PRELIDITA 500 mg SOLUCION INYECTABLE
El PRELIDITA 500 mg SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Laboratorios Novag, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/03/1979 con el número de registro:
54505.
Contiene 1 principio activo: CITICOLINA SODICA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 939728 | PRELIDITA 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
No comercializado
| 01/03/1979 | 12/12/2008 | 20.51 |
| 939710 | PRELIDITA 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
No comercializado
| 01/03/1979 | 12/12/2008 | 8.51 |
| 609503 | PRELIDITA 500 mg SOLUCION INYECTABLE | Citicolina Sodica |
No comercializado
| 01/03/1979 | 12/12/2008 | 75.72 |
Prospecto
PRELIDITA 500 mg
Citicolina
Solución Inyectable
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene:
Citicolina (sal sódica) 500 mg.
Agua bidestilada y apirógena, c.s.p. 2 ml
INDICACIONES
Manifestaciones patológicas que comporten una pérdida total o parcial de la conciencia y secuelas neuromusculares de lesiones cerebrales.
MODO DE EMPLEO Y POSOLOGÍA
Salvo mejor criterio médico, 50 0 mg una ó dos veces al día por vía intr amuscular ó endovenosa lenta ó perfusión gota a gota.
CONTRAINDICACIONES
Debe evitarse fuertes dosis (500 mg.en administración úni ca) en los casos en que haya evidencia o sospecha de hemorragia intracerebral persistente. En estos casos se lim itará la administración a dosis entre 100 y 200 mg. 2 ó 3 veces por día, acompañando el tratamie nto con hemostáticos, hipo tensores encefálicos e hipotermizantes. No administrar a pacientes con hipertonía del parasimpático.
INCOMPATIBILIDADES
No debe administrarse junto a medicamentos que contengan MECLOFENOXATO.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede presentarse algún trastorno del tr acto gastrointestinal y, de manera pasajera, disminución de la presión sanguínea, insomnio y excitación.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
Estas especialidades son prácticamente atóxicas en dosis mucho más elevadas que las terapéuticas.
PRESENTACIONES
PRELIDITA 500 mg.: Envases conteniendo 5, 10 y 50 ampollas (envase clínico).
Con receta médica
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
LABORATORIOS NOVAG, S.A.
GRAN VIA CARLOS III, 94.
08028-BARCELONA (España)
CORREO ELECTRÓNICO
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