OKEYE 0,25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION


El OKEYE 0,25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por Tedec Meiji Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 04/11/2010 con el número de registro: 72982.

Contiene 1 principio activo: KETOTIFENO FUMARATO.


Ficha

Laboratorio Tedec Meiji Farma, S.A.
Principio Activo KETOTIFENO (9)
Codigo ATC S01GX08
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
672734OKEYE 0,25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCIONKetotifeno Fumarato Comercializado 04/11/20106.32



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
OKEYE 0,25 mg/ml Colirio en solución



Contenido del prospecto:
1. Qué es OKEYE Colirio y para qué se utiliza
2. Antes de usar OKEYE Colirio
3. Cómo usar OKEYE Colirio
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OKEYE Colirio
6. Información adicional.


1. QUÉ ES OKEYE Colirio Y PARA QUÉ SE UTILIZA


OKEYE Colirio contiene un fármaco antialérgico . Se receta para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional (prurito, lagrimeo, ojos o párpados rojos o inflamados).


2. ANTES DE USAR OKEYE Colirio
OKEYE Colirio puede ser usado por adultos, ancianos y niños a partir de 3 años de edad.
No use OKEYE Colirio
-si es alérgico (hipersensible) al ketotifeno o a cualquiera de sus excipientes -si es alérgico a algún medicamento de los denominados betabloqueantes.

Uso de otros medicamentos
Si utiliza otras gotas oftálmicas, deberá esperar 5 minutos entre la administración de ambas medicaciones.
Es posible que OKEYE Colirio, pueda aumentar el efecto de los antihistamínicos y el alcohol, o que interaccione con ciertos medicamentos utilizados en enfermedades nerviosas. Como regla general, informe a su médico o farmacéutico si está tomand o o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No existe experiencia alguna sobre el uso de OKEYE Colirio durante el embarazo. Si está embarazada, o desea quedar embarazada, pregunte a su médico o farmacéutico antes de utilizar OKEYE Colirio.
El ketotifeno se excreta en la leche materna pero parece poco probable que el uso de OKEYE Colirio presente riesgo alguno de afectación al niño en los niveles terapéuticos en los que se administra.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Conducción y uso de máquinas
Puede notar visión borrosa inmediatamente después de la aplicación de OKEYE Colirio. No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya desaparecido este efecto.

Información importante sobre algunos de los componentes de OKEYE Colirio
Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Altera el color de las lentes de contacto blandas.


3. CÓMO USAR OKEYE Colirio
Recuerde usar su medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administra ción de OKEYE Colirio indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. La dosis normal es de 1 gota de OKEYE Colirio en cada ojo afectado, dos veces al día (por la mañana y por la noche).

Para usar el medicamento, lávese primero las manos, tire suavemente del párpado inferior hacia abajo con una mano y sujételo así. Eche la cabeza hacia atrás. C on la otra mano, sujete el envase hacia abajo sobre el ojo a tratar. Apriételo suavemente hasta que caiga 1 gota en el ojo.

Para evitar la contaminación, no apoye la punta del cuentagotas en ninguna superficie.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con OKEYE Colirio.

Si cree que los efectos de OKEYE Colirio no son suficientes o que presentan algún efecto no esperado, consulte con su médico o farmacéutico.

Si usa más OKEYE Colirio del que debiera
No hay peligro alguno si se toma OKEYE Colirio por vía oral accidentalmente, ni tampoco debe preocuparse si más de una gota cae accidentalmente sobre su ojo. En caso de duda, consulte con su médico. Asimismo, en caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Informaci ón Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar OKEYE Colirio
Si olvidó una dosis del medicamento, póngase la dosis olvidada tan pronto como sea posible, y después vuelva a su régimen habitual de tratamiento. Asegúrese de que la gota entra dentro del ojo. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, OKEYE Colirio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Mientras use OKEYE Colirio, se puede presentar alguna de las siguientes reacciones en sus ojos: sensación de quemazón o epiteliopatía corneal punctata (pequeñas erosiones en la piel que cubre la MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

córnea). Más raramente, puede presentar visión borrosa tran sitoria tras la instilación del colirio en el ojo, sequedad de ojos, alteraciones de los párpados, inflamación de la superficie ocular, dolor en el ojo o dolor cuando mira las luces brillantes, hemorragias visibles en la superficie ocular.
Se pueden presentar otras reacciones infrecuentes en otr as partes del cuerpo, como cefalea, somnolencia, erupciones cutáneas, eczemas, sequedad en la boca y reacciones alérgicas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE OKEYE Colirio
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.
No utilice OKEYE Colirio después de la fecha de ca ducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Es te medicamento deberá desecharse después de cuatro semanas de la primera apertura del frasco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de OKEYE Colirio

- El principio activo es ketotifeno. Cada mililitro contiene 0,25 mg de ke totifeno (en forma de ketotifeno hidrógeno fumarato).
- Los demás componentes son: cloruro de benzalconi o, glicerol (E-422), hidróxido sódico (E-524) (para ajustar pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
OKEYE Colirio se presenta en un frasco de 5 ml con ta pón de rosca, que contiene un colirio en solución estéril para uso oftálmico en forma de gotas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300 Km 30,500.
28802 Alcalá de Henares - Madrid (España).

Representante Local

MABO-FARMA
Ctra. M-300, Km. 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010


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