PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG

El PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Sandoz Farmaceutica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 08/02/2010 con el número de registro: 71037.

Contiene 1 principio activo: PRAMIPEXOL.

Ficha

Laboratorio	Sandoz Farmaceutica, S.A.
Principio Activo	PRAMIPEXOL (94)
Codigo ATC	N04BC05
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	PVP
664517	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	26.73
664514	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	8.02
652113	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	26.71
664784	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	26.73
652405	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	7.99
664515	PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG	Pramipexol	Comercializado	08/02/2010	8.02

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pramipexol Sandoz 0,18 mg comprimidos EFG

Pramipexol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Pramipexol Sandoz y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Pramipexol Sandoz
3. Cómo tomar Pramipexol Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Pramipexol Sandoz
6. Información adicional

1. QUÉ ES PRAMIPEXOL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Sandoz se utiliza para:
- tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa.

2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL SANDOZ

No tome Pramipexol Sandoz
− si es alérgico (hipersensible) al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de los comprimidos (ver sección 6, Información adicional).

Tenga especial cuidado con Pramipexol Sandoz
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
− Enfermedad del riñón
− Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
− Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades). Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Sandoz.
− Somnolencia y episodios de sueño repentino
− Cambios en el comportamiento (p. ej. ludopatía), aumento de la libido (es decir, aumento del deseo sexual), comer de forma compulsiva.
− Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia)

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

− Alteración de la visión
Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Sandoz. − Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos
Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).
Niños y adolescentes
Pramipexol Sandoz no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

Debe evitar el uso de Pramipexol Sandoz junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
− cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago) − amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Sandoz.

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Sandoz puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de Pramipexol Sandoz con los alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Sandoz. Puede tomar Pramipexol Sandoz con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada.
Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Sandoz.
No se conoce el efecto de Pramipexol Sandoz sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Sandoz si está embarazada a menos que su médico se lo indique.

Pramipexol Sandoz no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Sandoz puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Sandoz es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Pramipexol Sandoz puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.

Pramipexol Sandoz se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

3. CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL SANDOZ

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pramipexol Sandoz indicadas por su médico. Su médico le indicará la posología correcta.

Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

1a semana Número de comprimidos 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,264
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

2a semana 3a semana Número de comprimidos 1 comprimido de 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,18 Pramipexol Sandoz 0,35 mg tres veces al día mg tres veces al día o bien o bien
2 comprimidos de 2 comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,088 Pramipexol Sandoz 0,18 mg tres veces al día mg tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,54 1,1
La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,088 mg al día.

Dosis minima de Dosis máxima de mantenimiento mantenimiento Número de comprimidos 1 comprimido de 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 Pramipexol Sandoz 1,1 mg mg tres veces al día tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,264 3,3
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg al día.

Puede tomar Pramipexol Sandoz con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si toma más Pramipexol Sandoz del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
- consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo. - puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).

Si olvidó tomar Pramipexol Sandoz
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Sandoz
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Sandoz sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Sandoz de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
− acinesia (pérdida de movimiento muscular)
− rigidez muscular
− fiebre
− presión sanguínea inestable
− taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
− confusión
− disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

muy frecuentes: Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
poco frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes
raras: Afecta entre 1 y 10 de cada 10000 pacientes
muy raras: Afecta a menos de 1 de cada 10000 pacientes
frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los
datos disponibles

Puede experimentar los efectos adversos siguientes: (sin importar la indicación):
Muy frecuentes
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Mareo
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Náuseas
- Hipotensión

Frecuentes
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Confusión
- Cambios en el patrón del sueño, como insomnio y somnolencia
- Cansancio (fatiga)
- Edema periférico (exceso de líquidos, habitualmente en las piernas)
- Dolor de cabeza
- Sueños anormales
- Estreñimiento

Poco frecuentes
- Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
- Aumento de peso
- Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)
- Reacciónes alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
Frecuencia desconocida
- Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de Pramipexol Sandoz
- Hipersexualidad
- Comportamiento anormal
- Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia)

En pacientes con Enfermedad de Parkison los efectos adversos más frecuentes (≥ 5%) fueron - Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Mareo
- Insomnio
- Cansancio (fatiga)
- Hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie) - Dolor de cabeza
- Nauseas
- Estreñimiento

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL SANDOZ

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Pramipexol Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

< Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz (blisters de oPA/Al/PVC/Al). > MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

< No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz (blisters de PVC/PE/PVDC/Al). >

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pramipexol Sandoz

El principio activo es pramipexol.

Cada comprimido de Pramipexol Sandoz 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).

Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz pre-gelatinizado, sílice coloidal anhidra, povidona K 29/32 y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,18 mg son blancos, oblongos y presentan escrito en relieve P9AL 0,18 y una ranura estrecha en una cara y una ranura ancha en la otra cara. Los comprimidos se pueden fraccionar en mitades iguales

Pramipexol Sandoz se presenta en tiras blister conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 90, 98 ó 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Sandoz Farmacéutica S.A
Centro Empresarial Osa Mayor Avda.
Osa mayor 4 28023, (Aravaca) Madrid

Fabricante:
Synthon Hispania S.L.
C/Castelló 1 Bl Las Salinas
Sant Boi de LLobregat 08830 Barcelona

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania Pramipexol Sa ndoz 0,18 mg Tabletten

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pramipexol Sandoz 0,18 mg comprimidos EFG

Pramipexol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Pramipexol Sandoz y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Pramipexol Sandoz
3. Cómo tomar Pramipexol Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Pramipexol Sandoz
6. Información adicional

1. QUÉ ES PRAMIPEXOL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Sandoz se utiliza para:
- tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa.

2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL SANDOZ

No tome Pramipexol Sandoz
− si es alérgico (hipersensible) al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de los comprimidos (ver sección 6, Información adicional).

Tenga especial cuidado con Pramipexol Sandoz
Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
− Enfermedad del riñón
− Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
− Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades). Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Sandoz.
− Somnolencia y episodios de sueño repentino

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

− Cambios en el comportamiento (p. ej. ludopatía), aumento de la libido (es decir, aumento del deseo sexual), comer de forma compulsiva.
− Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia)
− Alteración de la visión
Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Sandoz. − Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos
Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).
Niños y adolescentes
Pramipexol Sandoz no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

Debe evitar el uso de Pramipexol Sandoz junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
− cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago) − amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Sandoz.

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Sandoz puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de Pramipexol Sandoz con los alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Sandoz. Puede tomar Pramipexol Sandoz con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada.
Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Sandoz.
No se conoce el efecto de Pramipexol Sandoz sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Sandoz si está embarazada a menos que su médico se lo indique.

Pramipexol Sandoz no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Sandoz puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Sandoz es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Pramipexol Sandoz puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Pramipexol Sandoz se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.

3. CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL SANDOZ

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pramipexol Sandoz indicadas por su médico. Su médico le indicará la posología correcta.

Enfermedad de Parkinson
La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

1a semana Número de comprimidos 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,264
Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

2a semana 3a semana Número de comprimidos 1 comprimido de 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,18 Pramipexol Sandoz 0,35 mg tres veces al día mg tres veces al día o bien o bien
2 comprimidos de 2 comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,088 Pramipexol Sandoz 0,18 mg tres veces al día mg tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,54 1,1
La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,088 mg al día.

Dosis minima de Dosis máxima de mantenimiento mantenimiento Número de comprimidos 1 comprimido de 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 Pramipexol Sandoz 1,1 mg mg tres veces al día tres veces al día Dosis diaria total (mg) 0,264 3,3
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg dos veces al día.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol Sandoz 0,088 mg al día.

Puede tomar Pramipexol Sandoz con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.
Si toma más Pramipexol Sandoz del que debiera
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,
- consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo. - puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).

Si olvidó tomar Pramipexol Sandoz
No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Sandoz
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Sandoz sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Sandoz de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
− acinesia (pérdida de movimiento muscular)
− rigidez muscular
− fiebre
− presión sanguínea inestable
− taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
− confusión
− disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

muy frecuentes: Afecta a más de 1 de cada 10 pacientes
frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
poco frecuentes: Afecta entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes
raras: Afecta entre 1 y 10 de cada 10000 pacientes
muy raras: Afecta a menos de 1 de cada 10000 pacientes
frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los
datos disponibles

Puede experimentar los efectos adversos siguientes: (sin importar la indicación): MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Muy frecuentes
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Mareo
- Náuseas
- Hipotensión

Frecuentes
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Confusión
- Cambios en el patrón del sueño, como insomnio y somnolencia
- Cansancio (fatiga)
- Edema periférico (exceso de líquidos, habitualmente en las piernas)
- Dolor de cabeza
- Sueños anormales
- Estreñimiento

Poco frecuentes
- Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
- Aumento de peso
- Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)
- Reacciónes alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
Frecuencia desconocida
- Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de Pramipexol Sandoz
- Hipersexualidad
- Comportamiento anormal
- Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia)

En pacientes con Enfermedad de Parkison los efectos adversos más frecuentes (≥ 5%) fueron - Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Mareo
- Insomnio
- Cansancio (fatiga)
- Hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie) - Dolor de cabeza
- Nauseas
- Estreñimiento

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL SANDOZ

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No utilice Pramipexol Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

< Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz (blisters de oPA/Al/PVC/Al). > < No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz (blisters de PVC/PE/PVDC/Al). >

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pramipexol Sandoz

El principio activo es pramipexol.

Cada comprimido de Pramipexol Sandoz 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).

Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz pre-gelatinizado, sílice coloidal anhidra, povidona K 29/32 y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Pramipexol Sandoz 0,18 mg son blancos, oblongos y presentan escrito en relieve P9AL 0,18 y una ranura estrecha en una cara y una ranura ancha en la otra cara. Los comprimidos se pueden fraccionar en mitades iguales

Pramipexol Sandoz se presenta en tiras blister conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 90, 98 ó 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Sandoz Farmacéutica S.A
Centro Empresarial Osa Mayor Avda.
Osa mayor 4 28023, (Aravaca) Madrid

Fabricante:
Synthon BV
Microweg 22,
6545 CM Nijmegen
Holanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania Pramipexol Sa ndoz 0,18 mg Tabletten

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios