PASIFLORA CENTRUM


El PASIFLORA CENTRUM es un medicamento fabricado por Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A, y autorizado por la AEMPS el 26/04/2002 con el número de registro: 64724.

Contiene 1 principio activo: PASSIFLORA INCARNATA EXTO SECO.


Ficha

Laboratorio Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A
Principio Activo ()
Codigo ATC N05CM
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
725887PASIFLORA CENTRUMPassiflora Incarnata Exto Seco No comercializado 26/04/2002
725960PASIFLORA CENTRUMPassiflora Incarnata Exto Seco No comercializado 26/04/2002



Prospecto




PASIFLORA CENTRUM ®

Extracto de Passiflora incarnata L.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstant e, debe usted utilizar con cuidado PASIFLORA CENTRUM ®
para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 15 días, debe consultar a un médico.>
En este prospecto se explica:
1. Qué es PASIFLORA CENTRUM ®
y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar PASIFLORA CENTRUM ®.
2. Antes de tomar PASIFLORA CENTRUM ®.

3. Cómo tomar PASIFLORA CENTRUM ®
.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de PASIFLORA CENTRUM ®
.

PASIFLORA CENTRUM ®

Extracto de Passiflora incarnata L.

Cada comprimido contiene:

Principio activo: 200 mg de extracto seco de las partes aéreas de Passiflora incarnata L., obtenido con etanol al 60% v/v, equivalente a 1200 mg de planta.

Los demás componentes son : Almidón de maíz, hidr ógeno fosfato cálcico dihidratado, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sódio (procede nte de patata y por tanto exento de gluten), estearato magnésico, sílice coloidal anhidra dióxido de silicio, povidona y maltodextrina; y como agentes de recubrimiento: Alcohol polivin ílico, óxido de hierro amarillo (E172) , talco, dióxido de titanio (E171), Amarillo anaranjado S (E110), lecitina de soja (E322), goma xantana (E415).

Titular y Fabricante:
Laboratorios CENTRUM, S.A.
De ASAC PHARMA
C/ Sagitario 14.
03006 ALICANTE (España)


1. QUÉ ES PASIFLORA CENTRUM ®
Y PARA QUÉ SE UTILIZA

PASIFLORA CENTRUM ®
se presenta en la forma farmacéutica de comprimidos recubiertos. Cada caja contiene 30 ó 60 comprimidos.
Este medicamento es un sedante del sistema nervioso.

PASIFLORA CENTRUM ®
está indicado como coadyuvante en el tratamiento sintomático de los estados temporales y leves de nerviosismo.

2. ANTES DE TOMAR PASIFLORA CENTRUM ®


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome PASIFLORA CENTRUM ®
en los siguientes casos:
Hipersensibilidad o alergia conocida a alguno de los componentes de esta especialidad.
Tenga especial cuidado con PASIFLORA CENTRUM®

No sobrepasar la dosis recomendada.
Si durante la utilización de PASIFLORA CENTRUM ®
nota alguna reacción adversa, o sospecha de cambios en los efectos de otros medicamentos, comuníquelo a su médico o farmacéutico.
Uso en niños:
No existen datos suficientes, por lo que no se recomienda su uso en menores de 12 años.
Embarazo:
No existe experiencia en el uso de esta especialidad durante el embarazo. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico

Lactancia:
No existe experiencia en el uso de esta especialidad durante la lactancia, su empleo por as mujeres en periodo de lactancia sólo se realizará por prescripción facultativa.

Conducción y uso de máquinas:
PASIFLORA CENTRUM ®
como consecuencia de su efecto sedante puede provocar somnolencia lo que deberá tenerse en cuenta a la hora de conducir o uso de máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de PASIFLORA CENTRUM:
Este medicamento contiene colorante Amarillo anaranjado S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si esta toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta medica.

3. CÓMO TOMAR PASIFLORA CENTRUM ®


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Este medicamento se utiliza por vía oral.

Adultos y niños mayores de 12 años:
Tomar dos comprimidos al día, mañana y noche. Ingerir los comprimidos con la ayuda de un vaso de agua. El tratamiento no durará más de 14 días seguidos, salvo mejor criterio médico.
Si usted estima que la acción de PASIFLORA CENTRUM ®
es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más PASIFLORA CENTRUM ®
del que debiera

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios



No se han observado efectos tóxicos. No obstante, en el caso de que usted haya tomado más PASIFLORA CENTRUM ®
del que debiera, diríjase a un centro médico ó llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 915620420, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar PASIFLORA CENTRUM ®
:
No tome dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, PASIFLORA CENTRUM ®
puede tener efectos adversos. Ocasionalmente o relacionado con una sobredosificación puede aparecer somnolencia. Si se observa esta o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PASIFLORA CENTRUM ®


Mantenga PASIFLORA CENTRUM ®
fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisa condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar PASIFLORA CENTRUM ®
después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2002


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