PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

El PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por Lundbeck España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/12/1995 con el número de registro: 60884.

Contiene 1 principio activo: CITALOPRAM.

Ficha

Laboratorio	Lundbeck España, S.A.
Principio Activo	CITALOPRAM (133)
Codigo ATC	N06AB04
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
682609	PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Citalopram	Comercializado	01/12/1995		3.11
682591	PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Citalopram	Comercializado	01/12/1995		5.2
600486	PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Citalopram	Comercializado	01/12/1995		364.06
708701	PRISDAL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Citalopram	Comercializado	01/12/1995

Prospecto

Prospecto: información para el usuario

Prisdal 20 mg Comprimidos recubiertos con película
Citalopram (como hidrobromuro)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
contiene información importante para usted.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Prisdal y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prisdal
3. Cómo tomar Prisdal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Prisdal
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Prisdal y para qué se utiliza

Prisdal es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a corregir ciertos desequilibrios químicos en el cerebro, que causan los síntomas de su enfermedad.
desequilibrios químicos en el cerebro, que causan los síntomas de su enfermedad.
PRISDAL está indicado en el tratamiento de:
- Depresión y prevención de recaídas y recurrencias.
- Depresión y prevención de recaídas y recurrencias.
- Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
- Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
- Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
- Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).

Su médico, de todas formas, puede prescribirle Prisdal para cualquier otro propósito. Pregunte a su médico si tiene alguna duda de por qué le ha prescrito Prisdal.
médico si tiene alguna duda de por qué le ha prescrito Prisdal.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prisdal

No tome Prisdal
- Si es alérgico al citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
en la sección 6).
- Si está tomando otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Los IMAO incluyen medicamentos como fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina, selegilina (empleados en el tratamiento del Parkinson), moclobemida (utilizado para el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico).
moclobemida (utilizado para el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico).- Si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del corazón o ha sufrido alguna vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el electrocardiograma, una prueba que sirve para evaluar cómo funciona el corazón).
evaluar cómo funciona el corazón).
- Si está tomando medicamentos porque padece alguna enfermedad que altera el ritmo del corazón.
- Si está tomando medicamentos porque padece alguna enfermedad que altera el ritmo del corazón.- Si está tomando medicamentos que pueden llegar a afectar el ritmo del corazón.
- Si está tomando medicamentos que pueden llegar a afectar el ritmo del corazón.
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- Consulte también la sección “Uso de Prisdal con otros medicamentos” que se encuentra más abajo.
- Consulte también la sección “Uso de Prisdal con otros medicamentos” que se encuentra más abajo.
Incluso si usted ha terminado el tratamiento con IMAOs, necesitará esperar 2 semanas antes de iniciar su tratamiento con Prisdal.
tratamiento con Prisdal.

Debe transcurrir un día después de haber tomado moclobemida.
Debe transcurrir un día después de haber tomado moclobemida.

Después de terminar con Prisdal, debe transcurrir una semana antes de tomar cualquier IMAO.
Después de terminar con Prisdal, debe transcurrir una semana antes de tomar cualquier IMAO.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Prisdal.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Prisdal.

Por favor, informe a su médico si tiene usted cualquier otra condición o enfermedad ya que su médico puede tener que tomarlo en consideración. En particular, informe a su médico:
- Si tiene episodios maníacos o trastorno de angustia.
- Si tiene episodios maníacos o trastorno de angustia.
- Si padece insuficiencia hepática o renal. Su médico puede necesitar ajustar la dosis.
- Si padece insuficiencia hepática o renal. Su médico puede necesitar ajustar la dosis.- Si padece diabetes. El tratamiento con Prisdal puede alterar el control glucémico. Puede necesitar un ajuste de la dosis de insulina y/o de hipoglucemiantes orales.
ajuste de la dosis de insulina y/o de hipoglucemiantes orales.
- Si padece epilepsia. El tratamiento con Prisdal debe suspenderse si se presentan convulsiones o si se produce un aumento en la frecuencia de las convulsiones (véase también la sección 4 "Posibles efectos adversos").
efectos adversos").
- Si padece algún tipo de trastorno hemorrágico.
- Si padece algún tipo de trastorno hemorrágico.
- Si tiene un nivel disminuido de sodio en sangre.
- Si tiene un nivel disminuido de sodio en sangre.
- Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
- Si está recibiendo tratamiento electroconvulsivo.
- Si padece o ha padecido algún problema de corazón o ha sufrido recientemente un infarto cardiaco.
- Si padece o ha padecido algún problema de corazón o ha sufrido recientemente un infarto cardiaco.- Si cuando está en reposo su corazón late despacio (esto se conoce como bradicardia) y/o cree que su organismo puede estar teniendo perdidas de sal por ejemplo porque ha tenido diarrea y vómitos intensos durante varios días o porque ha usado diuréticos (medicamentos para orinar).
intensos durante varios días o porque ha usado diuréticos (medicamentos para orinar).- Si ha notado que los latidos de su corazón son rápidos o irregulares o ha sufrido desmayos o mareos al incorporarse desde la posición de sentado o tumbado. Esto podría indicar que tiene alguna alteración del ritmo del corazón.
alteración del ritmo del corazón.
- Si tiene un problema con la dilatación de las pupilas oculares (midriasis).
- Si tiene un problema con la dilatación de las pupilas oculares (midriasis).
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
ocurrido alguna vez.

Algunos pacientes con enfermedad maníaco-depresiva pueden entrar en una fase maníaca. Esta se caracteriza por un cambio de ideas poco común y rápido, alegría desproporcionada y actividad física excesiva. Si usted experimenta esto, contacte con su médico.
excesiva. Si usted experimenta esto, contacte con su médico.

Síntomas tales como inquietud o dificultad para sentarse o permanecer de pie (acatisia) también puedenocurrir durante las primeras semanas del tratamiento. Informe a su médico inmediatamente si usted experimenta estos síntomas.
experimenta estos síntomas.

Información especial relacionada con su enfermedad
Al igual que otros medicamentos usados para tratar la depresión o enfermedades relacionadas, la mejoría no se alcanza inmediatamente. Después de iniciar el tratamiento con Prisdal, pueden pasar varias semanas antes de que experimente alguna mejoría.

En el tratamiento del trastorno de angustia, normalmente, pasan 2-4 semanas antes de que se observe alguna mejoría.
Al inicio del tratamiento algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la ansiedad, que desaparecerá con el tratamiento de continuación. Por tanto, es muy importante que siga exactamente las instrucciones de su médico y no interrumpa el tratamiento o cambie la dosis sin consultara su médico.
instrucciones de su médico y no interrumpa el tratamiento o cambie la dosis sin consultara su médico.
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Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos en los que se haga daño o se quite la vida. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.

Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
 Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se quite la vida o se hace daño.
 Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se quite la vida o se hace daño.  Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se quite la vida, contacte a su médico o diríjase directamente a un hospital.
su médico o diríjase directamente a un hospital.

Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud.
depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud.
Niños y adolescentes
Prisdal no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir Prisdal a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Prisdal a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas descritos anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando Prisdal. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de Prisdal en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

Uso de Prisdal con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
utilizar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros y ello puede causar a veces reacciones adversas graves.
graves.

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
- Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAOs) conteniendo fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como sustancias activas. Si usted ha tomado alguno de estos medicamentos deberá esperar 14 días antes de empezar a tomar Prisdal. Al finalizar el tratamiento con Prisdal, usted deberá esperar 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.
tratamiento con Prisdal, usted deberá esperar 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.- Inhibidores selectivos reversibles MAO-A conteniendo moclobemida (utilizado para el tratamiento de la depresión).
la depresión).
- El antibiótico linezolid.
- El antibiótico linezolid.
- Litio (utilizado para la profilaxis y el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.
- Litio (utilizado para la profilaxis y el tratamiento del trastorno maníaco-depresivo) y triptófano.- Imipramina y desipramina (ambos usados para tratar la depresión).
- Imipramina y desipramina (ambos usados para tratar la depresión).
- Inhibidores irreversibles MAO-B, conteniendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson); éstos aumentan el riesgo de efectos adversos. La dosis de selegilina no debe exceder de 10 mg al día.
debe exceder de 10 mg al día.
- Metoprolol (utilizado para la presión sanguínea elevada y/o enfermedad cardiaca); los niveles sanguíneos de metoprolol se incrementan pero no se han observado signos del efecto aumentado o efectos adversos del metoprolol.
efectos adversos del metoprolol.
- Sumatriptán y medicamentos similares (utilizados para tratar la migraña) y tramadol (utilizado en el dolor grave) incrementan el riesgo de efectos adversos, si usted tiene algún síntoma inusual utilizando esta combinación, debe ver a su médico.
esta combinación, debe ver a su médico.

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- Cimetidina cuando se usa a dosis elevadas (utilizada para tratar la úlcera de estómago); los niveles de citalopram en sangre pueden estar aumentados, pero no se ha comunicado aumento de los efectos adversos de Prisdal.
adversos de Prisdal.
- Medicamentos que afectan la función plaquetaria (por ejemplo algunos fármacos antipsicóticos, ácido acetilsalicílico (utilizado para el dolor), fármacos antiinflamatorios no esteroideos (utilizados para la artritis); aumentan ligeramente el riesgo de alteraciones hemorrágicas.
artritis); aumentan ligeramente el riesgo de alteraciones hemorrágicas.
- Hierba de S. Juan (Hypericum perforatum) (un remedio a base de plantas medicinales utilizado para la depresión); la administración concomitante con Prisdal puede aumentar el riesgo de efectos adversos.
adversos.
- Mefloquina (utilizado para tratar la malaria), bupropion (utilizado para tratar la depresión) y tramadol (usado para tratar el dolor grave) debido a un posible riesgo de disminuir el umbral para las convulsiones.
convulsiones.
- Neurolépticos (medicamentos para tratar esquizofrenia, psicosis), debido a un posible riesgo de disminuir el umbral para las convulsiones, y antidepresivos.
disminuir el umbral para las convulsiones, y antidepresivos.
- Antiarrítmicos clase IA y III, antipsicóticos (ej. derivados de la fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, determinados agentes antimicrobianos ( esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, medicamentos contra la malaria particularmente halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina).
antihistamínicos (astemizol, mizolastina).
- Medicamentos que disminuyen los niveles de potasio o magnesio en sangre ya que ello incrementa el riesgo de sufrir alteraciones del ritmo cardíaco, que suponen un riesgo para la vida.
riesgo de sufrir alteraciones del ritmo cardíaco, que suponen un riesgo para la vida.
No tome Prisdal si está tomando medicamentos porque usted ya padece alguna enfermedad que altera el ritmo del corazón o si está tomando medicamentos que por ellos mismos pudieran llegar a afectar el ritmo del corazón.
del corazón.
Si tiene dudas sobre este tema consulte a su médico.
Si tiene dudas sobre este tema consulte a su médico.

Toma de Prisdal con alimentos, bebidas y alcohol
Prisdal puede tomarse con o sin alimentos (ver sección 3. “Cómo tomar Prisdal”).
Prisdal puede tomarse con o sin alimentos (ver sección 3. “Cómo tomar Prisdal”).
Se ha observado que Prisdal no aumenta los efectos del alcohol. Sin embargo, es aconsejable evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Prisdal.
consumo de alcohol durante el tratamiento con Prisdal.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Informe a su médico si está embarazada o está pensando en quedarse embarazada. Las mujeres embarazadas no deben normalmente tomar Prisdal ni las madres deben amamantar a sus bebés mientras toman este medicamento, a menos que usted y su médico hayan analizado los riesgos y beneficios implicados.
implicados.

Si usted toma Prisdal durante los últimos 3 meses de su embarazo y hasta la fecha del nacimiento, sea consciente que pueden observarse en el bebé recién nacido los siguientes efectos: dificultad respiratoria, piel azulada, ataques, cambios de la temperatura corporal, dificultades para alimentarse, vómitos, azúcar bajo en sangre, rigidez o flojedad muscular, reflejos intensos, temblores, inquietud, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultades para dormirse. Si su bebé recién nacido tiene alguno de estos síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.
síntomas, por favor, contacte con su médico inmediatamente.

Citalopram pasa a la leche materna en pequeña cantidad. Hay riesgo de efectos en el niño. Si está tomando Prisdal informe a su médico antes de iniciar la lactancia.
tomando Prisdal informe a su médico antes de iniciar la lactancia.

Asegúrese que su matrona y/o médico están informados que está siendo tratado con Prisdal.
Asegúrese que su matrona y/o médico están informados que está siendo tratado con Prisdal.Durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses, medicamentos como Prisdal pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar persistente neonatal (HPPN), en la cual el bebé respira rápido y se pone azulado. Estos síntomas suelen empezar durante las primeras 24 h después del nacimiento. Si aparecen en su bebé debe contactar con su matrona y/o médico inmediatamente.
matrona y/o médico inmediatamente.

Citalopram ha demostrado reducir la calidad del esperma en modelos animales. Teóricamente, este efecto podría afectar la fertilidad, pero hasta la fecha no se ha observado su impacto en la fertilidad humana.
podría afectar la fertilidad, pero hasta la fecha no se ha observado su impacto en la fertilidad humana.
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Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Prisdal puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Prisdal.
herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Prisdal.
Prisdal contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa.
Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
este medicamento.

3. Cómo tomar Prisdal

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos
Depresión
La dosis habitual es de 20 mg al día. Si así lo estima necesario, su médico podrá aumentarle esta dosis hasta alcanzar un máximo de 40 mg diarios.
hasta alcanzar un máximo de 40 mg diarios.

Trastorno de angustia
La dosis inicial es de 10 mg al día durante la primera semana antes de aumentarla a los 20-30 mg diarios. Si así lo estima necesario, su médico podrá subirle esta dosis hasta alcanzar un máximo de 40 mg diarios.
Si así lo estima necesario, su médico podrá subirle esta dosis hasta alcanzar un máximo de 40 mg diarios.
Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)
La dosis inicial es de 20 mg al día. Si así lo estima necesario, su médico podrá aumentarle esta dosis hasta alcanzar un máximo de 40 mg diarios.
alcanzar un máximo de 40 mg diarios.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
En los pacientes de edad avanzada se debe iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis recomendada por ejemplo 10-20 mg al día.
ejemplo 10-20 mg al día.
En términos generales los pacientes de edad avanzadano deben tomar más de 20 mg al día.
En términos generales los pacientes de edad avanzadano deben tomar más de 20 mg al día.
Pacientes con riesgos especiales
Los pacientes que tengan enfermedades del hígado no deben tomar más de 20 mg al día.
Uso en niños y adolescentes
Prisdal no debe administrarse a niños o adolescentes. Para información adicional, por favor ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prisdal”.
“Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prisdal”.

Cómo y cuándo tomar Prisdal
Prisdal se toma cada día como dosis única diaria.
Prisdal se toma cada día como dosis única diaria.
Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independientementede las comidas.
Los comprimidos se pueden tomar en cualquier momento del día independientementede las comidas.Los comprimidos deben ingerirse con un vaso de agua. No los mastique (tienen sabor amargo).
Duración del tratamiento
Como otros medicamentos para la depresión, el trastorno de angustia y el trastorno obsesivo-compulsivo, pueden ser necesarias algunas semanas antes de que usted encuentre alguna mejoría. Siga tomando Prisdal incluso si pasa algún tiempo antes de que sienta alguna mejora en su enfermedad.
Prisdal incluso si pasa algún tiempo antes de que sienta alguna mejora en su enfermedad.
Nunca varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.
Nunca varíe la dosis del medicamento sin hablar antes con su médico.

La duración del tratamiento es individual, generalmente como mínimo 6 meses. Continúe tomando los comprimidos durante el tiempo recomendado por su médico. No deje de tomarlos incluso si se encuentra mejor a menos que se lo haya indicado su médico. La enfermedad de base puede persistir durante un período largo y si usted interrumpe su tratamiento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer.
período largo y si usted interrumpe su tratamiento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer.
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Los pacientes con depresiones recurrentes, se benefician del tratamiento de continuación, a veces durante varios años, para prevenir la aparición de nuevos episodios depresivos.
varios años, para prevenir la aparición de nuevos episodios depresivos.

Si toma más Prisdal del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
cantidad ingerida.
Hágalo incluso cuando no observe molestias o signos de intoxicación.

Algunos de los síntomas de una sobredosis pueden incluir latidos irregulares del corazón con riesgo para la vida, convulsiones, cambios en el ritmo del corazón, somnolencia, coma, vómitos, temblores,disminución de la presión sanguínea, aumento de la presión sanguínea, náuseas (sentirse mareado),síndrome serotoninérgico (ver sección 4. “Posibles efectos adversos”), agitación, mareos, dilatación de las pupilas, sudoración, piel azulada, hiperventilación (aumento del ritmo respiratorio).
pupilas, sudoración, piel azulada, hiperventilación (aumento del ritmo respiratorio).
Si olvidó tomar Prisdal
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Prisdal

No deje de tomar Prisdal hasta que su médico le diga que lo haga. Cuando haya completado su período de tratamiento, por lo general se recomienda que la dosis de Prisdal se reduzca gradualmente durante varias semanas.
semanas.

La retirada brusca de la medicación puede producir algunos trastornos leves o transitorios tales como mareos, sensación de hormigueo, alteraciones del sueño (sueños intensos, pesadillas, incapacidad de dormir), sensación de ansiedad, dolor de cabeza, sensación de mareo (náuseas), vómitos, sudoración, sensación de inquietud o agitación, temblores, sentimiento de confusión o desorientación, sentimientos de emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales, pulso rápido o palpitaciones.
emoción o irritación, diarrea (heces sueltas), alteraciones visuales, pulso rápido o palpitaciones.Cuando haya terminado el periodo de su tratamiento, generalmente se recomienda que la dosis de Prisdalsea reducida gradualmente durante un par de semanas en lugar de interrumpirla bruscamente.
sea reducida gradualmente durante un par de semanas en lugar de interrumpirla bruscamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
las personas los sufran.

Los efectos adversos suelen desaparecer después de algunas semanas de tratamiento. Por favor, tenga en cuenta que muchos de los efectos también pueden ser síntomas de su enfermedad y por lo tanto mejoraráncuando usted empiece a sentirse mejor.
cuando usted empiece a sentirse mejor.

Algunos pacientes han notificado los siguientes efectos adversos graves.
Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas debe dejar de tomar Prisdal y ver a su médico inmediatamente.
inmediatamente.

 Fiebre elevada, agitación, confusión, temblores y contracciones repentinas de músculos; pueden ser signos de una situación poco común denominada síndrome serotoninérgico que se ha notificado con el uso combinado de antidepresivos.

 Si nota hinchazón de la piel, lengua, labios o cara, o tiene dificultades respiratorias o de deglución (reacción alérgica).
(reacción alérgica).

 Sangrados inusuales incluyendo sangrados gastrointestinales.
 Sangrados inusuales incluyendo sangrados gastrointestinales.

Efectos adversos raros pero graves (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
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Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas debe dejar de tomar Prisdal y acuda a su médico inmediatamente.
inmediatamente.
 Hiponatremia: nivel bajo de sodio en sangre que puede producir cansancio, confusión y contracción muscular.
muscular.
 Latidos del corazón rápidos e irregulares o sensación de desmayo puesto que podrían ser síntomas de un problema grave del corazón conocido como torsade de pointes.
un problema grave del corazón conocido como torsade de pointes.

Los siguientes efectos adversos son generalmente leves y normalmente desaparecen después de algunos días de tratamiento. Por favor, sea consciente de que varios de los efectos mencionados abajo pueden ser síntomas de su enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.
síntomas de su enfermedad y por tanto mejoraran cuando usted empiece a encontrarse mejor.
Si los efectos adversos son molestos o duran más que algunos días, consulte a su médico.
Si los efectos adversos son molestos o duran más que algunos días, consulte a su médico.
La sequedad de boca incrementa el riesgo de caries. Por tanto, debe cepillarse los dientes más a menudo de lo habitual.
de lo habitual.

Efectos adversos muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):  Tendencia al sueño.
 Tendencia al sueño.
 Dificultad para dormir.
 Dificultad para dormir.
 Aumento de la sudoración.
 Aumento de la sudoración.
 Sequedad de boca.
 Sequedad de boca.
 Náuseas (sentirse mareado).
 Náuseas (sentirse mareado).
 Cefalea

Efectos adversos frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
 Disminución del apetito.
 Disminución del apetito.
 Agitación.
 Agitación.
 Disminución de la conducta sexual.
 Disminución de la conducta sexual.
 Ansiedad.
 Ansiedad.
 Nerviosismo.
 Nerviosismo.
 Estado confusional.
 Estado confusional.
 Sueños anormales.
 Sueños anormales.
 Temblores.
 Temblores.
 Hormigueo o entumecimiento de manos o pies.
 Hormigueo o entumecimiento de manos o pies.
 Mareos.
 Mareos.
 Alteración de la atención.
 Alteración de la atención.
 Zumbidos en los oídos (tinnitus).
 Zumbidos en los oídos (tinnitus).
 Bostezos.
 Bostezos.
 Diarrea.
 Diarrea.
 Vómitos.
 Vómitos.
 Estreñimiento.
 Estreñimiento.
 Erupción.
 Erupción.
 Dolor muscular y articular.
 Dolor muscular y articular.
 Los hombres pueden experimentar problemas con la eyaculación y erección.
 Los hombres pueden experimentar problemas con la eyaculación y erección.  Las mujeres pueden experimentar dificultad para alcanzar el orgasmo.
 Las mujeres pueden experimentar dificultad para alcanzar el orgasmo.
 Fatiga.
 Fatiga.
 Escozor en la piel.
 Escozor en la piel.
 Disminución de peso.
 Disminución de peso.

Efectos adversos poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
 Trastornos hemorrágicos cutáneos (aparición de hematomas con facilidad).
 Trastornos hemorrágicos cutáneos (aparición de hematomas con facilidad).  Aumento del apetito.
 Aumento del apetito.
 Agresividad.
 Agresividad.
 Despersonalización.
 Despersonalización.
 Alucinaciones.
 Alucinaciones.
 Manía.
 Manía.
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 Desmayos.
 Desmayos.
 Pupilas dilatadas.
 Pupilas dilatadas.
 Latidos cardiacos rápidos.
 Latidos cardiacos rápidos.
 Latidos cardiacos lentos.
 Latidos cardiacos lentos.
 Urticaria.
 Urticaria.
 Pérdida de pelo.
 Pérdida de pelo.
 Erupción cutánea.
 Erupción cutánea.
 Sensibilidad a la luz.
 Sensibilidad a la luz.
 Dificultades para orinar.
 Dificultades para orinar.
 Hemorragia menstrual excesiva.
 Hemorragia menstrual excesiva.
 Hinchazón de brazos y piernas.
 Hinchazón de brazos y piernas.
 Aumento de peso.
 Aumento de peso.

Raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
 Convulsiones.
 Convulsiones.
 Movimientos involuntarios.
 Movimientos involuntarios.
 Alteraciones del gusto.
 Alteraciones del gusto.
 Sangrado.
 Sangrado.
 Hepatitis.
 Hepatitis.
 Fiebre.
 Fiebre.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
 Pensamientos de hacerse daño a sí mismo o pensamientos de quitarse la vida, véase también la sección " Advertencias y precauciones "
 Reducción de plaquetas en sangre, que aumenta el riesgo de sangrado o cardenales (hematoma).
 Reducción de plaquetas en sangre, que aumenta el riesgo de sangrado o cardenales (hematoma).  Hipersensibilidad (rash).
 Hipersensibilidad (rash).
 Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareos.
 Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareos.  Incremento de la cantidad de orina excretada.
 Incremento de la cantidad de orina excretada.
 Hipocaliemia: nivel bajo de potasio en sangre que puede producir debilidad muscular, contracciones o ritmo anormal del corazón.
contracciones o ritmo anormal del corazón.
 Crisis de angustia.
 Crisis de angustia.
 Chirriar de dientes.
 Chirriar de dientes.
 Inquietud.
 Inquietud.
 Movimientos musculares anormales o rigidez.
 Movimientos musculares anormales o rigidez.
 Acatisia (movimientos involuntarios de los músculos).
 Acatisia (movimientos involuntarios de los músculos).
 Alteraciones de la visión.
 Alteraciones de la visión.
 Presión sanguínea baja.
 Presión sanguínea baja.
 Sangrado de la nariz.
 Sangrado de la nariz.
 Trastornos hemorrágicos incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis).
 Trastornos hemorrágicos incluyendo sangrado de piel y mucosas (equimosis).  Hinchazón repentina de piel o mucosas.
 Hinchazón repentina de piel o mucosas.
 Erecciones dolorosas.
 Erecciones dolorosas.
 Flujo de leche en hombres y en mujeres que no están en período de lactancia.  Período menstrual irregular.
 Período menstrual irregular.
 Pruebas de la función hepática alteradas.
 Pruebas de la función hepática alteradas.
 Hipotensión ortostática (descenso importante de la tensión arterial que se produce cuando un individuo se pone de pie).
individuo se pone de pie).
 Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de medicamentos.
medicamentos.
 Ritmo cardíaco anormal.
 Ritmo cardíaco anormal.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: 8/9 v. REG_000398611.0

https: // www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Prisdal

Mantener este medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30ºC.
Conservar por debajo de 30ºC.

Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Prisdal
El principio activo es citalopram (como bromhidrato). Cada comprimido contiene 20 mg de citalopram (como citalopram bromhidrato).
(como citalopram bromhidrato).

Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, copovidona, glicerol 85%, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa 5, macrogol 400 y dióxido de titanio (E-171).
dióxido de titanio (E-171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Prisdal 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.
Prisdal 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos son ovales, blancos, ranurados, recubiertos y marcados con “C” y “N”. Prisdal 20 mg se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos acondicionados en blísters.
Prisdal 20 mg se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos acondicionados en blísters.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónTitular de la autorización de comercialización
Lundbeck España, SA
Av Diagonal 605
08028 Barcelona
España

Responsable de la fabricación
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Dinamarca

Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
9/9 v. REG_000398611.0