POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml EN CLORURO DE SODIO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION
El POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml EN CLORURO DE SODIO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por
Biomendi, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 12/06/2007 con el número de registro:
68915.
Contiene 1 principio activo: POTASIO CLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659247 | POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml EN CLORURO DE SODIO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
No comercializado
| 12/06/2007 | 16/03/2011 | 2.05 |
| 602570 | POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml EN CLORURO DE SODIO AL 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION | Potasio Cloruro |
No comercializado
| 12/06/2007 | 16/03/2011 | 14.34 |
Prospecto
PROSPECTO
POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para
perfusión
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico
En este prospecto:
1. Qué es POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión y para qué se utiliza.
2. Antes de usar POTASIO BIOMENDI 20 mEq/ 500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión.
3. Cómo usar POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión Y PARA QUÉ SE UTILIZA
POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión es una solución para perfusión intravenosa. Se pr esenta en bolsa de 500 ml de poli(cloruro de vinilo) con sobreembalaje tricapa de polipropileno.
POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión está indicado para la prevención y tratamiento de la disminución de potasio y/o contenido anormalmente bajo de potasio en sangre, en condiciones de pérdida de cloruro sódico y agua.
Su médico puede también decidir usar este medicamento por otras razones.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
2. ANTES DE USAR POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión
No se le administrará POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%: • Si su sangre tiene una cantidad demasiado alta de cloruro, potasio o sodio. • Si usted sufre una insuficiencia renal grav e con eliminación de orina en cantidades inferiores a la cantidad normal diaria o ausencia de eliminación de orina. • Si usted padece insuficiencia cardiaca no compensada.
• Si usted padece enfermedad de Addison (anemia perniciosa).
Tenga especial cuidado con POTASIO BIOMENDI 20 mEq/ 500 ml en cloruro de sodio al 0,9%:
La administración debe realizar se bajo supervisión continua y cuidadosa. Es esencial la monitorización constante del estado clínico, particularmente aquellos en los que los riñones y el corazón no funcionan bien. Es esencial mantener un flujo adecuado de orina y monitorizar el balance de fluidos.
En pacientes con daño en el corazón o condiciones que produ zcan nivel anormalmente alto de potasio (función renal deteriorada, deshidratación mayor o destru cción masiva de tejidos como ocurre en grandes quemados), el cloruro potásico debe utilizarse con precaución. Es obligatorio el control constante de los niveles plasmáticos de potasio en pacientes en tratamiento con digitálicos (tonos cardíacos).
En pacientes con hipertensión, daño cardíaco , edema periférico pulmonar (infiltración y acumulación de líquidos), función renal deteriorad a, pre-eclampsia (esta do caracterizado por la presencia de proteínas en la orina, edema e hipe rtensión) y tratamientos (ej. corticosteroides) asociados con la retención de sodio, el cloruro sódico debe utilizarse con precaución.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias ante riormente indicadas le hubieran ocurrido alguna vez.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Las soluciones que contienen potasio deben u tilizarse con precaución en pacientes que estén recibiendo medicamentos que aumenten los ni veles plasmáticos de potasio, por ejemplo, diuréticos que retienen potasio, inhibidores de la ECA (medicamen tos para la tensión arterial alta), antagonistas de los receptores de angioten sina II (medicamentos para la tensión arterial alta), ciclosporina o tacrolimus (inmunosupresor es utilizados normalmente para prevenir rechazos en transplantes) y medicamentos con potasio.
Los corticosteroides están asociados con la retención de sodio y agua, con retención de líquidos e hipertensión.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Deben controlarse continuamente los niveles maternos de electrolitos ya que niveles en la sangre altos y bajos de potasio dan lugar a problemas en los corazones de la madre y el feto.
POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión puede administrarse durante el embarazo y la lactancia teniendo en cu enta las indicaciones correspondientes y a las dosificaciones terapéuticas.
Conducción y uso de máquinas
Dado que esta especialidad se administra úni camente en pacientes hospitalizados, no han sido realizados estudios sobre tales efectos.
Información importante sobre alguno de los componentes de POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión
Este medicamento contiene 1770 mg de sodio por bolsa de 500 ml , lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
3. COMO USAR POTASIO BIOMENDI 20 mEq/ 500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, solución para perfusión
Su médico decidirá la dosis y frecuencia con la que se le administrará la solución, que dependerá de su edad, peso, situación clínica del paciente, particularmente de su estado de hidratación y de la naturaleza de cualquier medicamento que se haya podido adicionar a la solución.
Si se le administrara más POTASIO BIOM ENDI 20 mEq/500ml en cl oruro de sodio al 0,9%, del que debiera:
Si se le ha administrado más POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500ml en cloruro de sodio al 0,9%, del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
La sobredosificación puede producir niveles altos de potasio o sodio, especialmente en pacientes con problemas de riñón.
Los síntomas de niveles altos de potasio incluyen hormigueo o adormecimiento de las extremidades, debilidad muscular, parálisis, alteraciones del ritmo del corazón, bloqueo cardiaco, parada del corazón y confusión mental que su médico tratará de forma apropiada.
Los síntomas de niveles altos de sodio incluyen retención de líqui dos, que su médico tratará de forma apropiada.
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En caso de sobredosis o ingestión accidental, co nsultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, POTASIO BIOME NDI 20 mEq/500 ml en cl oruro de sodio al 0,9%, puede tener efectos adversos.
Si existen niveles altos de potasio en sangre puede producirse depresión mental, confusión, parálisis, hormigueo o adormecimiento de las extremidades, disminución del ritmo del corazón, bajada de tensión, alteraciones del electrocardiograma y parada del corazón.
También se pueden producir efectos adversos as ociados con las técnicas de administración, incluyendo fiebre, infección en el lugar de la inyección, reacción o do lor local, irritación o infamación de la vena extendiéndose desde el lu gar de inyección, coágulos, salida del líquido de la vena y aumento anormal del volumen de líquido circulante en el cuerpo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al
0,9%, solución para perfusión
POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, Solución para perfusión después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, Solución para perfusión si la solución no es transparente o contiene precipitados.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de POTASIO BIOMENDI 20 mE q/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, Solución para perfusión
Los principios activos son:
- Cloruro de potasio 1,490 g/500 ml
- Cloruro de sodio 4,500 g/500 ml
Excipientes:
- Agua para inyección c.s.
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Aspecto del producto y contenido del envase
Solución para perfusión. Transparente, libre de partículas.
La especialidad POTASIO BIOMENDI 20 mEq/500 ml en cloruro de sodio al 0,9%, Solución para perfusión se envasa en bolsas de poli(cl oruro de vinilo) con so breembalaje tricapa de polipropileno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular y responsable de la fabricación:
BIOMENDI, S.A.
Pol. Industrial de Bernedo s/n.
1118 Bernedo (Álava)
Instrucciones de uso y manipulación dirigidas al profesional sanitario
Posología en adultos, ancianos, adolescentes y niños
Las dosis pueden expresarse en términos de mEq ó mmol de cada catión, masa de cada catión o masa de cada sal de catión.
para el sodio
1 g de ClNa = 394 mg de Na+
ó 17,1 mEq ó 17,1 mmol de Na + y Cl- 1 mmol Na +
= 23 mg Na +
para el potasio
1 g de ClK = 525 mg de K+
ó 13,4 mEq ó 13,4 mmol de K +
y Cl- 1 mmol K +
= 39,1 mg K +
La dosificación de esta solución depende de la edad, peso, estado clínico y biológico (equilibrio ácido-base) del paciente, de la terapia concomita nte y particularmente del estado de hidratación del paciente.
Posología para la prevención y tratamiento de la depleción de potasio
Para adultos, ancianos y adolescentes.
Las dosis típicas de potasio para la prevención de la hipocaliemia pueden ser de hasta 50 mmoles diarios y dosis similares pueden ser adecuadas en deficiencias leves de potasio.
Cuando se use para el tratamient o de la hipocaliemia, la dosis recomendada es de 20 mmoles de potasio en 2 ó 3 horas (es decir 7-10 mmol/h) controlando el ECG.
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Para bebes y niños
La dosis máxima recomendada de potasio es de 2 a 3 mmoles/kg de peso corporal/día.
Nota:
- Lactantes y niños pequeños: edad compre ndida entre los 28 días y 23 meses (niño pequeño: aquel que ya puede caminar).
- Niños preescolares y escolares: edad comprendida entre los 2 y los 11 años.
La tasa de administración máxima recomendada no debe exceder de 15-20 mmoles por hora.
Pacientes con disfunción renal deben recibir dosis menores
Administración
Vía de administración
Administrar mediante perfusión intravenosa usando un equipo estéril y apirógeno.
El potasio por vía intravenosa de be administrarse a través de una vena periférica grande o vena central para disminuir el riesgo de esclerosis. Si se infunde por vena central, as egurar que el catéter no esté en la aurícula o ventrículo para evitar hipercaliemia localizada.
Las soluciones que contienen potasio deben administrarse lentamente.
Tasa de administración
El potasio no debe administrarse por vía intr avenosa en una tasa mayor de 15 a 20 mmoles por hora para evitar una hipercaliemia peligrosa.
Controles
Es esencial mantener un flujo adecuado de orina y monitorizar cuidadosamente la concentración plasmática de potasio y otros electrolitos. La perf usión de dosis altas o a gran velocidad, debe hacerse bajo control electrocardiográfico.
Este prospecto fue aprobado en Junio de 2007
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