PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS EFG

El PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Ratiopharm España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 12/09/2003 con el número de registro: 65539.

Contiene 1 principio activo: PRAVASTATINA SODICA.

Ficha

Laboratorio	Ratiopharm España, S.A.
Principio Activo	PRAVASTATINA (144)
Codigo ATC	C10AA03
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
653315	PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS EFG	Pravastatina Sodica	No comercializado	12/09/2003		5.2
630210	PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS EFG	Pravastatina Sodica	No comercializado	12/09/2003		143.3

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es PRAVASTATINA RATIO 10 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar PRAVASTATINA RATIO 10 mg comprimidos
3. Cómo tomar PRAVASTATINA RATIO 10 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PRAVASTATINA RATIO 10 mg comprimidos


PRAVASTATINA RATIO 10 mg comprimidos EFG ratiopharm

El principio activo es pravastatina sódica. Cada comprimido contiene 10 mg de pravastatina sódica. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, povidona, óxido de magnesio, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio.

Titular Responsable de la fabricación:
ratiopharm España, S.A. LABORATORIOS ALTER, S.A.
Avda. de Burgos, 16 – D. 5ª planta. Mateo Inurria, 30 28036 – Madrid. 28036 – Madrid.


1. QUÉ ES PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PRAVASTATINA RATIO 10 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Pravastatina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

Pravastatina está indicado, junto con una dieta adecuada, en:

- El tratamiento de la hipercolesterolem ia primaria y la dislipemia mixta , unas enfermedades que se caracterizan por el aumento de colesterol y/o trigli céridos en sangre, cuando la dieta u otras medidas (ejercicio o reducción de peso) no han sido eficaces.

- La prevención de problemas cardiovasculares (infarto de miocardio) y muerte de causa cardiovascular en pacientes con niveles elevados de colester ol y riesgo alto de sufrir un primer problema cardiovascular (Prevención primaria).

- La prevención de problemas cardiovasculares y muer te de causa cardiovascular en pacientes con niveles normales o altos de colesterol que ya han tenido algún problema cardiovascular, como infarto de miocardio o angina de pecho (Prevención secundaria).

- La reducción de los niveles de lípidos en sangre en pacientes sometidos a un trasplante de órganos y CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

que están recibiendo tratamiento inmunosupresor


2. ANTES DE TOMAR PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS

No tome PRAVASTATINA RATIO 10 mg:
• Si es alérgico a pravastatina sódica o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. • Si presenta alguna enfermedad hepática (de híga do) activa o tiene elevadas las transaminasas (enzimas indicativas de enfermedad hepática).
• Si está embarazada o existe la posibilidad de que pudiera estarlo.
• Si está en periodo de lactancia.

Tenga especial cuidado con PRAVASTATINA RATIO 10 mg:
- Si ha padecido alguna enfermedad hepática o tiene antecedentes de alcoholismo. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas hepáticas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.
- También debe informar a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anterior mente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol.

- Durante el tratamiento algunos pacientes pueden presentar dolor, sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Si presenta alguno de estos síntomas debe comunicarlo inmediatamente a su médico.

Es posible que su médico le recomiende realizarse an álisis de sangre para dete rminar el estado de sus músculos antes de comenzar el tratamiento y durante el tratamiento, para considerar el inicio, la continuación o la suspensión del tratamiento.

Informe a su médico si está tomando otros medi camentos que también pue den producir alteraciones musculares como:
• Fibratos (disminuyen los niveles de colesterol).
• Ácido nicotínico (disminuye los niveles de colesterol).

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de la s circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Toma de PRAVASTATINA RATIO 10 mg con los alimentos y bebidas:
Pravastatina se puede tomar con o sin alimentos.
Pravastatina se debe administrar con precaución a p acientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de toma r un medicamento. Pravastatina no debe administrarse durante el embarazo. En caso de embarazo o sospech a del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Pravastatina no debe administrarse durante el período de lactancia ya que pasa a la leche materna.
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Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, PRAVASTATINA RATIO 10 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con pravasta tina, en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Otros fármacos utilizados para disminuir los nivele s de colesterol como colestiramina o colestipol (pueden disminuir los niveles de pravastatina en sa ngre) y fibratos (pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares).
- Ciclosporina, medicamento utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes (administrado junto con pravastatina, ciclosporina eleva los niveles en sangre de pravastatina).
- Antibióticos como eritromicina o claritromicina (pueden elevar los niveles de pravastatina en sangre).

3. CÓMO TOMAR PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PRAVASTATINA RATIO 10 mg. No suspenda el tratamiento antes.

Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden ad ministrarse con o sin alimentos, preferiblemente por la noche.
La dosis normal está comprendida entre 10-40 mg una vez al día. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que c onsidere oportunos en función de su respuesta al medicamento.

Tratamiento asociado: los pacientes en tratamiento con pravas tatina y ciclosporina deben iniciar el tratamiento con 20 mg de pravastatina una vez al día, su médico le realizará el ajuste de dosis hasta 40 mg. A los pacientes en tratamiento con pravastatin a y una resina secuestradora de ácidos biliares (p.e. colestiramina, colestipol), PRAVASTATINA RATIO 10 mg se les debe administrar una hora antes o cuatro horas después de la resina.

Niños y adolescentes: no se recomienda la administración de pravastatina a menores de 18 años ya que no se ha establecido la eficacia y seguridad en este grupo de edad.

Pacientes ancianos: no es necesario ajustar la dosis en estos pacientes a menos que haya otros factores de riesgo.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática: en pacientes con alteración moderada o grave de la función renal o con alteraci ón importante de la función hepática se r ecomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 10 mg.

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Si estima que la acción de PRAVASTATINA RATIO 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más PRAVASTATINA RATIO 10 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más PRAVASTATINA RATIO 10 mg del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.

Si olvidó tomar PRAVASTATINA RATIO 10 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, PRAVASTATINA RATIO 10 mg puede tener efectos adversos.
Trastornos del sistema inmunológico:
Muy raras: reacciones de alergia, angioedema (hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta), síndrome de tipo lupus eritematoso (inflamación de la piel). Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: mareo, dolor de cabeza, trastornos del sueño, insomnio.
Muy raras: polineuropatía periférica, particular mente cuando se utiliza durante un tiempo prolongado y sensación de hormigueo.
Trastornos oculares:
Poco frecuentes: alteraciones de la visión (incluyendo visión borrosa y visión doble de los objetos). Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes: indigestión/ardor, dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, gases. Muy raras: pancreatitits (inflamación del páncreas).
Tratornos hepatobiliares:
Muy raras: ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis (inflamación del hígado), necrosis hepática fulminante (destrucción de las células hepáticas).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: picor, erupción cutánea, aparición de ampollas acompañadas de picor, anormalidades del cabello y del cuero cabelludo (incluyendo caída del pelo).
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Muy raras: rabdomiolisis (destrucción de fibras muscu lares), que puede estar asociada con trastornos renales, miopatía (alteraciones musculares).
Alteraciones en los tendones, a veces, complicados con rotura.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: alteraciones en la eliminación de orina (como dificultad al orinar, orinar con mayor frecuencia y orinar con mayor frecuencia por la noche).
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: alteraciones sexuales.
Trastornos generales:
Poco frecuentes: fatiga.

También se han comunicado durante los estudios clínic os los siguientes efectos adversos de interés clínico especial:

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Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Dolor musculoesquelético, incluyendo dolor en las articulaciones, calambres musculares, dolor muscular (muy frecuentes), debilidad muscu lar (frecuentes) y niveles eleva dos de creatina-cinasa (enzima indicativa de alteración muscular).
Trastornos hepáticos:
Elevaciones de las transaminasas séricas (enzimas indicativas de enfermedad hepática).
Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PRAVASTATINA RATIO 10 mg COMPRIMIDOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Condiciones especiales de conservación:
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad
No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase.

Otras presentaciones:
PRAVASTATINA RATIO 20 mg comprimidos EFG: envase conteniendo 28 comprimidos.
PRAVASTATINA RATIO 40 mg comprimidos EFG: envase conteniendo 28 comprimidos.


Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2004.


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