PEINLAF 1 g POLVO EFERVESCENTE


El PEINLAF 1 g POLVO EFERVESCENTE es un medicamento fabricado por Alcala Farma, S.L, y autorizado por la AEMPS el 18/11/2005 con el número de registro: 67225.

Contiene 1 principio activo: PARACETAMOL.


Ficha

Laboratorio Alcala Farma, S.L
Principio Activo PARACETAMOL (209)
Codigo ATC N02BE01
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
652676PEINLAF 1 g POLVO EFERVESCENTEParacetamol No comercializado 18/11/200509/03/2012



Prospecto








Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe uste d utilizar con cuidado Peinlaf 1 g polvo efervescente para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o si persiste la fiebre después de 3 días, o el dolor después de 10 días en adultos, debe consultar a un médico.


En este prospecto se explica:

1. Qué es Peinlaf 1 g y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Peinlaf 1 g
3. Cómo tomar Peinlaf 1 g
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Peinlaf 1 g


Peinlaf 1 g polvo efervescente


Cada sobre contiene 1g de paracetamol como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E 951), sacarina de sodio, aroma de limón, aroma de naranja, ácido cítrico, hidrogenocarbonato de sodio y carbonato de sodio.

El titular de la autorización y el responsable de la fabricación de este medicamento es:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 ALCALÁ DE HENARES (MADRID)


1. QUÉ ES Peinlaf 1 g Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Peinlaf 1 g se presenta en un envase que contiene 12 sobres con polvo efervescente.
El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado para el alivio sint omático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza y dolores dentales.
Estados febriles.

2. ANTES DE TOMAR Peinlaf 1 g

No tome Peinlaf 1 g si:

- Tiene alergia al paracetamol o a alguno de los otros componentes de este medicamento. - Padece enfermedades del hígado.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con Peinlaf 1 g ya que:

- No se debe tomar más de la dosis recomendada en el epígrafe 3. Cómo tomar Peinlaf 1 g. - En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g (2 sobres) de paracetamol al día.
- En pacientes con enfermedades del riñón, del corazón, o del pulmón y en pacientes con anemia, deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento.


Toma de Peinlaf 1 g con alimentos y bebidas:

La utilización de paracetamol en pacientes que cons umen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas cerveza, vino, licor,... al día) puede provocar daño en el hígado.
Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarl o, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Uso en niños

Este medicamento es solo para adultos. No se debe dar a menores de 18 años.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Peinlaf 1 g:

Este medicamento contiene como excipiente asparta mo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada sobre del mismo contiene 16,8 mg de fenilalanina.

Este medicamento por contener 545 mg de sodio por sobre puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está us ando o ha usado recientemente cualquier otro MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

medicamento, incluso los adquiridos sin receta mé dica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.

En particular si está utilizando alguno de los siguien te medicamentos puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento:

- Antibióticos (cloranfenicol)
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoina u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes)
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre) - Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (antigotosos)( probenecid y sulfínpirazona) - Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida)
- Medicamentos usados para el alivio de espasmo s o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos)
- Medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos)
- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos) - Propranolol utilizado en el tratamient o de la tensión arterial alta (h ipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas)
- Zidovudina (utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH)

Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar con su médico.

Interferencias con pruebas de diagnóstico:

Si le van a hacer alguna prueba di agnóstica (análisis de sangre, orina, etc…) comunique a su médico que está en tratamiento con Peinlaf 1 g ya que puede alterar los resultados.


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3. COMO TOMAR Peinlaf 1 g

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Peinlaf 1 g se toma por VÍA ORAL.

Adultos: La dosis recomendada es de 1 gramo (un sobre) 3 - 4 veces al día, si fuera necesario. No se excederá de 4g (4 sobres)/24 horas.

Pacientes con enfermedades del hígado o del riñón: deben consultar a su médico.
El contenido del sobre se toma disuelto en un va so de agua. No ingerir hasta que no haya cesado completamente el burbujeo.

Usar siempre la menor dosis que sea efectiva.

Si estima que la acción de Peinlaf 1g es demasia do fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.

Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fieb re durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.
Si usted toma más Peinlaf 1 g del que debiera:

Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de ap etito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se in icia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los al cohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Peinlaf 1 g:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Peinlaf 1 g puede tener efectos adversos.

En raras ocasiones (en menos de 1 por cada 1.000 p acientes pero en más de 1 por cada 10.000), se pueden producir: Trastornos del riñón, orina turbia, de rmatitis alérgica, ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en san gre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.

Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE Peinlaf 1 g

Mantenga Peinlaf 1 g fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2005





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