OCTEGRA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

El OCTEGRA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por Bayer Hispania, S.L., y autorizado por la AEMPS el 29/11/1999 con el número de registro: 62831.

Contiene 1 principio activo: MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Bayer Hispania, S.L.
Principio Activo	MOXIFLOXACINO (10)
Codigo ATC	J01MA14
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
618603	OCTEGRA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Moxifloxacino Hidrocloruro	No comercializado	29/11/1999	18/03/2013	338.19
841676	OCTEGRA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Moxifloxacino Hidrocloruro	No comercializado	29/11/1999	18/03/2013	22.64
841684	OCTEGRA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Moxifloxacino Hidrocloruro	No comercializado	29/11/1999	18/03/2013	31.69

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO

OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película Moxifloxacino

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.  Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. No reutilice este medicamento sin prescripción médica, incluso si quiere tratar una enfermedad similar.  Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto

1. Qué es OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película 6. Información adicional

1. QUÉ ES OCTEGRA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Y
PARA QUÉ SE UTILIZA

Octegra contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Octegra actúa eliminando bacterias que causan infecciones.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Octegra está indicado en pacientes de 18 años en adelante para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas cuando son causadas por bacterias, cuando moxifloxacino es activo frente a dichas bacterias. Octegra debe utilizarse solo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado.

Infección de los senos paranasales, empeoramiento s úbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas o infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital en la comunidad (excepto casos graves).

Infecciones leves o moderadas del tracto genital supe rior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina. Para este tipo de infecciones, Octegra comprimidos no es sufici ente como tratamiento único, por ello además de 1.3.1 Octegra comprimidos, su medico deberá recetarle ot ro antibiótico para el tratamiento de infecciones 1
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leves o moderadas del tracto genital superior femenino (ver sección 2 Antes de tomar Octegra, Tenga especial cuidado, Antes de tomar Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película).
Si las siguientes enfermedades han mostrado una mejo ría durante el tratamiento inicial con Octegra solución para perfusión, su médico puede prescr ibirle Octegra comprimidos para completar el tratamiento: Infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital, infecciones de la piel y tejidos blandos.
Octegra comprimidos no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones.

2. ANTES DE TOMAR OCTEGRA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

Consulte con su médico si no está seguro de pert enecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

No tome Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película
 Si es alérgico (hipersensible) al principio activo moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6 Información adicional) de Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película.
 Si está embarazada o en período de lactancia.
 Si tiene menos de 18 años.
 Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones, relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver secciones Tenga especial cuidado... y 4. Posibles efectos adversos).
Si padece alguna enfermedad hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en ECG, registro el éctrico del corazón), padece desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardíaco muy bajo (llamado bradicardia), tiene un corazón débil (insuficiencia cardiaca), tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco o está tomando otras medicaciones que produzcan trastornos en el ECG (ver sección Uso de otros medicamentos). Esto se debe a que Octegra puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.  Si padece una enfermedad de hígado grave o aumentan los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.
Tenga especial cuidado con Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película
Antes de tomar Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película
 Octegra puede modificar el ECG de corazón , especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de los niveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomar Octegra.
 Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, consulte con su médico antes de tomar Octegra.

 Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte con su médico antes de tomar Octegra.

1.3.1  Si tiene miastenia gravis, sus síntomas pueden empeorar si toma Octegra. Si cree que esto le 2 afecta, consulte a su médico inmediatamente.
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 Si usted o algún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, el cual le indicará si Octegra es adecuado para usted.

 Si tiene una infección complicada del tracto genital superior femenino (asociada con un absceso en las trompas de falopio y ovario o de pelv is), para la que su médico considera necesario un tratamiento intravenoso, no es apropiado el tratamiento con Octegra comprimidos.
 Para el tratamiento de una infección de leve a moderada del tracto genital superior femenino , su médico debe prescribirle otro antibiótico junto con Octegra. Si a los tres días de tratamiento no nota una mejora en los síntomas, consulte a su médico.

Durante el tratamiento con Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película
 Si nota palpitaciones o que los latidos del corazón son irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir el ritmo cardíaco.

 El riesgo de problemas en el corazón puede incrementarse con el aumento de la dosis. Por consiguiente, se debe tomar la dosis recomendada.

 En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis, y desarrollar los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie. En caso de producirse estos síntomas, interrumpa la administración de Octegra y consulte inmediatamente a su médico.

 Octegra puede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4. Posibles efectos adversos). Por favor, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento en caso que desarrolle síntomas como una sensación súbita de malestar y/o malestar asociado a una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o enfermedad cerebral inducida por un daño en su hígado (síntomas de una función del hígado reducida ó una inflamación grave del hígado).

 Si le aparece una reacción en la piel o se le levanta la piel, o le aparecen vesículas y/o desarrolla reacciones mucosas (ver sección 4. Posibles efectos adversos), consulte a su médico antes de continuar el tratamiento.

 Los antibióticos quinolónicos, incluido Octegra, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, el tratamiento con Octegra debe ser interrumpido y debe contactar inmediatamente con su médico.
 Puede experimentar síntomas de neuropatía como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. Si esto ocurre, informe inmediatam ente a su médico antes de continuar con el tratamiento con Octegra.

 Puede experim entar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendo Octegra. En casos muy raros, los problemas de salud metal y la depresión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de 1.3.1 suicidio (ver sección 4. Posibles efectos adversos ). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe 3 interrumpir el tratamiento con Octegra e informar a su médico inmediatamente. P_Octegra 400 mg comprimidos_clean_4.0p.doc 3

 Puede desarrollar diarreas durante o después de la toma de an tibióticos incluyendo Octegra. Si la diarrea es grave o persistente, o si apreci a sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la toma de Octegra y consulte con su médico. En estas situaciones, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.
 Octegra puede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con Octegra. El riesgo de inflamación y rotura de tendones se encu entra aumentado en personas de edad avanzada o que están siendo tratados con corticosteroid es. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente la toma de Octegra, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2. No tome Octegray 4. Posibles efectos adversos).

 Si usted es de edad avanzada y padece problemas de riñón, tenga cuidado en que la ingesta de líquidos sea suficiente ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.
 Si su visión empeora o si tiene cualquier otra alteración de los ojos durante el tratamiento con Octegra, consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones 2 Conducción y uso de máquinas y 4. Posibles efectos adversos)

 Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz so lar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante la administración de Octegra.
 No se ha establecido la eficacia de moxifloxacino solución para perfusión en el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos además de Octegra, incluso los adquiridos sin receta médica.

Con Octegra debe tener en cuenta lo siguiente:
- Si está tomando Octegra y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempo Octegra con los siguientes fármacos: Medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (p. ej., quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalo l, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (p.ej. fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (p.ej., saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina), algunos antihistamínicos (terfenadina, astemizol, mizolastina) y otros fármacos (p.ej ., cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).
- Mientras esté tomando Octegra, debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan disminuir los niveles de potasio en sangre o causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que estos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón.
- Cualquier otro medicamento que contenga magnesio o aluminio , como los antiácidos para la 1.3.1 indigestión, o cualquier medicamento que contenga hierro o zinc , medicamentos que contengan 4 didanosina o medicamentos que contengan sucralfato para tratar trastornos gastrointestinales pueden
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reducir la acción de los comprimidos de Octegra. Por ello, tome sus comprimidos de Octegra 6 horas antes o después de tomar otros medicamentos.
- La toma oral de carbón activo medicinal al mismo tiempo que los comprimidos de Octegra reduce la acción de éstos. Por ello, se recomienda no utilizar estos medicamentos simultáneamente. - Si actualmente está tomando anticoagulantes orales (p.ej., warfarina) puede que su médico necesite controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

Toma de Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película con los alimentos y bebidas
El efecto de Octegra no se ve alterado por los alimentos, incluyendo los productos lácteos.
Embarazo y lactancia

No utilice Octegra durante su embarazo o si se encuentra en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas

Octegra puede causar mareos o vértigo o un breve desvanecimiento, usted puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos o manipule maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR OCTEGRA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Octegra indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico, si tiene dudas.

La dosis normal en adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg, una vez al día.
Los comprimidos de Octegra son de uso oral. Tome el comprimido entero sin masticar (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido. Oc tegra puede ingerirse con o sin alimentos. Se recomienda que tome el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avan zada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

La duración del tratamiento depende del tipo de infección. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, la duración del tratamiento con Octegra es la siguiente:
- Empeoramiento súbito de la bronquitis crónica (exacerbación aguda de la bronquitis crónica): 5 10 días
- Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas en la comunidad, excepto en casos graves: 10 días
- Infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacteriana aguda): 7 días 1.3.1 5
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- Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina: 14 días

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, puede ser que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico.

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección 2. Antes de tomar OCTEGRA ., Tenga especial cuidado )

Si toma más Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película del que debiera
Si toma más de uno de los comprimidos recomendados al día, consulte inmediatamente con su médico y, si es posible, coja la medicación restante, el envase o este prospecto y muéstrele al médico o farmacéutico lo que ha tomado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película
En caso de olvido de una dosis debe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome la dosis normal (un comprimido) al día siguiente. No tome dos comprimidos para compensar la dosis olvidada.
Si no está seguro de lo que tiene que hacer, consulte con su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte con su médico si pr etende dejar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Octegra puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el tratamiento con Octegra, se han observado los siguientes efectos adversos. La evaluación de los efectos adversos se ha basado en los siguientes datos de frecuencia:
Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Infecciones

Frecuentes: Infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, p.ej. infecciones orales y 1.3.1 vaginales causadas por Candida. 6
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Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes: Recuento bajo de glóbulos rojos, r ecuento bajo de glóbulos blancos, niveles bajos de determinados glóbulos blancos (neutrófilos), descenso o incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre, aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos), descenso de la coagulación sanguínea. Muy raros: Aumento de la coagulación sanguínea, descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)

Reacciones alérgicas

Poco frecuentes: Reacciones alérgicas
Raros: Reacción alérgica grave, súbita y generalizada, incluyendo muy raramente shock que ponga en peligro su vida (p. ej. dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado), hinchazón (i ncluyendo posible hinchazón de las vías respiratorias que ponga en peligro su vida).

Alteración en las pruebas analíticas

Poco frecuentes: Aumento de los lípidos en sangre (grasas)
Raros: Aumento de la glucosa en sangre, aumento del ácido úrico en sangre
Trastornos psiquiátricos

Poco frecuentes: Ansiedad, inquietud/agitación
Raros: Inestabilidad emocional, depresión (en casos muy raros conduciendo a la autolesión, tales como ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio), alucinaciones. Muy raros: Sentimiento de pérdida de pe rsonalidad (no siendo uno mismo), demencia (posiblemente conduce a la autolesión tales como ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio).

Sistema nervioso

Frecuentes: Dolor de cabeza, mareo.
Poco frecuentes: Sensación de hormigueo (de alfile res y agujas) y/o entumecimiento, alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto), confusión y desorientación, trastornos del sueño (predominantemente insomnio), temblores, sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse), somnolencia. Raros: Trastornos de la sensación cutánea, alteraciones del olfato (incluso pérdida del olfato), sueños anormales, trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo), convulsiones, trastornos de concentración, alteración del habla, pérdida total o parcial de la memoria. Muy raros: Aumento de la sensibilidad de la piel.

Ojos

Poco frecuentes: Trastornos de la vista, incluso visión doble y borrosa. Muy raros: Pérdida transitoria de la visión.

1.3.1 7 Oidos

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Raros: Zumbidos/ruidos en los oídos, deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible).

Sistema cardíaco (ver sección 2. Antes de tomar Octegra)

Frecuentes: Cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.
Poco frecuentes: Cambio en el ritmo del coraz ón (ECG), palpitaciones, frecuencia cardiaca irregular y rápida, alteraciones graves del ritmo del corazón, angina de pecho. Raros: Ritmo cardíaco anormalmente rápido, desmayos. Muy raros: Alteraciones del ritmo cardíaco, fr ecuencia cardiaca irregular que puede poner en peligro la vida, parada cardiaca.
Sistema vascular

Poco frecuentes: Dilatación de los vasos sanguíneos
Raros: Hipertensión, hipotensión

Sistema respiratorio

Poco frecuentes: Dificultad respiratoria incluyendo estados asmáticos.
Sistema gastrointestinal

Frecuentes: Náuseas, vómitos, dolor de abdomen y estómago, diarrea. Poco frecuentes: Pérdida de apetito, flatul encias y estreñimiento, malestar gástrico (indigestión/acidez), inflamación de estómago, aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa).
Raros: Dificultad al tragar, inflamación de la boca, diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede generar complicaciones que pongan en peligro su vida.
Hígado

Frecuentes: Aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (transaminasas) Poco frecuentes: Alteración de la función hepáti ca (incluyendo aumento de una enzima hepática en sangre, LDH), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de una enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina). Raros: Ictericia (decoloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel), inflamación del hígado.
Muy raros: Inflamación fulminante del hígado con peligro para su vida por insuficiencia hepática (incluyendo casos mortales).

Piel

Poco frecuentes: Picor, erupción, urticaria, piel seca.
Muy raros: Alteraciones de la piel y mucosas (vesículas dolorosas en boca /nariz o en pene/ vagina) o Síndrome de Stevens-Johnson (necr olisis epidérmica tóxica) con posible riesgo para su vida.

Sistema musculoesquelético
1.3.1 8

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Poco frecuentes: Dolor articular y muscular.
Raros: Dolor e inflamación de tendones (tendinitis), calambres musculares, contracturas musculares, debilidad muscular.
Muy raros: Rotura de tendones, inflamación de articulaciones, rigidez muscular, empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis.

Riñones

Poco frecuentes: Deshidratación.
Raros: Alteraciones en el riñón (incluyendo au mento de los resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina), insuficiencia renal.
Efectos adversos generales

Poco frecuentes: Malestar (principalmente debilidad o cansancio), dolores de espalda, extremidades, pelvis y tórax, sudoración.
Raro: Hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta).

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con Octegra: aumento de los niveles de sodio y calcio en sangre, recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica), reacciones musculares con daño en las células musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV, problemas asociados con el sistema nervioso, tales como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Octegra después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el cartonaje después de CAD.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de lo s medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película

 El principio activo es moxifloxacino. Cada comp rimido recubierto con película contiene 400 mg de moxifloxacino en forma de hidrocloruro.
1.3.1  Los demás componentes son: 9 Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, monohidrato de
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lactosa y estearato de magnesio.
Cubierta pelicular: hipromelosa, Macrogol 4000, óxido de hierro (E172) y dióxido de titanio (E171).

Aspecto de OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase
Cada comprimido recubierto con película rojo pálido, está marcado en una cara con M400.
Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película están envasados en cajas que contienen blisters de polipropileno / aluminio transparentes o de color blanco opaco.
Se presentan en envases comerciales de 5, 7 y 10 comprimidos recubiertos con película y en envases hospitalarios de 25, 50, 70, 80 o 100 comprimidos recubiertos con película.
Blisters de aluminio / aluminio, tamaño de envase de un comprimido en una caja.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización

Bayer Hispania, S.L.
Avda. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsable de la fabricación

Bayer Pharma AG
D-51368 Leverkusen Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria: Octegra
Bélgica: Proflox
Francia: Octegra
Alemania: Octegra
Grecia: Octegra
Italia: Octegra
Luxemburgo: Proflox
Países Bajos: Octegra
Portugal: Proflox
España: Octegra

Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

1.3.1 10
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