PROFER 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES

El PROFER 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES es un medicamento fabricado por Tedec Meiji Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 14/10/2010 con el número de registro: 72852.

Contiene 1 principio activo: FERRIMANITOL OVOALBUMINA.

Ficha

Laboratorio	Tedec Meiji Farma, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	B03AB
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
672587	PROFER 40 mg COMPRIMIDOS SOLUBLES	Ferrimanitol Ovoalbumina	Comercializado	14/10/2010		14.36

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PROFER 40 mg Comprimidos solubles
Ferrimanitol ovoalbúmina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es PROFER 40 mg Comprimidos solubles y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PROFER 40 mg Comprimidos solubles
3. Cómo tomar PROFER 40 mg Comprimidos solubles
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PROFER 40 mg Comprimidos solubles
6. Información adicional


1. QUÉ ES PROFER 40 mg Comprimidos solubles Y PARA QUÉ SE UTILIZA

PROFER 40 mg Comprimidos solubles pertenec e a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente.
PROFER 40 mg Comprimidos solubles normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios de hierro.
PROFER 40 mg Comprimidos solubles se utiliza para profilaxis de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.

2. ANTES DE TOMAR PROFER 40 mg Comprimidos solubles

No tome PROFER 40 mg Comprimidos solubles:

- Si es alérgico (hipersensible) a Ferrimanito l Ovoalbúmina o a cualquiera de los demás componentes de PROFER 40 mg Comprimidos solubles.
- Si es alérgico a las proteínas del huevo
- Si padece hemosiderosis y hemocromatosis (enfermedades por depósito de hierro). - Si tiene anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica.
- Si padece inflamación crónica del páncreas y cirrosis del hígado.

Tenga especial cuidado con PROFER 40 mg Comprimidos solubles
- Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, enfermedades inflamatorias del intestino, colitis ulcerosa o insuficiencia hepática.
- Si está tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de Calcio o levodopa.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID



Consulte a su médico si cualquiera de las ci rcunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.


Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado algún medicamento recientemente, incluso los adquiridos sin receta médica.
PROFER 40 mg Comprimidos solubles no se debe administrar conjuntamente con: - Tetraciclinas o penicilamina debido a que pueden disminuir mutuamente la absorción oral. - Sales de calcio, quinolonas (ciprofloxacina, etc. ) y levodopa, porque los preparados de hierro pueden disminuir la absorción de estos medicamentos.
- Antiácidos, ya que pueden disminuir la absorción de los preparados de hierro. La toma de cualquiera de estos medicamentos se distanciará como mínimo 2 horas de la administración de PROFER 40 mg Comprimidos solubles.

Toma de PROFER 40 mg Comprimidos solubles con alimentos y bebidas

PROFER 40 mg Comprimidos solubles no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos.
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. En caso de estar embarazada o en periodo de lactanci a su médico decidirá la conveniencia de utilizar este medicamento. En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas para el feto.
No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.
Conducción y uso de máquinas

No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.


3. CÓMO TOMAR PROFER 40 mg Comprimidos solubles
Siga exactamente las instrucciones de administración de PROFER 40 mg Comprimidos solubles indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas Su médico le indicará la duración del tratamient o con PROFER 40 mg Comprimidos solubles. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
La dosis normal es de 1 ó 2 comprimidos diarios d espués de la comida principal. Disuelva el comprimido en 100 ml ó 200 ml de agua y agite h asta conseguir una disolución uniforme. La solución debe ingerirse inmediatamente.
Si estima que la acción de PROFER 40 mg Comp rimidos solubles es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si toma más PROFER 40 mg Comprimidos solubles de lo que debiera

Si ha tomado más PROFER 40 mg Comprimidos so lubles del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios



Si olvidó tomar PROFER 40 mg Comprimidos solubles

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Podrían observarse síntomas de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos.

Si interrumpe el tratamiento con PROFER 40 mg Comprimidos solubles
Su médico le indicará la duración del tratamient o con PROFER 40 mg Comprimidos solubles. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, PROFER 40 mg Comprimidos solubles puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Ocasionalmente, han sido descritas molestias digestiv as (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer al disminuir la dosis administrada o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Deposiciones con pigmentación negra.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PROFER 40 mg Comprimidos solubles

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conser vación. Conserve PROFER 40 mg Comprimidos solubles en su envase original.
No utilice PROFER 40 mg Comprimidos solubles des pués de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente


6 INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de PROFER 40 mg Comprimidos solubles
- El principio activo es ferrimanitol ovoalbúmina. Cada comprimido contiene 300 mg (aprox.) de ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de Fe3+
).
- Los demás componentes son: manitol, croscarmelosa sódica, polivinil prirrolidona, estearil fumarato sódico, estearato de magnesio, hidroxiprop il celulosa, esencia de café, glicina, sacarina sódica y pearlitol 200 SD


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Aspecto del producto y contenido del envase

PROFER 40 mg Comprimidos solubles se presenta en forma de comprimidos oblongos y de color blanco con gotas marrones. Cada envase contiene 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, km 30,500.
28802 Alcalá de Henares. Madrid

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2010


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