PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG
Contiene 1 principio activo: PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO.
Ficha
| Laboratorio | Tarbis Farma, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | PRAMIPEXOL (94) |
| Codigo ATC | N04BC05 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 685428 | PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG | Pramipexol Dihidrocloruro Monohidrato | No comercializado | 10/11/2011 | 25.49 | |
| 685427 | PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG | Pramipexol Dihidrocloruro Monohidrato | No comercializado | 10/11/2011 | 7.65 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es PRAMIPEXOL TARBIS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PRAMIPEXOL TARBIS
3. Cómo tomar PRAMIPEXOL TARBIS
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de PRAMIPEXOL TARBIS
6. Información adicional
1. QUÉ ES PRAMIPEXOL TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PRAMIPEXOL TARBIS pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
PRAMIPEXOL TARBIS se utiliza para:
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa.
2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TARBIS
No tome PRAMIPEXOL TARBIS
- si es alérgico (hipersensible) al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de PRAMIPEXOL TARBIS (ver sección 6, Información adicional).
Tenga especial cuidado con PRAMIPEXOL TARBIS
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
- Enfermedad del riñón.
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
- Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades). - Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de PRAMIPEXOL TARBIS.
- Somnolencia y episodios de sueño repentino.
- Cambios en el comportamiento (p. ej. ludopatía, compra compulsiva), aumento de la libido (es decir, aumento del deseo sexual), comer de forma compulsiva.
- Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).
- Alteración de la visión.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS. - Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.
- Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).
Niños y adolescentes
PRAMIPEXOL TARBIS no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.
Debe evitar el uso de PRAMIPEXOL TARBIS junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago) - amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson) - mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular);
- zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);
- cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
- quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria - falciparum (malaria maligna);
- procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).
Si está utilizando levodopa, se recomie nda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranqu ilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos PRAMIPEXOL TARBIS puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de PRAMIPEXOL TARBIS con los alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS. Puede tomar PRAMIPEXOL TARBIS con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS.
No se conoce el efecto de PRAMIPEXOL TARBIS sobre el feto. Por lo tanto, no tome PRAMIPEXOL TARBIS si está embarazada a menos que su médico se lo indique.
PRAMIPEXOL TARBIS no debe utilizarse durante la lactancia. PRAMIPEXOL TARBIS puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de PRAMIPEXOL TARBIS es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
PRAMIPEXOL TARBIS puede causar alucinaciones (ver , oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.
PRAMIPEXOL TARBIS puede causar somnolencia y pro vocarle episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño gr ave (p. ej. utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o somnolencia hayan desaparecido.
3. CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL TARBIS
Siga exactamente las instrucciones de administración de PRAMIPEXOL TARBIS indicadas por su médico. Su médico le indicará la posología correcta.
Puede tomar PRAMIPEXOL TARBIS con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.
Durante la primera semana, la dosis habitual es 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg tres veces al día (equivalente a 0,27 mg diarios):
1ª semana
Número de 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL
comprimidos TARBIS 0,18 mg tres veces al día
Dosis diaria total (mg) 0,27
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
2ª semana 3ª semana Número de 1 comprimido de PRAMIPEXOL 2 comprimidos de PRAMIPEXOL comprimidos TARBIS 0,18 mg tres veces al día TARBIS 0,18 mg tres veces al día o bien 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL TARBIS 0,7 mg tres veces al día. Dosis diaria total (mg) 0,54 1,1
La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aument ar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a 1 comprimido y medio de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg al día (medio comprimido tres veces al día).
Dosis máxima de Dosis mínima de mantenimiento
mantenimiento
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2 comprimidos de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 Número de 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL
mg y 1 comprimido de comprimidos TARBIS 0,18 mg tres veces al día
PRAMIPEXOL TARBIS 0,7 mg tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,27 3,18
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1/2 comprimido de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg al día.
Si toma más PRAMIPEXOL TARBIS del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
- consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo. - puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar PRAMIPEXOL TARBIS
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS
No interrumpa su tratamiento con PRAMIPEXOL TARBI S sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe in terrumpir su tratamiento con PRAMIPEXOL TARBIS de forma brusca. Una interrupción repentina puede cau sar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede repr esentar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
- acinesia (pérdida de movimiento muscular)
- rigidez muscular
- fiebre
- presión sanguínea inestable
- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
- confusión
- disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, PRAMIPEXOL TARBIS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
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Muy frecuentes: Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: Afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: Afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades) - Somnolencia
- Mareo
- Náuseas
Frecuentes:
- Necesidad de comportarse de una forma no habitual
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Confusión
- Cansancio (fatiga)
- Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
- Dolor de cabeza
- Hipotensión (presión sanguínea baja)
- Sueños anormales
- Estreñimiento
- Alteración de la visión
- Vómitos (ganas de vomitar)
- Perdida de peso incluyendo pérdida de apetito
-
Poco frecuentes:
- Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto) - Aumento de peso
- Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)
- Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad) - Desmayo
- Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de PRAMIPEXOL TARBIS
- Hipersexualidad
- Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia)
- Inquietud
- Compra compulsiva
- Disnea (dificultad para respirar)
- Hipo
- Neumonía (infección de los pulmones)
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Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL TARBIS
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice PRAMIPEXOL TARBIS después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En ca so de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de PRAMIPEXOL TARBIS
El principio activo es pramipexol.
Cada comprimido de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).
Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, povidona, estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de PRAMIPEXOL TARBIS 0,18 mg son blancos o casi blancos, ovalados. Los comprimidos son ranurados y se pueden dividir en dos mitades.
PRAMIPEXOL TARBIS se presenta en tiras blister de aluminio de 10 comprimidos por tira, en cajas conteniendo 3 ó 10 tiras blister (30 ó 100 comprimidos ). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
PRAMIPEXOL TARBIS 0,7 mg comprimidos
Titular de la autorización de comercialización
Tarbis Farma, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- BARCELONA
Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Joan Buscallà, 1-9
08173San Cugat del Vallès
BARCELONA
Este prospecto fue aprobado en NOVIEMBRE 2011
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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