PRIMOVIST 0,25 mmol/ml, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

El PRIMOVIST 0,25 mmol/ml, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 03/03/2005 con el número de registro: 66648.

Contiene 1 principio activo: GADOXETATO DISODIO.

Ficha

Laboratorio	Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo	GADOXETICO ACIDO (2)
Codigo ATC	V08CA10
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
650913	PRIMOVIST 0,25 mmol/ml, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Gadoxetato Disodio	Comercializado	03/03/2005		0

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Primovist 0,25 mmol/ml, solución inyectable en jeringa precargada
Gadoxetato de disodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte al médico que le administra Primovist (el radiólogo) o al personal del hospital o centro donde se realice la RM (resonancia magnética). - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o radiólogo.
En este prospecto:

1. Qué es PRIMOVIST y para qué se utiliza
2. Antes de usar PRIMOVIST
3. Cómo usar PRIMOVIST
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PRIMOVIST
6. Información adicional

1. QUÉ ES PRIMOVIST Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Primovist es un medio de contraste para el diagnóstico por imagen mediante resonancia magnética (RM) del hígado. Se utiliza para contri buir a detectar y diagnosticar alteraciones que pueden aparecer en el hígado. Se pueden evaluar mejor (número, tamaño y distribución) signos anormales del hígado. Primovist ta mbién puede ayudar al médico a determinar la naturaleza de cualquier anormalidad, aumentando de ese modo su confianza en el diagnóstico. Se suministra como solución inyectable. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
La RM (resonancia magnética) es un método de diagnóstico por imagen que forma las mismas mediante la detección de moléculas de agua en los tejidos normales y anormales. Esto se realiza mediante un complejo sistema de imanes y ondas de radio.

2. ANTES DE USAR PRIMOVIST

No use PRIMOVIST
- Si usted es alérgico (hipersensible) al gadoxetato de disodio o a cualquiera de los otros componentes de Primovist que se incluyen en la sección 6 “Composición de Primovist”.
Tenga especial cuidado con PRIMOVIST
- Si padece o ha padecido alergia (por ejemplo; fiebre del heno, urticaria) o asma. - Si previamente ha padecido alguna reacción a los medios de contraste.
- Si padece una función renal alterada.
El uso de algunos agentes de contraste cont eniendo gadolinio en pacientes con esta enfermedad se ha asociado con la enfermed ad conocida como Fibrosis Nefrogénica Sistémica (FNS). La FNS es una enfermedad que da lugar a un engrosamiento de la piel y los tejidos conectivos. La FNS puede llegar a producir una disminución de la movilidad de articulaciones, debilitación de los músculos o alteración de la función de los órganos internos, lo cual puede poner en peligro la vida.
- Si padece alguna enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.
- Si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.

P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 1

- Si usted o alguien de su familia ha tenido alguna vez problemas de ritmo cardíaco (síndrome del QT largo).
- Si ha tenido alteraciones del ritmo o cadenci a de los latidos del corazón debido a algún medicamento.

Antes de que le administren Primovist, informe a su médico si le afecta cualquiera de los trastornos mencionados anteriormente. Su médico de cidirá si la prueba que se pretende realizar es posible o no.

- Pueden ocurrir reacciones alérgicas/alergoides tras la administración de Primovist. Es posible que las reacciones sean graves y también que sean retardadas (horas o días después) (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”).
- Informe a su médico si lleva marcapasos o algún tipo de implante metálico en su organismo.
Informe a su médico si:
- sus riñones no funcionan correctamente
- recientemente se le ha realizado, o pronto se le va a realizar, un trasplante de hígado
Su médico puede decidir realizarle un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones antes de decidir el uso de Primovist, especialmente si usted tiene 65 años o es mayor.

Niños y adolescentes

La seguridad de Primovist en personas menores de 18 años todavía no se ha establecido. Por lo tanto no puede recomendarse el uso de Primovist en este grupo de pacientes.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se incluyen especialmente:

- betabloqueantes, medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la tensión arterial alta y otras enfermedades cardíacas
- medicamentos que alteran el ritmo o cadencia de los latidos del cor azón (p.ej. amiodarona, sotalol)
- rifampicina (medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tuberculosis)
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está em barazada o que pudiera estarlo ya que Primovist no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Lactancia
Informe a su médico si está dando el pecho o a punto de empezar. Su médico valorará si usted debe continuar la lactancia o si debe interrumpirla 24 horas después de la administración de Primovist.

Información importante sobre algunos de los componentes de PRIMOVIST
Primovist contiene 82 mg de sodio por dosis de Primovist (basado en la dosis media administrada a una persona de 70 Kg). Esto se de be tener en cuenta si usted está haciendo una dieta baja en sodio.

P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 2

3. CÓMO USAR PRIMOVIST

Un médico inyecta Primovist en la vena mediante una aguja de pequeño tamaño. Le administrarán Primovist inmediatamente antes de su prueba de RM (resonancia magnética). Tras la inyección usted estará en observación durante, al menos, 30 minutos.
Dosis normal
La dosis correcta de Primovist que se le debe administrar dependerá de su peso corporal: 0,1 ml de Primovist por kilogramo de peso corporal.

Posología en poblaciones especiales

El uso de Primovist no está recomendado en pacientes con problemas renales graves o en pacientes a los que recientemente se les haya o pronto se les va a realizar un trasplante de hígado. Sin embargo, si se requiere el uso, durante una exploración sólo debe administrársele una dosis de Primovist y no debe administrársele una segunda inyección hasta que hayan transcurrido al menos 7 días.

Pacientes de edad avanzada
Si usted tiene 65 años o es mayor no es necesario que se le ajuste la dosis pero podría realizársele un análisis de sangre para comprobar el funcionamiento correcto de sus riñones.
Al final del prospecto se incluye información adicional sobre la administración y el manejo de Primovist.

Si usted usa más PRIMOVIST del que debiera:
Una sobredosis es improbable. Si esto sucediera, su médico tratará cualquier síntoma que aparezca.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Primovist puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de efectos adversos son de naturaleza leve a moderada.
Los efectos adversos observados con mayor frecuencia en pacientes recibiendo Primovist (pueden afectar a 5 o más de cada 1.000 pacientes) son náuseas (sensación de mareo), cefalea, sensación de calor, aumento de la presión arterial, dolor de espalda y mareos. El efecto adverso más serio en pacientes recibiendo Primovist es el shock anafiláctico (una reacción alérgica severa).


Al igual que con otros medios de contrast e, pueden producirse casos raros de reacciones alérgicas/alergoides, incluyendo reacciones grav es (shock) en casos muy raros, que pueden necesitar de una intervención médica inmediata.
Los primeros signos de que se está produciendo una reacción grave son hinchazón moderada de la cara, labios, lengua o garganta, tos, picor, secreción nasal, estornudos y urticaria (sarpullido como el que causa la ortiga). Informe al personal del depart amento de RM (resonancia magnética) si experimenta cualquiera de estos signos o tiene dificultades para respirar. Pueden ocurrir reacciones retardadas unas horas o días después de la administración de Primovist. Si esto le sucede a usted, informe a su médico o radiólogo.


P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 3

A continuación se enumeran los efectos adversos comunicados/experimentados, ordenados por frecuencia:

Frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100
Poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000
Raros: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000
No conocida: la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles

Frecuentes Poco frecuentes Raros No conocida
Cefalea Sensación de Incapacidad para sentarse Ritmo cardiaco Náuseas torbellino o permanecer de pie rápido (sensación de (vértigo) Temblor Agitación mareo) Mareos Latidos del corazón Reacciones de Entumecimiento y anormalmente intensos o hipersensibilidad hormigueo rápidos (palpitaciones) /alérgicas (p. ej. Alteraciones del Latidos del corazón shock, presión sentido del sabor irregulares (signos de sanguínea baja, Alteraciones del bloqueo cardíaco) hinchazón de la sentido del olfato Molestias en la boca garganta o la Rubor Aumento de la producción lengua, urticaria Aumento de la de saliva (sarpullido como presión arterial Enrojecimiento de la piel el que causa la Dificultades con ampollas y manchas ortiga), respiratorias Aumento de la sudoración hinchazón de la Vómitos Sensación de incomodidad cara, secreción Sequedad de boca Malestar general nasal,
Erupción cutánea conjuntivitis, Picor intenso* dolor de Dolor de espalda estómago, Dolor en el pecho sensibilidad Reacciones en el reducida en la lugar de piel, estornudos, inyección** tos, picores, Sensación de palidez) calor
Escalofríos
Cansancio
Sensibilidad
anormal
* Picor intenso (picor generalizado, picor de los ojos)
** Reacciones en el lugar de inyección (diferentes tipos) incluye los siguientes términos: extravasación involuntaria en el lugar de inyección, sensación de calor en el lugar de inyección, sensación de frío en el lugar de inyección, irritación en el lugar de inyección, dolor en el lugar de inyección
Los siguientes efectos adversos han sido mortales o han puesto en peligro la vida en algunos casos: shock y dificultades respiratorias.

Algunos valores de laboratorio pueden cambiar poco tiempo después de que le hayan administrado Primovist. Por lo tanto, usted debe informar al personal sanitario de que recientemente se le ha hecho una prueba con Primovist en caso de que tengan que hacerle un análisis de sangre u orina.


P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 4

Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (que provoca un endurecimiento de la piel y puede afectar también a los tejidos blandos y los órganos internos), asociados al uso de otros medios de contraste de gadolinio.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PRIMOVIST

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Primovist después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la jeringa o del estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Primovist debe utilizarse inmediatamente tras su apertura.

Este medicamento es una solución clara, incolora o de color amarillo pálido. Debe ser inspeccionada visualmente antes de ser utilizada. Primovist no debe utilizarse en caso de presentar alteraciones significativas del color, de aparición de partículas o en caso de que el envase esté defectuoso.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esa forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de PRIMOVIST

- El principio activo es gadoxetato de disodio. Cada ml de solución para inyección contiene 0,25 mmol de gadoxetato de disodio (equivalente a 181,43 mg de gadoxetato de disodio). - Los demás componentes son: caloxetato trisódico, trometamol, hidróxido de sodio para ajustar el pH, ácido clorhídrico para ajustar el pH y agua para preparaciones inyectables.
1 jeringa precargada con 5,0 ml de solución contiene 907 mg de gadoxetato de disodio, 1 jeringa precargada con 7,5 ml de solución contiene 1361 mg de gadoxetato de disodio, 1 jeringa precargada con 10,0 ml de solución contiene 1814 mg de gadoxetato de disodio.
Aspecto de PRIMOVIST y contenido del envase

Primovist es un líquido claro, de incoloro a amarillo pálido libre de partículas. El contenido de los envases es:

1, 5, o 10 jeringas precargadas con 5,0 ml de solución para inyección (en jeringa precargada de 10 ml)
1, 5, o 10 jeringas precargadas con 7,5 ml de solución para inyección (en jeringa precargada de 10 ml)
1, 5, o 10 jeringas precargadas con 10,0 ml de solución para inyección (en jeringa precargada de 10 ml)

No se comercializan todas las presentaciones.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 5

Titular de la autorización de comercialización:

Bayer Hispania, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España

Responsable de la fabricación:

Bayer Pharma AG
Müllerstrasse 178
D-13342 Berlin, Alemania
Teléfono: +49 30 468- 1111

Este medicamento está autorizado bajo el nombre de Primovist en los siguientes estados miembros del EEE (Espacio Económico Europeo): Austria, Bélgica, Chipre, República Checa, Estonia, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Holanda, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011.


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
- Insuficiencia renal
Antes de la administración de Primovist, se recomienda evaluar a todos los pacientes para detectar una posible disfunción renal mediante pruebas de laboratorio.

Se han notificado casos de fibrosis nefrogénica sistémica (FNS) asociados a la utilización de algunos medios de contraste de gadolinio en p acientes con insuficiencia renal grave aguda o crónica (TFG o tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m 2
). Los pacientes sometidos a trasplante hepático tienen un riesgo especial ya que la incidencia de un fallo renal es elevada en este grupo. Puesto que existe la posibilidad de que pueda ocurrir una FNS con Primovist, éste debe evitarse en pacientes c on insuficiencia renal grave y en pacientes en el periodo perioperatorio de un trasplante hepático a no ser que la información diagnóstica sea imprescindible y no pueda obtenerse mediante resonancia magnética (RM) sin contraste. Si el uso de Primovist no puede evitarse, la dosis no debe exceder 0,025 mmol/kg de peso corporal. Durante una exploración no debe administrarse más de una dosis. Debido a la ausencia de información sobre la administración repetida, la administración de Primovist no debe repetirse a no ser que haya transcurrido un intervalo entre inyecciones de al menos 7 días.
Dado que la eliminación renal del gadoxetato puede estar reducid a en los pacientes de edad avanzada, es especialmente importante evaluar a los pacientes de 65 años y mayores para detectar una posible disfunción renal.

La hemodiálisis poco después de la administra ción de Primovist puede resultar útil para la eliminación corporal de Primovist. No hay evidencia que apoye el inicio de la hemodiálisis para la prevención o tratamiento de la FNS en pacientes que no están sometidos a hemodiálisis.

P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 6

- Embarazo y Lactancia
No debe utilizarse Primovist durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadoxetato.

La continuación o la interrupción de la lactancia 24 horas después de la administración de Primovist, quedarán a discreción del médico y de la madre en periodo de lactancia.
- Antes de la inyección
Primovist es un líquido claro, de incoloro a amarillo pálido libre de partículas visibles. El medio de contraste debe ser inspeccionado visualmente antes de ser utilizado. El medio de contraste no debe utilizarse en caso de presentar alteracion es significativas del color, de aparición de partículas o en caso de que el envase esté defectuoso.

- Administración
Primovist debe ser administrado sin diluir en forma de inyección intravenosa en bolo con una velocidad de flujo de aproximadamente 2 ml/sg. Tras la inyección del medio de contraste se debe lavar la cánula/ vía intravenosa con una solución salina fisiológica (9 mg/ml).
- Los pacientes deben mantenerse en observaci ón durante al menos 30 minutos tras la inyección.
- Primovist no debe mezclarse con otros medicamentos.
- Debe evitarse la inyección intramuscular en sentido estricto.

- Manipulación
Primovist está listo para su uso.
La jeringa precargada debe prepararse para la inyección inmediatamente antes de la prueba. Se debería separar la tapa del extremo (capuchón) de la jeringa precargada inmediatamente antes del uso. Primovist sólo debe extraerse con la jeringa inmediatamente antes de ser usado. Todo el medio de contraste no utilizado debe desecharse siguiendo las normas locales.
La etiqueta separable de las jeringas precargadas debe pegarse en la historia del paciente a fin de permitir un registro preciso del medio de contraste de gadolinio utilizado. También debería registrarse la dosis utilizada.


P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 7

1. Abrir el envase
2. Enroscar el émbolo de la jeringa
3. Romper la cubierta protectora
4. Extraer la cubierta protectora
5. Extraer el tapón de caucho
6. Extraer el aire de la jeringa

En la sección 3 del prospecto se incluye información adicional sobre el uso de Primovist.

P_Primovist jp_4.1p-clean.doc 8