OLANZAPINA APHAR 7.5 mg COMPRIMIDOS EFG
Contiene 1 principio activo: OLANZAPINA.
Ficha
| Laboratorio | Reddy Pharma Iberia, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | OLANZAPINA (375) |
| Codigo ATC | N05AH03 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 664074 | OLANZAPINA APHAR 7.5 mg COMPRIMIDOS EFG | Olanzapina | No comercializado | 14/10/2009 | 05/10/2011 | 91.2 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olanzapina Aphar 7,5 mg Comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
3. Cómo tomar Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES OLANZAPINA APHAR 7,5 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La Olanzapina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.Olanzapina Aphar se utiliza para tratar una enfermedad con síntomas tales como oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual y te ndencia al retraimiento. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además deprimidas, ansiosas o tensas.
Olanzapina Aphar se utiliza para tratar un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizador del ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo (euforia y depresión) asociados con esta condición.
2. ANTES DE TOMAR OLANZAPINA APHAR 7,5 mg COMPRIMIDOS
No tome Olanzapina Aphar 7,5 mg :
• Si es alérgico (hipersensible) a Olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de Olanzapina Aphar (ver Sección 2: Información im portante sobre algunos de los componentes de Olanzapina Aphar y Sección 6). Una reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificu ltad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico.
• Si previamente se le ha diagnosticado glaucoma de ángulo estrecho (una enfermedad en la cual aumenta la presión intraocular).
Tenga especial cuidado con Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos:
• Medicamentos de este tipo pueden provocar movimiento s inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Aphar, dígaselo a su médico. • Muy raramente, puede producirse una combinaci ón de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de sopor o somnolen cia. Si le ocurriera esto, póngase de inmediato en contacto con su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Olanzapina Aphar no se recomienda en pacientes de edad avanzada con demencia ya que puede tener efectos adversos graves.
Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: Diabetes
Enfermedad del corazón
Enfermedad del hígado o riñón
Enfermedad de Parkinson
Epilepsia
Problemas de próstata
Bloqueo intestinal (Ileo paralítico)
Alteraciones de la sangre
Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro.
Si usted sufre demencia, usted o su cuidador / familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro.
Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, c onvendría que su médico le controlará la tensión arterial.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que Ol anzapina si su médico se lo autoriza, ya que es posible que los siguientes medicamentos le afecten:
• antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o tranquilizantes (que ayuden a dormir) pueden producir cierta sensación de sueño si se combinan con Olanzapina.
• medicación para la enfermedad de Parkinson ya que Olanzapina Aphar puede empeorar los síntomas
• fluvoxamina (antidepresivo) ya que su médico podría modificar su dosis de Olanzapina Aphar. • ciprofloxacino (antibiótico), ya que su médico podría modificar su dosis de Olanzapina Aphar.
Toma de Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos con los alimentos y bebidas
Olanzapina Aphar puede tomarse con o sin alimentos.
No debe beber alcohol si le han administrado Ol anzapina Aphar porque la combinación puede producir somnolencia.
Embarazo y lactancia
Dígale a su médico lo antes posible, si está emba razada, si cree que puede estarlo o planea quedarse embarazada. No debe tomar este medicamento durante el embarazo a no ser que se lo recomiende su médico.
No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina pueden pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando usted esté tomando Olanzapina. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni maneje herramientas o maquinas. Consúltelo con su médico.
Información importante sobre algunos de lo s componentes de Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
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Olanzapina Aphar contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR OLANZAPINA APHAR 7,5 mg COMPRIMIDOS
Siempre tome Olanzapina Aphar siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina Aphar debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Olanzapina a menos que se lo diga su médico.
Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina Aphar una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. No tiene importancia si los toma con o sin las comidas. Los comprimidos recubiertos Olanzapina Aphar son para administración por vía oral. Debe tragar los comprimidos de Olanzapina Aphar enteros con agua.
No interrumpa el tratamiento cuando crea que se en cuentra mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina mientras se lo diga su médico.
Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina.
Si usted toma más Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos de la que debiera
Contacte inmediatamente a su médico u hospital. Se han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nive l reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlenteci miento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o di sminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Se recomienda llevar el envase del medicamento. Si no puede comunicarse con su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome su comprimido tan pronto como se acuerde.
No deje de tomar Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
No interrumpa el tratamiento con Olanzapina Apha r aunque crea que se encuentra mejor. Continúe tomando Olanzapina Aphar mientras se lo diga su médico.
Si deja repentinamente de tomar Olanzapina Aphar puede tener síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos . Su médico puede sugerirle reducir la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
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Al comienzo del tratamiento, algunas personas pue den sufrir mareos o desmayos (con ritmo cardíaco lento), especialmente al ponerse de pie después de estar acostado o sentado. Usualmente esto se pasará por sí solo pero si no, informe a su médico.
Los efectos adversos con Olanzapina Aphar pueden incluir:
Muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes):
- Somnolencia
- Aumento de peso
- Anormalidad en la marcha
- Caídas
- Empeoramiento de la sintomatología Parkinsoniana
- Alucinaciones
- Aumento de los niveles plasmáticos de prolactina, pero fueron raras las manifestaciones clínicas asociadas (ej. ginecomastia, galactorrea y aumento de tamaño de mamas). En la mayoría de los pacientes, los niveles volvieron a sus intervalos normales sin suspender el tratamiento.
Frecuentes (en menos de 1 de cada 10 pacientes pero más de 1 de cada 100 pacientes): - Somnolencia o cansancio extremo
- Aumento de peso, aumento del apetito
- Mareo
- Retención de líquido
- Estreñimiento
- Sequedad de boca
- Agitación
- Movimientos inusuales (especialmente de la cara o de la lengua).
- Temblor, rigidez o espasmo muscular
- Problemas con el habla
- Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas y grasas circulantes
Raros (en menos de 1 de cada 1.000 pacientes pero en más de 1 de cada 10.000 pacientes) - Reacción alérgica (e.j. inflamación de boca y garganta, prurito, rash)
- Frecuencia cardíaca lenta
- Sensibilidad a la luz del sol
- Mujeres que estaban tomando medicamentos de este tipo por un largo tiempo han comenzado a excretar leche o tuvieron períodos irregulares o ausencia de períodos. Informe a su médico si esto continuara. - Convulsiones (epilepsia)
- Enfermedad hepática
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
- Erección prolongada y/o dolorosa o dificultad para orinar.
- Descenso de la temperatura corporal
- Producción de coágulos sanguíneos ej. Trombosis venosa profunda de la pierna y enfermedad muscular evidenciada por dolores sin explicación
- Niveles altos de azúcar y/o síntomas de inicio o empeoramiento de la diabetes, con cetoacidosis (cetonas en sangre u orina) o, muy raramente, coma.
- Inflamación del páncreas causando dolor de estómago severo, fiebre y náuseas - Ritmos anormales del corazón, que pueden llegar a ser graves
- Niños cuyas madres han usado Olanzapina Aphar durant e la última etapa de embarazo (tercer trimestre) pueden presentar temblores, letargo y somnolencia.
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Ancianos con demencia pueden sufrir lo siguiente mientras utilizan Olanzapina Aphar: Infarto cerebral, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y problemas al caminar. Se han comunicado fallecimientos en este grupo particular de pacientes.
En pacientes con enfermedad de Parkinson, Olanzapina Aphar puede empeorar los síntomas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE OLANZAPINA APHAR 7,5 mg COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Olanzapina Aphar después de la fecha de caducidad que apar ece en el estuche/blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ° C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Olanzapina Aphar 7,5 mg comprimidos
El principio activo es olanzapina.
Cada comprimido recubierto contiene 7,5 mg de olanzapina.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, hidroxipropil celulosa, estearato de magnesio. El recubrimiento contiene hipromelosa, dióxido de titanio (E171), Macrogol 400 y laca de aluminio carmín índigo (E132).
Aspecto de Olanzapina Aphar 7,5 mg y contenido del envase.
Olanzapina Aphar 7,5 mg son comprimidos recubier tos con película, azules, ovales, biconvexos y grabados con OLZ en una cara y 7.5 en la otra.
Se presenta en envases de 7, 14, 28, 35, 56, 70, 98 comprimidos recubiertos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación:
Titular:
Reddy Pharma Iberia, S.A.
C/ Chile, 10 Ofic. 203
28290 Las Matas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Dr. Reddys Laboratories (UK) Ltd.
6, Riverview Road, Beverly
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East Yorkshire, HU L7 OLD
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro del EEE bajo los siguientes nombres: [DE/H/0959/001-006/DC]
DE: Olanzapin beta 7,5 mg Filmtabletten
ES: Olanzapina Aphar 7,5 mg Comprimidos recubiertos con película EFG
IT: Olanzapina Reddy 7,5 mg compresse rivestite con film
UK: Olanzapine 7,5 mg Tablets
Este prospecto fue aprobado en Octubre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios