PERINDOPRIL ALTER 2 mg COMPRIMIDOS

El PERINDOPRIL ALTER 2 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Laboratorios Alter, S.A., y autorizado por la AEMPS el 26/02/2007 con el número de registro: 68528.

Contiene 1 principio activo: PERINDOPRIL ERBUMINA.

Ficha

Laboratorio	Laboratorios Alter, S.A.
Principio Activo	PERINDOPRIL (34)
Codigo ATC	C09AA04
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
658600	PERINDOPRIL ALTER 2 mg COMPRIMIDOS	Perindopril Erbumina	No comercializado	26/02/2007	05/10/2011	3.76

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Perindopril ALTER 2 mg comprimidos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Perindopril ALTER 2 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Perindopril ALTER 2 mg comprimidos
3. Cómo tomar Perindopril ALTER 2 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Perindopril ALTER 2 mg comprimidos
6. Información adicional

1. QUÉ ES Perindopril ALTER 2 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Perindopril ALTER pertenece al grupo de medicamentos denominados antihipertensivos inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA).

Este medicamento está indicado en:
- Tratamiento de la hipertensión arterial.
- Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
- Enfermedad coronaria estable: Perindopril ALTER reduce el riesgo de eventos cardiacos en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio y/o revascularización.
2. ANTES DE TOMAR Perindopril ALTER 2 mg comprimidos

No tome Perindopril ALTER si:
- Es alérgico (hipersensible) a perindopril, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, o a cualquier otro medicamento del mismo grupo (inhibidores de la ECA). - Ha recibido previamente un medicamento de l mismo grupo de fármacos que perindopril (inhibidores del ECA) y ha presentado una reacción alérgica que causó hinchazón de manos, pies o tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con difi cultad para tragar o respirar (angioedema), o si usted o un miembro de su familia ha tenido una reacción similar.
- Está embarazada (ver apartado Embarazo y lactancia").

Tenga especial cuidado con Perindopril ALTER:
- Si presenta un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica), de las arterias renales (estenosis de las arterias renales), o de las válvulas del corazón (est enosis de la válvula mitral), o un aumento del grosor del músculo cardiaco (miocardiopatía hipertrófica).
- Si padece una enfermedad de corazón (cardiopatía isquémica) o cerebrovascular. - Si padece insuficiencia renal o si está en diálisis.
- Si padece insuficiencia hepática.
- Si padece una enfermedad de los vasos sanguíne os (colagenosis) y/o está en tratamiento con alopurinol (para la enfermedad de gota), procai namida (para alteraciones del ritmo cardiaco), inmunosupresores (medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica del organismo). CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si tiene diabetes.
- Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarreas excesivos.
- Si tiene tos.
- Si va a someterse a un tratamient o llamado aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL), o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
- Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo co mo desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

En todos estos casos, informe a su médico ya que pue de necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con Perindopril ALTER.

Deje de tomar Perindopril ALTER y solic ite asistencia médica inmediatamente si tiene dificultad para respirar o para tragar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
Informe a su médico si va a ser ingresado en un hospital para una intervención quirúrgica . Comunique a su médico que está tomando Perindopril ALTER antes de que le administren un anestésico.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico si está utilizando, o ha util izado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Peri ndopril ALTER; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina). - Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio.
- Medicamentos para trastornos mentales como litio, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos. - Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AIN Es) y dosis altas de aspirina (más de 3 gramos al día) utilizados para el tratamiento de la artritis o el dolor muscular. - Antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial elevada)
- Medicamentos simpaticomiméticos (estimulan el sistema nervioso central).
- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, como insulina o los antidiabéticos orales.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Perindopril ALTER está contraindicado durante el emba razo y tampoco debe utilizarse si usted está en periodo de lactancia.

Los inhibidores del enzima conversor de angi otensina (grupo al que pertenece perindopril) pueden causar daño y muerte fetal, cuando se admi nistra durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. Si se detecta embarazo, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible.

Uso en niños
No se recomienda el uso de Perindopril ALTER en niños ya que la información sobre seguridad y eficacia en este grupo de edad es limitada.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Conducción y uso de máquinas:
Es poco probable que Perindopril ALTER afecte a su capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinas; sin embargo, si nota síntomas de mareo o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Información importante sobre alguno de los componentes de Perindopril ALTER: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Perindopril ALTER 2 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Perindopril ALTER indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamient o con Perindopril ALTER. No suspenda el tratamiento antes.

La dosis total diaria debe ser determinada y ajustada por su médico.

Los comprimidos deben tragarse con un vaso de agua por la mañana, antes del desayuno, a no ser que su médico le indique otra cosa.

Adultos

Tratamiento de la hipertensión arterial:
La dosis inicial generalmente reco mendada es de 4 mg al día. Si es necesario, después de un mes de tratamiento, su médico podrá doblar la dosis y prescribir le 8 mg al día en una sola toma por la mañana. En ciertos casos, su médico podrá prescribirle una do sis menor de 2 mg, especialmente al principio del tratamiento, y adaptará la dosificación en función de su tensión arterial.
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática:
La dosis inicial recomendada es de 2 mg al día. Su médico podrá aumentar la dosis a 4 mg al día.
Enfermedad coronaria estable:
La dosis inicial recomendada es de 4 mg al día duran te 2 semanas, después se aumentará la dosis a 8 mg al día. En ciertos casos, la dosis inicial recomend ada puede ser de 2 mg al día. Esta dosis puede aumentarse a 4 mg al día y, si es necesario, a 8 mg al día.

Pacientes con alteración de la función renal
Se adaptará la dosis en caso de insuficiencia renal.

Si estima que la acción de Perindopril ALTER es demasia do fuerte o débil, consulte con su médico o farmacéutico.

Si toma más Perindopril ALTER del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: hipotensión, shock, insuficiencia renal, hiperventilación, taquicardia, palpitaciones, bradicardia, mareo, ansiedad, y tos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si se produce una hipotensión importante, se puede combatir acostando al paciente con las piernas levantadas. Si el problema no desaparece, avise inmediatamente a su médico
Si olvidó tomar Perindopril ALTER:
Es importante tomar este medicamento cada día. Si n embargo, si olvidó tomar una o más dosis de Perindopril ALTER, tome otra tan pronto como se acuerde y después siga con el tratamiento prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Perindopril A LTER puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos de acuerdo a las categorías de frecuencia siguientes: Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pacientes
Raros: al menos 1 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: menos de 1 por cada 10.000 pacientes

Los siguientes efectos adversos se han comunicado de manera frecuente:
- bajada de la tensión (hipotensión), y efectos relacionados con la hipotensión - náuseas, vómitos, dolor abdominal, trastornos del gusto, trastornos de la digestión, diarrea, estreñimiento
- dolor de cabeza, mareos
- tos seca, dificultad respiratoria
- erupciones cutáneas, sensación de picor (prurito)
- trastornos visuales, auditivos
- calambres musculares, debilidad

Otros efectos adversos poco frecuentes son:
- angioedema (hinchazón) de la cara, extremidades, labios, mucosas, lengua, glotis y/o laringe que entrañe una dificultad para respirar o tragar, picor
- alteraciones del humor o del sueño, trastornos sexuales
- broncoespasmo (estrechamiento de las vías aéreas debido a espasmos musculares) - insuficiencia renal
- sudoración
- sequedad de boca

Los efectos adversos que se han comunicado muy raramente son: confusión, neumonía, rinitis, pancreatitis (inflamación del pánc reas), hepatitis citolítica o colestásica (inflamación del hígado), insuficiencia renal aguda, eritema multiforme (reacción alérgica cutánea que aparece como manchas rosáceas).
En la analítica puede observarse una muy discreta disminución de la hemoglobina (pigmento que transporta el oxígeno en la sangre), y del hematocrito (células de la serie roja en la sangre), una ligera elevación del potasio, así como aumento de la urea y creatinina en sangre.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Perindopril ALTER 2 mg comprimidos

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Mantenga Perindopril ALTER fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que ap arece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Perindopril ALTER 2 mg comprimidos
- El principio activo es perindopril. Cada compri mido contiene 2 mg de perindopril sal de terbutilamina.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celu losa microcristalina, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Perindopril ALTER 2 mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos, biconvexos, ranurados. Cada envase contiene 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorios ALTER, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid

Este prospecto fue aprobado en febrero 2007.

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