ONILIS 5 mg CAPSULAS BLANDAS
Contiene 1 principio activo: ISOTRETINOINA.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorio Aldo Union, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | ISOTRETINOINA (36) |
| Codigo ATC | D10BA01 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Especial Control Médico |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 660868 | ONILIS 5 mg CAPSULAS BLANDAS | Isotretinoina | No comercializado | 17/04/2008 | 07/05/2010 | 17.64 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ONILIS 5 mg cápsulas blandas
Isotretinoína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es ONILIS 5 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ONILIS 5 mg cápsulas blandas
3. Cómo tomar ONILIS 5 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de ONILIS 5 mg cápsulas blandas
6. Información adicional
1. QUÉ ES ONILIS 5 mg cápsulas blandas Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La isotretinoína pertenece a un grupo de medicamento s denominados preparados contra el acné de uso sistémico que actúan suprimiendo la actividad de las glándulas sebá ceas (productoras de grasa) y reduciendo el tamaño de dichas glándulas. Además, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretinoína a nivel de la piel.
ONILIS 5 mg está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización perm anente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.
2. ANTES DE TOMAR ONILIS 5 mg cápsulas blandas
No tome ONILIS 5 mg:
− si está embarazada o amamantando a su hijo
− si cabe la posibilidad de que se quede embarazada
− si padece insuficiencia hepática
− si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre − si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A) − si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).
− si es alérgico (hipersensible) a isotretinoína o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con ONILIS 5 mg:
Este medicamento es de Especial Control Médico, es decir, el tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia). CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Isotretinoína no influye en la fertilidad ni en la descendencia de los varones.
- No done sangre ni durante el tratamiento con ONILIS 5 mg ni hasta un mes después, como mínimo.
- Si sufre, durante el tratamiento, algún tipo de alteración mental o si presenta signos de depresión tales como un sentimiento de tristeza sin ning ún motivo, temporadas de llantos, dificultad para concentrarse o alejamiento con sus amigos y familiares comuníqueselo a su médico. Se han observado casos raros de depresión, empeoramiento de la depresión, ansiedad, cambios de humor, síntomas psicóticos y muy rarament e pensamientos de suicidio, in tento de suicidio o suicidio durante el tratamiento con ONILIS.
- Es posible que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento aunque debería mejorar posteriormente.
- La piel puede volverse más sensible al efecto solar. Evite la exposición solar excesiva y no utilice lámparas solares ni tome baños de sol. Antes de tomar el sol, aplíquese un producto con un factor elevado de protección, de al menos 15.
- ONILIS 5 mg puede aumentar la fragilidad cután ea. La dermabrasión enérgica (eliminación de la piel queratinizada o de las cicatrices) y la depilación con cera deben evitarse durante el tratamiento y hasta 6 meses después, como mínimo, porque pued en causar una cicatrización o irritación de la piel.
- Evite el uso de cremas o prepara dos queratolíticos o exfoliativos de uso tópico que no hayan sido prescritos por el médico.
- Utilice una pomada o crema de hidratación cutánea y un protector labial durante el tratamiento porque ONILIS 5 mg puede secar la piel y los labios.
- El tratamiento con ONILIS 5 mg puede producir una disminución de la visión nocturna que a veces puede aparecer de forma repentina por lo que debe tener especial precaución al conducir o manejar maquinaria. Además pueden aparecer otr as alteraciones visuales (por ejemplo sequedad ocular). Puede producirse intolerancia a las lent es de contacto que puede obligarle a usar gafas durante el tratamiento con ONILIS 5 mg.
- Se aconseja reducir la actividad física intensiva durante el tratamiento con ONILIS 5 mg, pues se han observado dolores musculares y articulares durante este tratamiento.
- Si presenta dolor de cabeza constante, náuseas, vómitos o visión borrosa, o una diarrea intensa (hemorrágica: con sangre en la deposición), susp enda de inmediato el tratamiento y póngase cuanto antes en contacto con el médico.
- Si padece insuficiencia renal, indíqueselo al médico ya que deberá empezar el tratamiento con una dosis menor.
- Si presenta reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor), indíqueselo al médico porque éste podría interrumpir el tratamiento con ONILIS 5 mg.
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- Su médico deberá controlar regularmente la funci ón del hígado y los niveles de lípidos en sangre. Si usted es diabético, obeso, bebe alcohol con frecuencia o si tiene alguna alteración en el metabolismo de los lípidos, puede ser necesario que su médico le haga controles más frecuentes. En los diabéticos se recomienda también realizar los controles de glucemia (determinaciones de azúcar en la sangre) con más frecuencia.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No tome suplementos de vitamina A ni tetraciclinas durante el tratamiento con ONILIS 5 mg. Su toma conjunta aumenta el riesgo de efectos adversos.
Embarazo y lactancia
El embarazo representa una contraindicación absoluta pa ra el tratamiento con isotretinoína. Debe asegurarse de que no está embarazada antes de come nzar el tratamiento y debe evitar el embarazo durante todo el tratamiento y durante el mes siguiente a la finalización del mismo. El uso de isotretinoína puede causar malformaci ones congénitas graves en el feto y puede verse aumentado el riesgo de aborto.
Tampoco debe tomar ONILIS 5 mg durante la lactancia materna porque isotretinoína puede pasar a la leche y dañar al recién nacido.
Las mujeres en edad fértil sólo pueden tomar ONILIS 5 mg en estas condiciones:
− Existe acné grave (como el acné nodular o conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente al tratamiento con antibióticos por vía general y vía tópica.
− El médico le ha explicado el riesgo de teratogeni a derivado de isotretinoína ; usted ha entendido por qué no puede quedarse embarazada y sabe cómo evitar el embarazo.
− El médico le ha explicado las medidas anticonceptiv as eficaces (para el control de la natalidad). El médico le habrá informado sobre la manera de prev enir el embarazo e incluso le habrá entregado un folleto explicativo sobre los distintos métodos.
− Usted acepta utilizar al menos uno y, preferentemente, dos métodos anticonceptivos eficaces desde un mes antes del tratamiento hasta un mes después de finalizar el tratamiento con ONILIS 5 mg. Antes de iniciar el tratamiento, el médico solicitará una prueba de embarazo, que habrá de resultar negativa.
− Salvo indicación contraria del facultativo, usted toma rá las medidas anticonceptivas pertinentes, aun cuando no tenga el período o no mantenga relaciones sexuales en ese momento.
− Usted entiende y acepta que el médico realice pruebas de embarazo mensuales o incluso más frecuentes. Se le efectuará una prueba de embara zo 5 semanas después de suspender el tratamiento con ONILIS 5 mg. No puede quedarse embarazada en ningún momento de la fase de tratamiento ni durante el mes posterior a su finalización.
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Si se queda embarazada mientras toma ONILIS 5 mg o durante el mes siguiente a la finalización del tratamiento, suspenda de inmediato esta medicación y póngase en contacto rápidamente con el médico. Su médico dispone de toda la información relativa a este tema. Si usted no ha recibido este material, por favor contacte con su médico.
Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un período de 30 días. Para continuar el tratamiento se exigirá una nueva receta. La dispensación de isotretinoína tendrá lugar antes de que transcurran como máximo 7 días desde la fecha de prescripción.
Conducción y uso de máquinas:
ONILIS 5 mg produce en algunos casos una disminución de su visión nocturna que puede presentarse de forma repentina durante el tratamiento. Rara vez, estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Por tanto deberá extremar las precauciones a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento:
Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia a la soja. Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR ONILIS 5 mg cápsulas blandas
Siga exactamente las instrucciones de administración de ONILIS 5 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indi cará la duración de su tratamiento con ONILIS 5 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos v eces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas ni chuparlas.
Adultos, incluidos adolescentes y ancianos:
Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas sema nas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos.
Pacientes con insuficiencia renal grave:
El tratamiento se debe comenzar con la dosis más baja de 5 mg/día, y aumentarla más adelante.
Niños:
ONILIS 5 mg no está indicado para tratar el acné que aparece antes de la pubertad ni el de los niños menores de 12 años.
El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento.
Si estima que la acción de ONILIS 5 mg es demasiado fu erte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
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Si toma más ONILIS 5 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más ONILIS 5 mg de lo que debe , consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar ONILIS 5 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo cuando esté próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ONILIS 5 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Raros (afectan al menos a 1 por cada 10.000 pacientes que toman isotretinoína) Trastornos psiquiátricos: Algunos pacientes que están tomando ONI LIS o poco tiempo después de haber dejado el tratamiento pueden sentirse deprimidos, e xperimentar un empeoram iento de la depresión o desarrollar otros problemas mentales serios. Algunos sí ntomas de estos problemas son: tristeza, ansiedad, cambios de humor, temporadas de llantos, irritabilida d, pérdida de placer o de interés en actividades sociales y deportivas, insomnio, cambios en el peso o apetito, disminución en el rendimiento escolar y en el trabajo o problemas de concentración
Muy raros (menos de 1 cada 10.000 pacientes):
Trastornos psiquiátricos : Pensamientos de dañarse a sí mismo o de terminar con sus vidas (ideas de suicidio), intentos de suicidio, suicidio. En los informes de estas personas no aparecían como deprimidos. Muy raramente, los pacientes que ya tienen depresión pueden sentirse peor.
Es muy importante que indique a su médico si ha padecido alguna enfermedad tal como depresión, comportamiento suicida o psicosis (enfermedad en la que existe una pé rdida de contacto con la realidad, como escuchar voces o ver cosas que no hay), y si est á recibiendo algún medicamento para el tratamiento de estas enfermedades. Si usted cree que está d esarrollando alguna de esas condiciones mentales o le aparecen síntomas de depresión, usted debería contact ar con su médico inmediatamente. Es posible que su médico le aconseje que deje de tomar este medi camento. Sin embargo, de jar el tratamiento con isotretinoína puede no ser suficiente para aliviar estos , y si usted necesita más ayuda su médico se la proporcionará.
Reacciones alérgicas : Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta una reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de inmediato y debería consultar con su médico.
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Alteraciones del metabolismo : Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus niveles de azúcar sanguínea, lo que pudi era significar la presencia de diabetes. Es posible que su médico vigile sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento.
Aumento de la presión intracraneal (del cerebro) : En muy raras ocasiones, cuando isotretinoína se administra junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto pudiera significar que está padecie ndo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.
Alteraciones del aparato digestivo : Pancreatitis (inflamación del páncr eas), hemorragia gastrointestinal, colitis, ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad in flamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.
Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico.
Alteraciones renales: Glomerulonefritis (inflamación de los riñones). Es posible que se sienta excesivamente cansado, deje de orinar y presente párpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que está tomando su medicamento, cese la terapia y consulte a su médico.
Efectos adversos no graves
Frecuentes (al menos 1 cada 100 pacientes que toman isotretinoína):
Alteraciones de la piel y de los ojos: Debe esperar que aparezca sequedad de la piel, especialmente de los labios y la cara. Es posible que tenga inflamación de la garganta o de la piel, que se le pongan la piel o los labios partidos, que tenga sarpulli do, algo de picor leve y descamación ligera. Esta sequedad se puede disminuir con el uso regular de una buena crema hidratante desde el comienzo del tratamiento. Es posible que sienta sus ojos cansados y ligeramente irritados. Muy rara vez, los que usan lentes de contacto se han visto en la necesidad de usar gafas durante el tratamiento de bido a la sequedad de los ojos. Normalmente, estos efectos adversos son reversibles una vez que cesa el tratamiento. Debe evitarse la dermabrasión (eliminación de callosi dades y cicatrices) y la depilación con cera durante el tratamiento y por lo menos seis meses después del mismo, pues pueden provocar cicatrización o irritación de la piel.
Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado con frecuencia lumbalgia (dolor de espalda), dolor muscular, y de las articulaciones. Estos efectos son reversibles una vez que deje el tratamiento. Debe hacerse lo posible para reducir la actividad física intensiva durante la terapia con isotretinoína.
Raros (al menos 1 cada 10.000 pacientes):
Es posible que el acné se agrave durante las primer as semanas de tratamiento. Sin embargo, su acné y otros síntomas deben mejorar a medida que siga con el tratamiento.
Otros efectos adversos observados raramente son: s udoración excesiva y prurito (picor), fotosensibilidad. Debe tomar medidas para protegerse de la luz de l sol como utilizar un producto de protección solar con un factor de protección alto (por lo menos SPF 15). Evite la exposición a la luz ultravioleta. Muy rara vez, puede verse afectada su visión nocturna o su capacidad de distinguir colores, o se vea en la necesidad de usar gafas para el sol. En otras ocasiones se ha presentado irritación intensa de los ojos o inflamación de MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
los párpados, opacidades corneales, queratitis y catar atas. Si esto sucede, in forme a su médico de inmediato, para que vigilen su visión.
Alteraciones musculares y de los huesos : Se ha comunicado en muy raras ocasiones artritis y dolor ocasional de los tendones.
Infecciones locales: Infecciones del tejido alrededor de la b ase de las uñas, hinchazones que descarguen pus, cambios en las uñas.
Cambios en la piel y en el cabello : Es posible que note algunos cambios en su cabello (pérdida o, rara vez, un aumento). Esto es, por lo general, sólo pasaj ero, y el adelgazamiento persistente del cabello es raro. También puede ocurrir el engrosamiento de la cicatrización tras intervenciones quirúrgicas, aumento de la pigmentación facial y de los niveles de vello corporal.
Alteraciones analíticas en sangre y orina: En muy raras ocasiones se ha comunicado que puede disminuir el recuento de glóbulos blancos y es posible que lle gue a padecer inflamación de los ganglios linfáticos. Puede verse retrasado el proceso de coagulación. También se han observado esporádicamente niveles anormales en sangre de urea, azúcar o de enzimas hepáticas. Es posible que su médico desee hacer algunas pruebas de sangre, antes, durante y al final de su tratamiento.
En casos raros, isotretinoína puede provocar trastornos en ciertas sustancias, como las proteínas y las células sanguíneas excretadas en la orina. Si nota cualquier cambio en el aspecto de su orina, consulte a su médico.
Alteraciones de los lípidos: Debido a que isotretinoína puede pr oducir anomalías en los niveles sanguíneos de sustancias similares a las grasas (triglicéridos y col esterol) en algunos pacientes, se recomienda que no tome bebidas alcohólicas. Si su médico comprueba que usted tiene altos niveles de triglicéridos, puede que sea necesario reducir la dosis de isotretinoína y seguir una dieta con un bajo contenido de grasa.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ONILIS 5 mg cápsulas blandas
Mantener ONILIS 5 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar los blísters en el embalaje exterior para protegerlos de la luz y de la humedad.
Caducidad
No utilizar ONILIS 5 mg después de la fecha de caduc idad (CAD) que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice ONILIS 5 mg si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico. Guárdela sólo si el médico se lo pide.
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6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de ONILIS 5 mg cápsulas blandas
- El principio activo es Isotretinoína. Cada cápsula blanda contiene 5 mg de Isotretinoína. - Los demás componentes (excipientes) son: aceite de soja refinado, DL-alfa-tocoferol, EDTA disódico, butilhidroxianisol, aceite de soja parcialm ente hidrogenado, cera amarilla de abeja y aceite de soja hidrogenado. La cubierta de la cápsula contiene: gelatina, glicerol, solución de sorbitol (sin cristalizar), dióxido de titanio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
ONILIS 5 mg se presenta en forma de cápsulas blandas, cada cápsula tiene un recubrimiento de color rosa claro-crema a crema, conteniendo un líquido viscoso opaco de color amarillo/naranja. Cada envase contiene 50 cápsulas blandas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.A.
Calle Baronesa de Maldá, 73
08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONA ESPAÑA
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2008
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