PANADOL PLUS
El PANADOL PLUS es un medicamento fabricado por
Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1995 con el número de registro:
60762.
Contiene 2 principios activos: PARACETAMOL, CAFEINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 684936 | PANADOL PLUS | Paracetamol, Cafeina |
No comercializado
| 01/07/1995 | 20/12/2012 | |
Prospecto
ETIQUETADO Y PROSPECTO PANADOL PLUS
PANADOL PLUS
Comprimidos
Alivio del dolor leve o moderado como dolores de cabeza, dolores dentales. Estado febriles.
16 comprimidos recubiertos
Cada comprimido contiene:
Paracetamol
.500 mg
Cafeína
..65 mg
Almidón pregelatinizado,almidón de maíz, povidona, sorbato de potasio, talco, ácido esteárico, croscarmellosa sódica, agua purificada, hipromelosa, triacetina, tinta azul Imaje 5312.
ACTIVIDAD
Paracetamol: analgésico (disminuye el dolor). Antipirético (hace bajar la fiebre). Cafeína: Disminuye la sensación del decaimiento.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: 1ó 2 comprimidos de 1 a 3 veces al día.
No se excederá de 3 g de paracetamol por día, es decir 6 comprimidos por día. Las tomas deberán espaciarse por lo menos cada 4 horas o cada 8 horas en caso de insuficiencia renal severa (aclaramiento de la creatinina inferior a 10 ml/ minuto).
Niños: Consultar al médico.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas, a medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.
GlaxoSmithkline Consumer Healthcare, S.A.
C/ Severo Ochoa ,2
28760 Tres Cantos, Madrid
Responsable de la fabricación
GlaxoSmithkline, S.A.
Knockbrack, Dungarvan-Co Waterford
Irlanda
MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Sin receta médica. Vía oral
Lote:
Cad:
PVP:
PVP IVA:
Código de barras
Símbolo sigre
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
CONTRAINDICACIONES
Alergia a alguno de sus componentes. Enfermedades hepáticas y úlcera péptica.
PRECAUCIONES
No exceder la dosis recomendada. Se aconseja consultar al médico para usarlo en tratamientos de más de 10 días. Tomar con precaución mientras se tomen otros medicamentos o bebidas con cafeína.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
El paracetamol puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol. En caso de tratamiento con anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección. En caso de tomar medicamentos cardiovasculares, renales, asmáticos o mentales consultar al médico o farmacéutico.
ADVERTENCIAS
Los pacientes diabéticos deben tener en cuenta que la cafeína puede elevar los niveles de glucosa. Pacientes con enfermedades renales, hepáticas, cardiovascualares, pulmonares, mentales y anemia consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Por contener sorbato potásico como excipiente es perj udicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la ad ministración oral, molestias de estómago y diarrea. Se informa a los deportistas que esta especialidad contiene un componente que puede producir un resultado positivo en la prue ba de control de dopaje. Embarazo y lactancia: La mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embara zo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Uso en niños: No utilizar sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
SOBREDOSIS
La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómito s, pérdida de apetito, ictericia, dolor abdominal, ansiedad y nerviosismo. Si se ha ingerido una sobr edosis debe acudirse rápidamente a un Centro Médico aunque no haya síntomas, ya que éstos muy graves, se manifiestan generalmente a partir del tercer día después de su ingestión. Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g (12 comprimidos) en adultos, y más de 100 mg por Kg de peso en niños. Pacientes en tratamiento con barbitúricos o alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol. El tratamiento consiste en aspir ación y lavado gástrico, carbón activado vía oral, administración intravenosa de N-Acetilcisteína a dosis adecuadas y si es preciso, hemodiálisis. El periodo en que el tratamiento ofrece la máxima garantía de eficacia se encuentra dentro de las 12 horas siguientes a la ingestión de la sobredosis.
REACCIONES ADVERSAS
-Paracetamol: Hepatoxicidad con dosis altas o tr atamientos prolongados. Ra ramente pueden aparecer erupciones cutáneas y alteraciones sanguíneas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
-Cafeína: Raramente excitación o nerviosismo, an siedad, insomnio, palpitaciones, aumento de la secreción gástrica, percepción de zumbidos y luces brillantes, casi siempre relacionadas con dosis altas.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
TEXTO REVISADO: Febrero 1.995
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios