ONILIS 10 mg CAPSULAS


El ONILIS 10 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por Laboratorio Aldo Union, S.A., y autorizado por la AEMPS el 07/05/2003 con el número de registro: 65331.

Contiene 1 principio activo: ISOTRETINOINA.


Ficha

Laboratorio Laboratorio Aldo Union, S.A.
Principio Activo ISOTRETINOINA (36)
Codigo ATC D10BA01
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Especial Control Médico
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
791434ONILIS 10 mg CAPSULASIsotretinoina No comercializado 07/05/200307/05/201029.68



Prospecto





Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Quizá necesite consultarlo en otro momento.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted solo y no debe entregarlo a otras personas, pues podría perjudicarlas, aun cuando sus síntomas fueran idénticos a los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es ONILIS 10 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ONILIS 10 mg cápsulas blandas
3. Cómo tomar ONILIS 10 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de ONILIS 10 mg cápsulas blandas


ONILIS 10 mg cápsulas blandas
Isotretinoína

- El principio activo es Isotretinoína. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de Isotretinoína. - Los demás componentes son: aceite de soja hidrogenado, dl- ∀-tocoferol, EDTA disódico, butilhidroxianisol, aceite de soja parcialmente hi drogenado, cera amarilla de abeja y aceite vegetal hidrogenado. La cubierta de la cáp sula contiene: gelatina, glicerol , solución de sorbitol 70% (sin cristalizar), Ponceau 4R (E-124), dióxido de titanio, óxido de hierro negro (E-172) y agua purificada.

Titular y Responsable de la Fabricación:
Laboratorio ALDO-UNIÓN, S.A.
Calle Baronesa de Maldá, 73
08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONA – ESPAÑA


1. QUÉ ES ONILIS 10 mg cápsulas blandas Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ONILIS 10 mg se presenta en cápsulas blandas, cada cápsula tiene un recubrimiento de color violáceo conteniendo un líquido viscoso opaco de color amar illo/naranja. Cada envase contiene 50 cápsulas blandas.

Isotretinoína pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados contra el acné de uso sistémico que actúan suprimiendo la actividad de las glándulas sebá ceas (productoras de grasa) y reduciendo el tamaño de dichas glándulas. Además, se ha descrito un efecto antiinflamatorio de isotretinoína a nivel de la piel.

ONILIS 10 mg está indicado para tratar las form as graves de acné (por ejemplo el acné nodular o conglobata o el acné con riesgo de cicatrización perm anente) resistente a los ciclos adecuados de tratamiento convencional con preparados antibacterianos por vía general y por vía tópica.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR ONILIS 10 mg cápsulas blandas

No tome ONILIS 10 mg:
− si está embarazada o amamantando a su hijo
− si cabe la posibilidad de que se quede embarazada
− si padece insuficiencia hepática
− si tiene niveles muy elevados de lípidos (colesterol, triglicéridos) en la sangre − si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A) − si es alérgico a isotretinoína o a cualquiera de los componentes de este medicamento − si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).

Tenga especial cuidado con ONILIS 10 mg:

Este medicamento es de Especial Control Médico, es decir, el tratamiento con isotretinoína deberá vigilarlo un médico especializado en el tratamiento del acné grave que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, así como el peligro de malformaciones en el feto (teratogenia).

- Isotretinoína no influye en la fertilidad ni en la descendencia de los varones.
- No done sangre ni durante el tratamiento con ONILIS 10 mg ni hasta un mes después, como mínimo.

- Si sufre algún tipo de alteración mental o si presenta signos de depresión durante el tratamiento con ONILIS 10 mg, comuníqueselo al médico.

- Es posible que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento aunque debería mejorar posteriormente.

- La piel puede volverse más sensible al efecto solar. Evite la exposición solar excesiva y no utilice lámparas solares ni tome baños de sol. Antes de tomar el sol, aplíquese un producto con un factor elevado de protección, de al menos 15.

- ONILIS 10 mg puede aumentar la fragilidad cután ea. La dermabrasión enérgica (eliminación de la piel queratinizada o de las cicatrices) y la depilación con cera deben evitarse durante el tratamiento y hasta 6 meses después, como mínimo, porque pued en causar una cicatrización o irritación de la piel.

- Evite el uso de cremas o prepara dos queratolíticos o exfoliativos de uso tópico que no hayan sido prescritos por el médico.

- Utilice una pomada o crema de hidratación cutánea y un protector labial durante el tratamiento porque ONILIS 10 mg puede secar la piel y los labios.

- El tratamiento con ONILIS 10 mg puede producir una disminución de la visión nocturna que a veces puede aparecer de forma repentina por lo que debe tener especial precaución al conducir o manejar maquinaria. Además pueden aparecer otr as alteraciones visuales (por ejemplo sequedad
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ocular). Puede producirse intolerancia a las lent es de contacto que puede obligarle a usar gafas durante el tratamiento con ONILIS 10 mg.

- Se aconseja reducir la actividad física intensiva durante el tratamiento con ONILIS 10 mg, pues se han observado dolores musculares y articulares durante este tratamiento.

- Si presenta dolor de cabeza constante, náuseas, vómitos o visión borrosa, o una diarrea intensa (hemorrágica: con sangre en la deposición), susp enda de inmediato el tratamiento y póngase cuanto antes en contacto con el médico.

- Si padece insuficiencia renal, indíqueselo al médico ya que deberá empezar el tratamiento con una dosis menor.

- Si presenta reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor), indíqueselo al médico porque éste podría interrumpir el tratamiento con ONILIS 10 mg.

- Su médico deberá controlar regularmente la funci ón del hígado y los niveles de lípidos en sangre. Si usted es diabético, obeso, bebe alcohol con frecuencia o si tiene alguna alteración en el metabolismo de los lípidos, puede ser necesario que su médico le haga controles más frecuentes. En los diabéticos se recomienda también realizar los controles de glucemia (determinaciones de azúcar en la sangre) con más frecuencia.


Embarazo y lactancia

El embarazo representa una contraindicación absoluta pa ra el tratamiento con isotretinoína. Debe asegurarse de que no está embarazada antes de come nzar el tratamiento y debe evitar el embarazo durante todo el tratamiento y durante el mes siguiente a la finalización del mismo. El uso de isotretinoína puede causar malformaci ones congénitas graves en el feto y puede verse aumentado el riesgo de aborto.

Tampoco debe tomar ONILIS 10 mg durante la lactancia materna porque isotretinoína puede pasar a la leche y dañar al recién nacido.

Las mujeres en edad fértil sólo pueden tomar ONILIS 10 mg en estas condiciones:
− Existe acné grave (como el acné nodular o conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente al tratamiento con antibióticos por vía general y vía tópica.
− El médico le ha explicado el riesgo de teratogeni a derivado de isotretinoína ; usted ha entendido por qué no puede quedarse embarazada y sabe cómo evitar el embarazo.

− El médico le ha explicado las medidas anticonceptiv as eficaces (para el control de la natalidad). El médico le habrá informado sobre la manera de prev enir el embarazo e incluso le habrá entregado un folleto explicativo sobre los distintos métodos.

− Usted acepta utilizar al menos uno y, preferentemente, dos métodos anticonceptivos eficaces desde un mes antes del tratamiento hasta un mes después de finalizar el tratamiento con ONILIS 10 mg. Antes de iniciar el tratamiento, el médico solicitará una prueba de embarazo, que habrá de resultar negativa.

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− Salvo indicación contraria del facultativo, usted toma rá las medidas anticonceptivas pertinentes, aun cuando no tenga el período o no mantenga relaciones sexuales en ese momento.
− Usted entiende y acepta que el médico realice pruebas de embarazo mensuales o incluso más frecuentes. Se le efectuará una prueba de embara zo 5 semanas después de suspender el tratamiento con ONILIS 10 mg. No puede quedarse embarazada en ningún momento de la fase de tratamiento ni durante el mes posterior a su finalización.

Si se queda embarazada mientras toma ONILIS 10 mg o durante el mes siguiente a la finalización del tratamiento, suspenda de inmediato esta medicación y póngase en contacto rápidamente con el médico.
Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un período de 30 días. Para continuar el tratamiento se exigirá una nueva receta. La dispensación de isotretinoína tendrá lugar antes de que transcurran como máximo 7 días desde la fecha de prescripción.

Conducción y uso de máquinas:
ONILIS 10 mg produce en algunos casos una disminuci ón de su visión nocturna que puede presentarse de forma repentina durante el tratamiento. Rara ve z, estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Por tanto deberá extremar las precauciones a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No tome suplementos de vitamina A ni tetraciclinas durante el tratamiento con ONILIS 10 mg. Su toma conjunta aumenta el riesgo de efectos adversos.


3. CÓMO TOMAR ONILIS 10 mg cápsulas blandas

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ONILIS 10 mg. No suspenda el tratamiento antes.
Las cápsulas se toman con los alimentos, una o dos v eces al día. Debe tragar las cápsulas enteras sin masticarlas ni chuparlas.

Adultos, incluidos adolescentes y ancianos:
Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas sema nas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos.

Pacientes con insuficiencia renal grave:
El tratamiento se debe comenzar con una dosis má s baja de ONILIS 10 mg, por ejemplo, 10 mg/día, y aumentarla más adelante.

Niños:
ONILIS 10 mg no está indicado para tratar el acné que aparece antes de la pubertad ni el de los niños menores de 12 años.


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El ciclo habitual de tratamiento dura de 16 a 24 semanas. El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. La mayoría de los pacientes sólo precisa un ciclo de tratamiento.

Si estima que la acción de ONILIS 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si toma más ONILIS 10 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más ONILIS 10 mg de lo que debe , consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, póngase inmediatamente en contacto con el médico, el farmacéutico o el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar ONILIS 10 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo cuando este próxima la siguiente administración, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, isotretinoína puede te ner efectos adversos. En general, tales efectos remiten a medida que prosigue el tratamiento. Su médico le ayudará a tratarlos en caso de que se presenten.

Efectos adversos graves

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:
Trastornos psiquiátricos: Casos raros de depresión.

Los siguientes efectos adversos graves se han comunicado muy rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Trastornos psiquiátricos: Estados bajos de humor, suicidio e intent os de suicidio y trastornos psicóticos (alteración de la personalidad). Informe a su médico si usted observa signos de depresión mientras que está tomando isotretinoína.

Reacciones alérgicas : Opresión en el pecho o dificultad para respirar (especialmente si usted es asmático/a) con erupciones cutáneas y picor. Si usted experimenta una reacción alérgica, la terapia debe interrumpirse de inmediato y debería consultar con su médico.

Alteraciones del metabolismo : Sed excesiva, necesidad frecuente de orinar, representativos de un aumento de sus niveles de azúcar sanguínea, lo que pudi era significar la presencia de diabetes. Es posible que su médico vigile sus niveles de azúcar en sangre con mayor frecuencia durante su tratamiento.

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Aumento de la presión intracraneal (del cerebro) : En muy raras ocasiones, cuando isotretinoína se administra junto con algunos antibióticos, se han observado aumento de la presión intracraneal, convulsiones y somnolencia. Si se ve afectado por un dolor de cabeza persistente con náuseas, vómitos y visión borrosa, esto pudiera significar que está padecie ndo una hipertensión intracraneal benigna. Deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del aparato digestivo : Pancreatitis (inflamación del páncr eas), hemorragia gastrointestinal, colitis, ileítis (inflamación intestinal) y enfermedad in flamatoria intestinal. Si usted experimenta dolor abdominal severo con o sin diarrea grave con sangre, y vómitos, deje de tomar isotretinoína cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones del hígado: Hepatitis. Si su piel o sus ojos se vuelven amarillentos y se siente cansado, deje de tomar su medicación cuanto antes y consulte a su médico.

Alteraciones renales: Glomerulonefritis (inflamación de los riñones). Es posible que se sienta excesivamente cansado, deje de orinar y presente párpados inflamados y abombados. Si esto sucede mientras que está tomando su medicamento, cese la terapia y consulte a su médico.
Efectos adversos no graves

Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado frecuentemente en pacientes que toman isotretinoína:

Alteraciones de la piel y de los ojos: Debe esperar que aparezca sequedad de la piel, especialmente de los labios y la cara. Es posible que tenga inflamación de la garganta o de la piel, que se le pongan la piel o los labios partidos, que tenga sarpulli do, algo de picor leve y descamación ligera. Esta sequedad se puede disminuir con el uso regular de una buena crema hidratante desde el comienzo del tratamiento. Es posible que sienta sus ojos cansados y ligeramente irritados. Muy rara vez, los que usan lentes de contacto se han visto en la necesidad de usar gafas durante el tratamiento de bido a la sequedad de los ojos. Normalmente, estos efectos adversos son reversibles una vez que cesa el tratamiento. Debe evitarse la dermabra sión y la depilación con cera durante el tratamiento y por lo menos seis meses después del mismo, pues pueden provocar cicatrización o irritación de la piel.
Alteraciones musculares y de los huesos: Se ha comunicado con frecuencia lumbalgia (dolor de espalda), dolor muscular, y de las articulaciones. Estos efectos son reversibles una vez que deje el tratamiento. Debe hacerse lo posible para reducir la actividad física intensiva durante la terapia con isotretinoína.
Los siguientes efectos adversos no graves se han comunicado rara vez en pacientes que toman isotretinoína:

Es posible que el acné se agrave durante las primer as semanas de tratamiento. Sin embargo, su acné y otros síntomas deben mejorar a medida que siga con el tratamiento.

Otros efectos adversos observados raramente son: s udoración excesiva y prurito (picor), fotosensibilidad. Debe tomar medidas para protegerse de la luz de l sol como utilizar un producto de protección solar con un factor de protección alto (por lo menos SPF 15). Evite la exposición a la luz ultravioleta. Muy rara vez, puede verse afectada su visión nocturna o su capacidad de distinguir colores, o se vea en la necesidad de usar gafas para el sol. En otras ocasiones se ha presentado irritación intensa de los ojos o inflamación de los párpados, opacidades corneales, queratitis y catar atas. Si esto sucede, in forme a su médico de inmediato, para que vigilen su visión.
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Alteraciones musculares y de los huesos : Se ha comunicado en muy raras ocasiones artritis y dolor ocasional de los tendones.

Infecciones locales: Infecciones del tejido alrededor de la b ase de las uñas, hinchazones que descarguen pus, cambios en las uñas.

Cambios en la piel y en el cabello : Es posible que note algunos cambios en su cabello (pérdida o, rara vez, un aumento). Esto es, por lo general, sólo pasaj ero, y el adelgazamiento persistente del cabello es raro. También puede ocurrir el engrosamiento de la cicatrización tras intervenciones quirúrgicas, aumento de la pigmentación facial y de los niveles de vello corporal.

Alteraciones analíticas en sangre y orina: En muy raras ocasiones se ha comunicado que puede disminuir el recuento de glóbulos blancos y es posible que lle gue a padecer inflamación de los ganglios linfáticos. Puede verse retrasado el proceso de coagulación. También se han observado esporádicamente niveles anormales en sangre de urea, azúcar o de enzimas hepáticas. Es posible que su médico desee hacer algunas pruebas de sangre, antes, durante y al final de su tratamiento.
En casos raros, isotretinoína puede provocar trastornos en ciertas sustancias, como las proteínas y las células sanguíneas excretadas en la orina. Si nota cualquier cambio en el aspecto de su orina, consulte a su médico.

Alteraciones de los lípidos: Debido a que isotretinoína puede pr oducir anomalías en los niveles sanguíneos de sustancias similares a las grasas (triglicéridos y col esterol) en algunos pacientes, se recomienda que no tome bebidas alcohólicas. Si su médico comprueba que usted tiene altos niveles de triglicéridos, puede que sea necesario reducir la dosis de isotretinoína y seguir una dieta con un bajo contenido de grasa.

Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ONILIS 10 mg cápsulas blandas

Mantenga ONILIS 10 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar las cápsulas en los blísteres y éstos, a su vez, en las cajas de cartón para protegerlos de la luz y de la humedad.

Caducidad
No utilizar ONILIS 10 mg después de la fecha de caducidad (CAD) señalada en el envase.

Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico. Guárdela sólo si el médico se lo pide.


Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2004


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