OPTRELAM


El OPTRELAM es un medicamento fabricado por Boots Healthcare, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/11/1999 con el número de registro: 62748.

Contiene 1 principio activo: CARMELOSA SODICA.


Ficha

Laboratorio Boots Healthcare, S.A.
Principio Activo LAGRIMAS ARTIFICIALES Y OTROS PREPARADOS INDIFERENTES (28)
Codigo ATC S01XA20
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
817288OPTRELAMCarmelosa Sodica No comercializado 01/11/199911/02/2009



Prospecto



PROSPECTO


Optrelam
Carmelosa sódica


COMPOSICION
Cada envase unidosis (0,4 ml) contiene:
Carmelosa (DCI) sódica……………4 mg
Excipientes: Cloruro sódico, agua.

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Colirio en solución 10 envases unidosis de 0,4 ml.

ACTIVIDAD
La carmelosa sódica tiene propiedades lubrificantes.

TITULAR
BOOTS HEALTHCARE, S.A.
Dr. Zamenhof, 36, dpdo., 2ª plta.
28027 Madrid

FABRICANTE
Boots Healthcare International
Nottingham
Reino Unido.

INDICACIONES
Optrelam está indicado para el alivio local sintomát ico de la sequedad ocular, molestias ocasionadas por el polvo, contaminación, o cuando sea necesario una lubr ificación adicional, como en el caso de lentes de contacto.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a cualquiera de los componentes de esta especialidad.
Niños menores de 3 años.

PRECAUCIONES
Se podrán utilizar lentes de contacto dependiendo de la gravedad del cuadro de sequedad ocular, y siempre a criterio médico, después de la instilación del medicamento. Esperar 5 minutos antes de administrar algún otro producto oftálmico. Si los síntomas persisten más de 3 días,o empeoran o aparece dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento o irritación ocular continuada, consultar con su médico.

INTERACCIONES
No se han descrito, pero se debe esperar al menos 5 minutos antes de la aplicación de cualquier otro producto oftálmico.


ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: No debe administrarse durante el embarazo y lactancia, sin consultar al médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No son de esperar efectos en este sentido. No obstante se debe esperar unos minutos hasta que la visión borrosa producida por la viscosidad del producto desaparezca.

POSOLOGIA
Vía oftálmica.
Instilar una o dos gotas en el ojo(s) afectado(s), tantas veces como sea necesario.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

La aplicación del colirio deberá realizarse con la má xima pulcritud, lavándose las manos antes de utilizar el colirio y evitando cualquier contacto con el goteador.
Antes de utilizar el medicamento, comprobar que el envase unidosis no presente roturas. Aplicar con cuidado 1 ó 2 gotas en el ojo(s) afectado(s) inmediatamente después de abrir el envase. Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior e instilar las gotas en el saco conjuntival (espacio entre el ojo y el párpado) mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante unos instantes.
Desechar el resto del envase unidosis.

SOBREDOSIS
Debido a las características del preparado, no es pr obable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmedi atamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfo: (91) 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
No se han descrito, pero si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la utilización del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION

No utilizar el medicamento si se observa cambio de color o la solución aparece turbia.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la f echa de caducidad indicada en el envase. Desechar cada envase unidosis una vez abierto.

SIN RECETA MEDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Agosto 1999


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID