso corporal por hora.

Propofol Fresenius 20 mg/ml se administra vía intravenosa, normalmente en el reverso de la mano o en el antebrazo. Su anestesista puede utilizar una aguja o cánula (un tubo fino de plástico). Puede utilizarse una bomba eléctrica para administrar la inyección en operaciones largas o cuando se usa en cuidados intensivos.

Los ancianos y las personas débiles pueden requerir dosis más bajas.

Los niños normalmente requieren dosis ligeramente más altas para la i nducción y el mantenimiento de la anestesia. La dosis debe ajustarse de acuerdo con la edad y/o el peso corporal.
Cuando se utiliza para sedación, Propofol Fresenius 20 mg/ml no debe administrarse durante más de 7 días.

Si tienen cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Propofol Fresenius 20 mg/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La evaluación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuente En más de 1 de cada 10 pacientes tratados
Frecuente En menos de 1 de cada 10, pero en más de 1 de cada 100 pacientes tratados Poco frecuente En menos de 1 de cada 100, pero en más de 1 de cada 1000 pacientes tratados Raro En menos de 1 de cada 1000, pero en más de 1 de cada 10000 pacientes tratados Muy raro En menos de 1 de cada 10000 pacientes tratados, incluyendo casos aislados
Si considera que sufre alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación o cualquier otro efecto adverso, informe a su médico tan pronto como sea posible.

Muy frecuente (en más de 1 de cada 10 pacientes tratados):
- dolor local durante la inyección

Frecuente (en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados):
- aumento de los niveles de grasas en la sangre (hipertrigliceridemia)

Estos efectos adversos pueden producirse durante la inducción de la anestesia: - movimientos espontáneos
- espasmos musculares (mioclonus)
- contracción de los músculos (mínima excitación)
- disminución de la presión sanguínea (hipotensión)
- latido cardíaco lento (bradicardia)
- latido cardíaco rápido (taquicardia)
- sofocos
- respiración rápida (hiperventilación)
- paro de la respiración (apnea temporal)
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- tos después de anestesia
- hipo

Poco frecuente (en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados):
- disminución grave de la presión sanguínea (hipotensión)
- tos
- disminuir el ritmo del pulso (bradicardia progresiva)

Raro (en menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados):
- reacción alérgica grave (anafilaxis), incluyendo:
- hinchazón de la piel de la cara, boca y garganta (angioedema)
- estrechamiento de las vías aéreas de los pulmones que provoca dificultad para respirar (broncoespasmo)
- enrojecimiento de la piel (eritema)
- disminución de la presión sanguínea (hipotensión)
- dolor de cabeza
- mareos (vértigo)
- movimientos epileptiformes (movimientos involunt arios similares a la epilepsia), incluyendo convulsiones y opistotonos (una postura rígida con la cabeza arqueada hacia atrás) - coágulos de sangre (trombosis)
- inflamación de los vasos sanguíneos (flebitis)
- decoloración de la orina
- fiebre postoperatoria

Estos efectos adversos raros pueden producirse durante el periodo de recuperación (al despertarse): - euforia (sentimiento de felicidad) y desinhibición sexual
- temblores y sensación de frío
- latido cardíaco irregular (arritmia)
- tos
- sensación de mareo (náuseas) o vómitos

Muy raro (en menos de 1 de cada 10000 pacientes tratados):
- ataques epileptiformes retardados (movimientos i nvoluntarios similares a la epilepsia después de despertarse)
- convulsiones en pacientes epilépticos
- inconciencia después de la anestesia
- líquido en los pulmones (edema pulmonar)
- inflamación del páncreas (pancreatitis)
- reacciones graves en el tejido después de una inyección accidental en los tejidos - rabdomiolisis (un trastorno del músculo)
- un cambio en la acidez de la sangre (acidosis metabólica)
- nivel elevado de potasio en la sangre (hiperkalemia)
- insuficiencia cardíaca.

Cuando se administra Propofol Fresenius 20 mg/ml en combinación con lidocaína (un anestésico local utilizado para reducir el dolor en el lugar de inyección), raramente pueden producirse algunos efectos adversos:
- mareos
- vómitos
- somnolencia
- ataques
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- una disminución del latido cardíaco (bradicardia)
- latido cardíaco irregular (arritmias cardíacas)
- shock

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Propofol Fresenius 20 mg/ml después de la fecha de caducidad indicada en la ampolla/vial y en el embalaje externo después de EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.
No almacenar por encima de 25ºC.

No congelar.

Una vez abierto, el producto debe utilizarse inmediatamente.
Los sistemas de administración con Propofol Fresen ius 20 mg/ml sin diluir deben sustituirse 12 horas después de abrir la ampolla o vial.

No debe utilizarse si se observan dos capas tras agitar la emulsión.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Propofol Fresenius 20 mg/ml
- El principio activo es propofol.

1 ml de emulsión contiene 20 mg de propofol.
Cada ampolla de 20 ml contiene 400 mg de propofol.
Cada vial de 50 ml contiene 1000 mg de propofol.
Cada vial de 100 ml contiene 2000 mg de propofol.

- Los demás componentes son aceite de soja, refinado, fosfátidos purificados de huevo, glicerol, ácido oleico, hidróxido de sodio, agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase
Emulsión para inyección o perfusión.
Propofol Fresenius 20 mg/ml es una emulsión blanca de aceite en agua para inyección o perfusión.
Propofol Fresenius 20 mg/ml está disponible en ampollas o viales de vidrio incoloros. Los viales de vidrio están sellados con tapones de caucho.

Tamaño del envase:
Envases de 5 ampollas de vidrio con 20 ml de emulsión
Envases de 1 ampolla de vidrio con 50 o 100 ml de emulsión
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Envases de 10 viales de vidrio con 50 o 100 ml de emulsión

Puede que no todos los tamaños de envase se comercializen.

Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
61346 Bad Homburg v.d.H.
Alemania

Fabricante: Fresenius Kabi Austria GmbH
A-8055 Hafnerstrase 36
Austria

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Este prospecto fue aprobado en Mayo 2009


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Para un solo uso. Cualquier parte de la emulsión no utilizada debe desecharse.
Agitar antes de usar.
Si se observan dos capas después de agitar la emulsión no debe utilizarse.
Utilizar únicamente preparaciones homogéneas en envases íntegros.

Antes de utilizar, el cuello de la ampolla o el ta pón de caucho debe limpiars e utilizando un pulverizador de alcohol o un hisopo impregna do de alcohol. Una vez utilizado, los envases pinchados deben desecharse.

Propofol Fresenius 20 mg/ml solo debe administrarse en hospitales o en unidad es de terapia adecuadas por un anestesista o por un médico de cuidados intensivos.

Debe monitorizarse constantemente la función circulat oria y respiratoria (ej. ECG, oximetría de pulso) y el equipo para el mantenimiento de las vías aéreas de l paciente, ventilación artificial y otros equipos de reanimación deben estar disponibles en todo momento.

Propofol Fresenius 20 mg/ml no está recomendado para la anestesia general de niños menores de 3 años de edad, ya que la concentración de 20 mg/ml es di fícil de ajustar adecuadamente en niños pequeños debido a los pequeños volúmenes que se necesitan. Se debe considerar el uso de Propofol Fresenius 10 mg/ ml en niños entre 1 mes y 3 años de edad si se requiere una dosis menor de 100 mg/h.
Propofol Fresenius 20 mg/ml se administra si diluir intravenosamente mediante perfusión continua.
Propofol Fresenius 20 mg/ml no se debe mezclar con ninguna otra solución para perfusión o inyección. La solución de glucosa al 5%, la solución de cloruro s ódico al 0,9% o la solución de cloruro de sodio al 0,18% y glucosa al 4% pueden administrarse a través del mismo equipo de perfusión. La co-administración de otros medicamentos o flui dos a la línea de perfusión de Propofol Fresenius 20 mg/ml debe realizarse cerca del catéter utilizando un conector en Y o una válvula de tres vías.
Propofol Fresenius 20 mg/ml es una emulsión lipídica sin conservantes antimicrobianos y puede facilitar el crecimiento rápido de microorganismos.

Una vez abierta la ampolla o roto el cierre del vial, la emulsión debe transferirse de forma aséptica a una jeringa estéril o colocarse inmediatamente. La administración debe empezar sin retraso.
Durante el período de perfusión debe mantenerse la asepsia tanto para Propofol Fresenius 20 mg/ml como para el equipo de perfusión. Propofol Fresenius 20 mg/ml no debe administrarse a través de un filtro microbiológico.

Se recomienda el uso de un cuentagotas, bomba de jeringa o bomba de perfusión volumétrica para controlar la velocidad de perfusión cuando Propofol Fresenius 20 mg/ml se perfunde.
Como es habitual para las emulsiones grasas, la infusión de Propofol Fresenius 20 mg/ml via un sistema de infusión no debe sobrepasar las 12 horas. El equi po de perfusión de Propofol Fresenius 20 mg/ml debe cambiarse como mínimo cada 12 horas.

Para reducir el dolor en el punto de inyección, Pr opofol Fresenius 20 mg/ml se debe administrar en una vena mayor o puede administrarse una solución inyect able de lidocaína antes de la inducción de la MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

anestesia con Propofol Fresenius 20 mg/ml No debe u tilizarse lidocaína para pacientes con porfiria hereditaria aguda.

Si el mismo sistema de inyección utilizado para Pr opofol Fresenius 20 mg/ml se utiliza para la inyección de relajantes musculares (ej. Atracurio y mivacurio), primero debe lavarse el sistema de inyección.

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