PLENDIL 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

El PLENDIL 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento fabricado por Laboratorio Beta, Sa, y autorizado por la AEMPS el 01/02/1993 con el número de registro: 59269.

Contiene 1 principio activo: FELODIPINO.

Ficha

Laboratorio	Laboratorio Beta, Sa
Principio Activo	FELODIPINO (3)
Codigo ATC	C08CA02
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
891416	PLENDIL 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA	Felodipino	Comercializado	01/02/1993		8.85

Prospecto

Prospecto: información para el paciente

Plendil 5 mg comprimidos de liberación prolongada
felodipino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Plendil y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Plendil
3. Cómo tomar Plendil
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Plendil
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Plendil y para qué se utiliza

Plendil pertenece a la clase de medicamentos denominada antagonistas del calcio, del grupo de las dihidropiridinas. Actúa dilatando los vasos sanguí neos y produciendo una re ducción de la tensión arterial.

Plendil está indicado para el tratamiento de:
• Hipertensión arterial.
• Angina de pecho.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Plendil

No tome Plendil
• Si es alérgico a felodipino, a otras dihidropiridinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece insuficiencia cardíaca no compensada, in farto agudo de miocardio, angina de pecho inestable o shock cardiogénico.
• Si padece insuficiencia del hígado grave.
• Si está embarazada (ver apartado Embarazo y lactancia)
• Junto con zumo de pomelo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Plendil:
• Si padece enfermedades del corazón como alte raciones de la conducción cardíaca, insuficiencia cardíaca compensada, taquicardia, estenosis aórtica y mitral o bloqueo aurículo-ventricular de 2º o 3er grado.
• Si padece insuficiencia del hígado leve o moderada, debido a la posibilidad de reducir demasiado la tensión arterial. Su médico le ajustará la dosis.
• Ya que felodipino puede provocar, en raras ocasi ones, una disminución marcada de la presión arterial acompañada de taquicardia que, en algunos pacientes más sensibles, puede producir infarto de miocardio.


Toma de Plendil con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

El efecto del tratamiento con Plendil puede verse af ectado si se administra conjuntamente con ciertos medicamentos como:
- cimetidina (medicamento para el tratamiento de la úlcera),
- eritromicina, rifampicina (antibióticos),
- itraconazol, ketoconazol (medicamento para el tratamiento de infecciones por hongos), - inhibidores de proteasa del VIH (para el tratamiento de la infección VIH), - barbitúricos (somníferos),
- fenitoína, carbamazepina (antiepilépticos),
- otros medicamentos antihipertensivos,
- antidepresivos tricíclicos,
- ciclosporina (medicamento para evitar rechazo de trasplantes y/o otras enfermedades del sistema inmunitario),
- digoxina (para el tratamiento de la insuficiencia del corazón),
- tacrólimus (medicamento para evitar rechazo de trasplantes).

Toma de Plendil con alimentos y bebidas
El zumo de pomelo puede afectar al tratamiento con Plendil, por lo que no debe tomar zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Plendil.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Felodipino no debe administrarse durante el embarazo, ya que podría causar daños en el feto. Por ello, deberá avisar lo antes posible a su médico en caso de quedar embarazada durante el tratamiento con Plendil.

Felodipino pasa a la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Plendil.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Plendil pueden producirse ma reos y fatiga, por lo que deberá extremar las precauciones en caso de conducir o utilizar maquinaria peligrosa.

Plendil contiene aceite de ricino y lactosa
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Plendil

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Plendil. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.

Plendil son comprimidos para administración por vía oral. Debe administrarse por las mañanas, con la ayuda de un poco de agua (nunca zumo de pomelo). Los comprimidos no deben ser divididos, triturados ni masticados. Pueden ingerirse en ayunas o junto con una comida ligera (por ejemplo, con un desayuno ligero).


Uso en adultos
Hipertensión arterial
Se recomienda iniciar el tratamiento con un compri mido (5 mg de felodipino) una vez al día. Si es necesario, el médico podrá aumentar la dosis a in tervalos de al menos 2 semanas o añadir otro medicamento para la hipertensión. La dosis habitual de mantenimiento es de uno o dos comprimidos (5-10 mg de felodipino), administrada en toma úni ca diaria. No se debe sobrepasar la dosis diaria máxima de dos comprimidos (10 mg de felodipino).

Angina de pecho
Se recomienda iniciar el tratamiento con un compri mido (5 mg de felodipino) una vez al día. Si es necesario, el médico podrá aumentar la dosis hasta dos comprimidos (10 mg de felodipino) una vez al día.

Uso en pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad av anzada, la administración de un comprimido al día (5 mg de felodipino) es habitualmente suficiente. Los incrementos de dosis deberán hacerse cuidadosamente.
Uso en pacientes con función hepática alterada
Se recomienda especial precaución en el tratamient o de estos pacientes, comenzando el tratamiento con la mínima dosis eficaz. El tratamiento c on Plendil está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Uso en niños
No se recomienda la administración de Plendil en niños, ya que los estudios sobre farmacocinética, seguridad y eficacia de felodipino no respaldan su uso en este grupo de población.
Si estima que la acción de Plendil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Plendil del que debiera
Si ha tomado más Plendil de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son caída marcada de la tensión arterial acompañada de enlentecimiento anormal del pulso . Por esa razón, es muy importante que tome las dosis prescritas por su médico. Si experimenta sínt omas como debilidad, mareo o vértigo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Plendil
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Plendil pue de producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de estos efectos adversos aparecen al inicio del tratamiento o después de un aumento de la dosis. En caso de manifestarse dichas reacciones, s on generalmente transitorias y disminuyen de intensidad con el tiempo. Si experimenta alguno de los síntomas descritos a continuación de forma persistente, comuníquelo a su médico: sofocos, dolores de cabeza, palpitaciones, mareos, fatiga e hinchazón en los tobillos.


Se han descrito los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) : dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, enrojecimiento, retención de líquidos (edema periféri co), angina de pecho (especialmente al inicio del tratamiento).

Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) : taquicardia, palpitaciones, hipotensión, mareo, sensación de hormigueo en las extremidades, somnolencia, temblores, sudoración, trastornos gastrointestinales (náuseas, dolor abdominal), erupción, picor, fatiga, aumento de peso.
Raros (afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) : síncope, vómitos, dolor en músculos y articulaciones, alteraciones en la función sexual (impotencia), urticaria.

Muy raros (afecta a menos de 1 por cada 10.000 pacientes), incluyendo casos aislados : inflamación de las encías (puede aliviarse o evitarse con una cuidadosa higiene dental), aumento de los enzimas hepáticos, reacciones cutáneas por excesiva sensibilidad a la luz, dermatitis, aumento de la frecuencia urinaria, reacciones alérgicas (con posible inflamación de lengua, garganta, cara y/o extremidades con dificultad para tragar y/o respirar), fiebre, infart o de miocardio, desarrollo anormal de las mamas en hombres, menstruación profusa y duradera.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en el prospecto.


5. Conservación de Plendil

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de lo s medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Plendil
- El principio activo es felodipino. Cada comprimido contiene 5 mg de felodipino. - Los demás componentes son: Lactosa anhidra, aceite de ricino hidr ogenado polioxietilenado, hidroxipropil celulosa, galato de propilo, hipromelosa, silicato de aluminio sódico, celulosa microcristalina (E 460), estearil fumarato de sodio, macrogol 6000, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro marrón-rojizo (E 172), cera de carnauba.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son de color rosa, redondos y van grabados con “A/Fm” por una cara y con “5” por la otra. Se presenta en envases con 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio Beta, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
28033 Madrid


Responsable de la fabricación:
AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183 (Wedel) – D-22880 - Alemania

o
Laboratorio Beta, S.A. C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble 28033 Madrid


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013

La información detallada y actualizada de este medicam ento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

PP 17-04-2013/ WKSH pediátrico 15.10.2009