OSARLAF 80 mg
El OSARLAF 80 mg es un medicamento fabricado por
Alcala Farma, S.L,
y autorizado por la AEMPS el 20/03/2007 con el número de registro:
68601.
Contiene 1 principio activo: SOJA ISOFLAVONAS.
Ficha
Laboratorio |
Alcala Farma, S.L |
Principio Activo |
() |
Codigo ATC |
G02C |
comercializado |
NO |
Observaciones |
Sin Receta |
conduccion |
No
|
triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
658737 | OSARLAF 80 mg | Soja Isoflavonas |
No comercializado
| 20/03/2007 | 25/02/2012 | |
658738 | OSARLAF 80 mg | Soja Isoflavonas |
No comercializado
| 20/03/2007 | 25/02/2012 | |
Prospecto
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado OSARLAF 80 mg para obtener los mejores resultados.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. − Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico.
En este prospecto se informa:
1. Qué es OSARLAF 80 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar OSARLAF 80 mg
3. Cómo tomar OSARLAF 80 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OSARLAF 80 mg
OSARLAF 80 mg
Extracto de Glycine max
Cada cápsula contiene como principio activo 200 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 80 mg de isoflavonas totales.
Los demás componentes (excipientes) son: aceite de onagr a, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), punzó 4R (E-124), dióxido de titanio (E-171).
El Titular y Responsable de la fabricación de OSARLAF 80 mg es:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
OSARLAF 80 mg se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 cápsulas y envases de 60 cápsulas.
Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termor regulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y en rojecimiento. Estos síntomas pueden alte rar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del su eño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos.
OSARLAF 80 mg está indicado para el alivio tempor al y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.
2. ANTES DE TOMAR OSARLAF 80 mg
No tome OSARLAF 80 mg:
Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de OSARLAF 80 mg.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con OSARLAF 80 mg:
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependie nte, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tomar OSARLAF 80 mg durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.
Lactancia
No tomar OSARLAF 80 mg durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.
Conducción y uso de máquinas
OSARLAF 80 mg no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de OSARLAF 80 mg:
Este medicamento contiene Punzó 4R como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Los antibióticos pueden disminuir la acción de OSARLAF 80 mg.
3. CÓMO TOMAR OSARLAF 80 mg
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día.
Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.
Los efectos de OSARLAF 80 mg no son inmediatos, pue den comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.
OSARLAF 80 mg se administra por vía oral.
Si estima que la acción de OSARLAF 80 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más OSARLAF 80 mg del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con OSARLAF 80 mg. Si usted ha tomado más OSARLAF 80 mg del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar OSARLAF 80 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, OSARLAF 80 mg puede tener efectos adversos.
A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.
Si observa cualquier reacción adversa, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE OSARLAF 80 mg
Mantenga OSARLAF 80 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Caducidad:
No utilizar OSARLAF 80 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en: Marzo 2007
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios