PRINIVIL 5 mg COMPRIMIDOS

El PRINIVIL 5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Frosst Iberica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1991 con el número de registro: 59128.

Contiene 1 principio activo: LISINOPRIL.

Ficha

Laboratorio	Frosst Iberica, S.A.
Principio Activo	LISINOPRIL (67)
Codigo ATC	C09AA03
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
641431	PRINIVIL 5 mg COMPRIMIDOS	Lisinopril	Comercializado	01/07/1991	63.71
865295	PRINIVIL 5 mg COMPRIMIDOS	Lisinopril	Comercializado	01/07/1991	3.48
673131	PRINIVIL 5 mg COMPRIMIDOS	Lisinopril	Comercializado	01/07/1991	3.4

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PRINIVIL 5 mg comprimidos
Lisinopril

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contieneinformación importante para usted.
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es PRINIVIL 5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar PRINIVIL 5 mg comprimidos
3. Cómo tomar PRINIVIL 5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PRINIVIL 5 mg comprimidos
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es PRINIVIL 5 mg comprimidos y para qué se utiliza

PRINIVIL pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión deangiotensina (inhibidor del ECA).
angiotensina (inhibidor del ECA).
PRINIVIL está indicado para el:
 Tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada).
 Tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada).
 Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
 Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
 Tratamiento a corto plazo del infarto agudo de miocardio.
 Tratamiento a corto plazo del infarto agudo de miocardio.
 Tratamiento de las complicaciones sobre los riñones de la diabetes tipo II en pacientes con hipertensión.
hipertensión.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar PRINIVIL 5 mg comprimidos

No tome PRINIVIL

- si es alérgico (hipersensible) a lisinopril, a otros medicamentos del mismo grupo (inhibidores del ECA), o a cualquiera de los demás componentes de PRINIVIL .
ECA), o a cualquiera de los demás componentes de PRINIVIL .
- si ha recibido previamente un medicamento del mismo grupo de fármacos que lisinopril (inhibidores del ECA) y ha sufrido una reacción alérgica que causó hinchazón de manos, pies o tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar (angioedema), o si algún miembro de su familia ha tenido una reacción similar.
su familia ha tenido una reacción similar.
- si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar PRINIVIL al principio del embarazo - ver sección Embarazo).
- ver sección Embarazo).

Tenga especial cuidado con PRINIVIL
Informe a su médico si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones, ya que puede necesitar unajuste de la dosis o suprimir el tratamiento con PRINIVIL:

- Si tiene dificultad para respirar o para tragar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, deje de tomar PRINIVIL y solicite asistencia médica inmediatamente.
garganta, deje de tomar PRINIVIL y solicite asistencia médica inmediatamente.- Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
- Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.

- Si padece un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica), de las arterias de los riñones (estenosis de las arterias renales), o de las válvulas del corazón (estenosis de la válvula mitral), o un aumento del grosor del músculo del corazón (miocardiopatía hipertrófica).
grosor del músculo del corazón (miocardiopatía hipertrófica).
- Si padece un infarto agudo de miocardio.
- Si padece un infarto agudo de miocardio.
- Si presenta una alteración de la función del riñón o si está en diálisis.
- Si presenta una alteración de la función del riñón o si está en diálisis.- Si padece insuficiencia hepática (alteración de la función del hígado).
- Si padece insuficiencia hepática (alteración de la función del hígado).
- Si padece una enfermedad de los vasos sanguíneos (enfermedad vascular del colágeno) y/o está en tratamiento con alopurinol (para el tratamiento de la gota), procainamida (para alteraciones del ritmo del corazón), inmunosupresores (medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica del organismo), porque puede padecer infecciones graves. En estos casos, informe a su médico ante cualquier signo de infección.
cualquier signo de infección.
- Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina . PRINIVIL puede aumentar el riesgo de sufrir hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre), por lo que deberá tener un mayor control de sus niveles de glucosa, especialmente durante el primer mes de tratamiento con PRINIVIL.
de sus niveles de glucosa, especialmente durante el primer mes de tratamiento con PRINIVIL.- Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, toma medicamentos diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos que aumentan la eliminación de orina), tiene diabetes o cualquier problema de riñon, ya que pueden provocar aumentos del nivel de potasio en sangre que pueden ser graves. En estos casos, su médico puede necesitar ajustar la dosis de PRINIVIL o controlar su nivel de potasio en la sangre.
PRINIVIL o controlar su nivel de potasio en la sangre.
- Si tiene tos, ya que puede ser debida al tratamiento.
- Si tiene tos, ya que puede ser debida al tratamiento.
- Si va a someterse a un tratamiento llamado aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL)- Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
picadura de abeja o de avispa.
- Si tiene la presión arterial baja, ya que el uso de PRINIVIL, especialmente en las primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la presión arterial (puede notarlo como desmayos o mareos al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).
al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

Antes de someterse a una intervención quirúrgica con anestesia general o local (incluso en la consulta deldentista), informe al médico o al dentista que está tomando PRINIVIL, pues puede producirse un descensosúbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.
súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda PRINIVIL alprincipio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causargraves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).
graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, otros medicamentos, incluso losadquiridos sin receta.
adquiridos sin receta.
El uso de algunos medicamentos junto con PRINIVIL puede modificar el efecto (interacción) tanto dePRINIVIL como de dichos medicamentos, por lo que en estos casos puede ser necesario cambiar la dosiso interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de lossiguientes medicamentos:

- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
- Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio.
- Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio.
- Medicamentos para trastornos mentales como litio, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos.
- Medicamentos para trastornos mentales como litio, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos.- Medicamentos para el tratamiento de la artritis o el dolor muscular, como las sales de oro y los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), entre los que se encuentran la indometacina, y dosis altas de aspirina (más de 3 gramos al día).
aspirina (más de 3 gramos al día).
- Antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial elevada).
- Antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial elevada).
- Medicamentos simpaticomiméticos (que estimulan el sistema nervioso central).
- Medicamentos simpaticomiméticos (que estimulan el sistema nervioso central).- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, como la insulina o los antidiabéticos orales.
- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, como la insulina o los antidiabéticos orales.- Medicamentos trombolíticos (que evitan la formación de coágulos en sangre).
- Medicamentos trombolíticos (que evitan la formación de coágulos en sangre).
Toma de PRINIVIL con los alimentos y bebidas
Este medicamento puede tomarse antes o después de las comidas.
Este medicamento puede tomarse antes o después de las comidas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico leaconsejará que deje de tomar PRINIVIL antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que estáembarazada y le cambiará PRINIVIL por otro medicamento distinto. No se recomienda PRINIVIL alprincipio del embarazo y no debe tomarse, en ningún caso, si está embarazada de más de 3 meses, ya quepuede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Lactancia
Informe a su médico si está alimentando al pecho o está a punto de empezar a alimentar al pecho.
Informe a su médico si está alimentando al pecho o está a punto de empezar a alimentar al pecho.PRINIVIL no se recomienda en madres que estén dando el pecho y, si desea dar el pecho, su médicopuede elegir otro tratamiento, especialmente si su bebé es recién nacido o fue prematuro.
puede elegir otro tratamiento, especialmente si su bebé es recién nacido o fue prematuro.
Uso en niños
Se ha estudiado PRINIVIL en niños. Para más información hable con su médico.
Se ha estudiado PRINIVIL en niños. Para más información hable con su médico.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que los comprimidos de PRINIVIL afecten a su capacidad de conducir vehículos outilizar maquinas; sin embargo, si usted nota síntomas de mareo o cansancio, procure no realizar tareasque puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
3. Cómo tomar PRINIVIL 5 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de PRINIVIL indicadas por su médico. Consulte asu médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.
su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar cada día y la duración de su tratamiento conPRINIVIL. No suspenda el tratamiento antes.
PRINIVIL. No suspenda el tratamiento antes.

Adultos

Las dosis habituales recomendadas son:

- Hipertensión arterial:
Dosis inicial: 10 mg una vez al día.
Dosis inicial: 10 mg una vez al día.
Dosis a largo plazo: 20 mg una vez al día.
Dosis a largo plazo: 20 mg una vez al día.

- Insuficiencia cardiaca sintomática:
Dosis inicial: 2,5 mg una vez al día.
Dosis inicial: 2,5 mg una vez al día.
Dosis a largo plazo: 5 mg hasta un máximo de 35 mg una vez al día.
Dosis a largo plazo: 5 mg hasta un máximo de 35 mg una vez al día.

- Infarto agudo de miocardio:
Dosis inicial: 5 mg en el primer y segundo día después del infarto, seguida de 10 mg una vez al día.
Dosis inicial: 5 mg en el primer y segundo día después del infarto, seguida de 10 mg una vez al día.
- Complicaciones sobre los riñones de la diabetes:
La dosis habitual es de 10 mg ó 20 mg una vez al día.
La dosis habitual es de 10 mg ó 20 mg una vez al día.

Pacientes con alteración de la función de los riñones
Su médico le ajustará la dosis.
Su médico le ajustará la dosis.

Forma de administración:
 Trague el comprimido con agua.
 Trague el comprimido con agua.
 Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días. PRINIVIL puede tomarse antes o después de las comidas.
después de las comidas.

Recuerde, la primera dosis de PRINIVIL puede causar una disminución de la presión arterial mayor que laque se presentará al continuar el tratamiento. Este efecto puede apreciarse en forma de mareo, en cuyocaso tumbarse le ayudará.
caso tumbarse le ayudará.

Si estima que la acción de PRINIVIL es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si estima que la acción de PRINIVIL es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si toma más PRINIVIL del que debiera
Si usted toma más PRINIVIL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más PRINIVIL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: hipotensión (presión arterial baja), shock,insuficiencia renal (alteración de la función de los riñones), hiperventilación (respiración muy rápida),taquicardia (aumento del ritmo del corazón), palpitaciones (sensación rápida e irregular de los latidos delcorazón), bradicardia (disminución del ritmo del corazón), mareo, ansiedad y tos.
corazón), bradicardia (disminución del ritmo del corazón), mareo, ansiedad y tos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llameal Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidadingerida.
ingerida.

Si olvidó tomar PRINIVIL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y espere a la siguiente administración.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas y espere a la siguiente administración.
Si interrumpe el tratamiento con PRINIVIL
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PRINIVIL. No suspenda el tratamiento antes,aunque se sienta mejor.
aunque se sienta mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, PRINIVIL puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.
personas los sufran.

Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raros: disminución de la hemoglobina (una proteína de la sangre), disminución del hematocrito(proporción de glóbulos rojos en la sangre).
(proporción de glóbulos rojos en la sangre).
Muy raros: depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar célulasde la sangre), anemia (disminución de la cantidad de glóbulos rojos y/o hemoglobina de la sangre),trombocitopenia (mayor facilidad para la aparición de hematomas), cambios en algunas células ocomponentes de la sangre.
componentes de la sangre.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Muy raros: disminución de la glucosa en sangre.
Muy raros: disminución de la glucosa en sangre.

Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos:
Frecuentes: mareo, dolor de cabeza.
Frecuentes: mareo, dolor de cabeza.
Poco frecuentes: alteraciones del estado de ánimo, sensación de hormigueo en ciertos miembros, vértigo,cambios en el sabor de las cosas, trastornos del sueño.
cambios en el sabor de las cosas, trastornos del sueño.
Raros: confusión mental.
Raros: confusión mental.

Trastornos cardiacos y vasculares:
Frecuentes: mareo o aturdimiento al levantarse rápidamente.
Frecuentes: mareo o aturdimiento al levantarse rápidamente.
Poco frecuentes: infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, palpitaciones (sensación rápida eirregular de los latidos del corazón), latidos rápidos del corazón, entumecimiento y espasmos en los dedosde las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud).
de las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes: tos.
Frecuentes: tos.
Poco frecuentes: rinitis.
Poco frecuentes: rinitis.
Muy raros: dificultad al respirar, sinusitis, inflamación de los pulmones.
Muy raros: dificultad al respirar, sinusitis, inflamación de los pulmones.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: diarrea, vómitos.
Frecuentes: diarrea, vómitos.
Poco frecuentes: náuseas, dolor abdominal e indigestión.
Poco frecuentes: náuseas, dolor abdominal e indigestión.
Raros: sequedad de boca.
Raros: sequedad de boca.
Muy raros: inflamación del hígado o páncreas, ictericia (color amarillento de piel y/o ojos).
Muy raros: inflamación del hígado o páncreas, ictericia (color amarillento de piel y/o ojos).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: erupción, picores.
Poco frecuentes: erupción, picores.
Raros: escozor intenso de la piel (con habones o ronchas), pérdida de cabello, psoriasis, reacción alérgica(angioedema) que se caracteriza por hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua y/o laringe.
(angioedema) que se caracteriza por hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua y/o laringe.Muy raros: sudoración, trastornos graves de la piel (cuyos síntomas pueden incluir enrojecimiento,ampollas y descamación).
ampollas y descamación).
En ocasiones puede aparecer cansancio o dolor de garganta, que pueden acompañarse de fiebre, dolor delas articulaciones y los músculos, hinchazón de las articulaciones o glándulas o sensibilidad a la luz solar.
las articulaciones y los músculos, hinchazón de las articulaciones o glándulas o sensibilidad a la luz solar.
Trastornos endocrinos:
Muy raros: síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH).
Muy raros: síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH).
Trastornos renales y urinarios:
Frecuentes: cambios en el funcionamiento de los riñones.
Frecuentes: cambios en el funcionamiento de los riñones.
Raros: aumento de urea en la orina, insuficiencia renal aguda (alteración de la función del riñón).
Raros: aumento de urea en la orina, insuficiencia renal aguda (alteración de la función del riñón).Muy raros: disminución de la cantidad de orina o imposibilidad de orinar.
Muy raros: disminución de la cantidad de orina o imposibilidad de orinar.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: impotencia.
Poco frecuentes: impotencia.
Raros: aumento de las mamas en los hombres.
Raros: aumento de las mamas en los hombres.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: fatiga, cansancio.
Poco frecuentes: fatiga, cansancio.

Exploraciones complementarias:
Poco frecuentes: aumento de la urea en sangre, aumento de la creatinina en sangre, aumento de lasenzimas del hígado, aumento del potasio en sangre.
enzimas del hígado, aumento del potasio en sangre.
Raros: aumento de la bilirrubina en sangre, disminución del sodio en sangre.
Raros: aumento de la bilirrubina en sangre, disminución del sodio en sangre.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso nomencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de PRINIVIL 5 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice PRINIVIL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Lafecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte asu farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma ayudará a proteger el medio ambiente.
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de PRINIVIL 5 mg

- El principio activo es lisinopril. Cada comprimido de PRINIVIL 5 mg contiene 5 mg de lisinopril en forma de lisinopril dihidrato.
en forma de lisinopril dihidrato.

- Los demás componentes son manitol, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio.
almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
PRINIVIL 5 mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco. Cada envase contiene 60comprimidos.
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
FROSST IBERICA, S.A.
FROSST IBERICA, S.A.
Vía Complutense, 140
28805 Alcalá de Henares (Madrid)

Representante local:
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid

La última revisión de este prospecto fue en: Febrero 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/