PLEGINER 40 mg C�PSULAS DURAS

El PLEGINER 40 mg C�PSULAS DURAS es un medicamento fabricado por Lab. Angenerico, S.L., y autorizado por la AEMPS el 25/04/2002 con el número de registro: 64719.

Contiene 1 principio activo: GLYCINE MAX MERR EXTO HIDROALCOHOLICO.

Ficha

Laboratorio	Lab. Angenerico, S.L.
Principio Activo	()
Codigo ATC	G02CX
comercializado	SI
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
725457	PLEGINER 40 mg CÁPSULAS DURAS	Glycine Max Merr Exto Hidroalcoholico	Comercializado	25/04/2002

Prospecto

Prospecto: información para el usuario

Pleginer 40 mg cápsulas duras
Extracto de Glycine max

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 8 semanas.
Contenido del prospecto

1. Qué es Pleginer y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pleginer
3. Cómo tomar Pleginer
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pleginer
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Pleginer y para qué se utiliza

Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos. Pleginer está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pleginer

No tome Pleginer
- Si es alérgico al extracto de Glycine max o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
- Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pleginer.

Toma de Pleginer con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de Pleginer.

Embarazo y lactancia
No tomar Pleginer durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población. No tomar Pleginer durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.
Conducción y uso de máquinas:
Pleginer no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Pleginer contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Pleginer

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.
Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.
Los efectos de Pleginer no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo. Pleginer se administra por vía oral.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Pleginer es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Uso en niños:
No procede

Si toma más Pleginer del que debe
No se han descrito casos de sobredosificación con Pleginer. Si usted ha tomado más Pleginer del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pleginer
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos


Al igual que todos los medicamentos, Pleginer puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Pleginer

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Pleginer

- El principio activo es 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.
- Los demás componentes son: lactosa, estearato magnésico. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Pleginer 40 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas duras con tapa y cuerpo de color rosa conteniendo un polvo de color marrón pardo, en blister de Aluminio/PVC, en envases conteniendo 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización
LAB. ANGENERICO, S.L.
C. Osi, 7
08034 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2012


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/