NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION


El NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Baxter, S.L., y autorizado por la AEMPS el 09/05/2011 con el número de registro: 74012.

Contiene 29 principios activos: SERINA, GLUCOSA MONOHIDRATADA, GLUCOSA ANHIDRA, FENILALANINA, L-TRIPTOFANO, GLUTAMICO ACIDO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, ORNITINA, ORNITINA HIDROCLORURO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, PROLINA, ACETATO MAGNESIO TETRAHIDRATO, A.


Ficha

Laboratorio Baxter, S.L.
Principio Activo NUTRIENTES SOLUCION PARENTERAL EN ASOCIACION (65)
Codigo ATC B05BA10
comercializado NO
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
680156NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Glucosa Anhidra, Fenilalanina, L-Triptofano, Glutamico Acido, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Ornitina, Ornitina Hidrocloruro, Calcio Cloruro Dihidrato, Prolina, Acetato Magnesio Tetrahidra No comercializado 09/05/2011



Prospecto




Prospecto: información para el usuario

NUMETA G13%E, emulsión para perfusión
NUMETA G16%E, emulsión para perfusión
NUMETA G19%E, emulsión para perfusión

Numeta contiene, en tres cámaras independientes de una bolsa de tres cámaras una solución de glucosa al 50%
una solución pediátrica de aminoácidos al 5,9% con electrolitos una emulsión de lípidos al 12,5%
Dos (o tres de estas soluciones) se mezclan en la bolsa antes de que se le administre al niño
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a su hijo porque no puede obtener las calorías o la nutrición necesarias por vía oral y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Estos medicamentos se denominan NUMETA G13%E, NUMETA G16%E y NUMETA G19%E,
emulsión para perfusión pero se hará referencia a ellos como NUMETA en el resto de este prospecto. El médico elegirá el medicamento adecuado para su hijo.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Numeta y para qué se utiliza
2. Antes de usar Numeta
3. Cómo usar Numeta
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Numeta, emulsión para perfusión
6. Información adicional
1. Qué es Numeta y para qué se utiliza

NUMETA es una emulsión que se administra a través de la vena de su hijo.

NUMETA es una nutrición especializada diseñada para niños. NUMETA se administra a través de un tubo conectado a la vena de su hijo. Numeta se administra a su hijo cuando no es capaz de comer todos sus alimentos por la boca

NUMETA sólo debe utilizarse bajo supervisión médica.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

2. Antes de administrar Numeta
No use Numeta en los siguientes casos:

Con 2 soluciones mezcladas en la bolsa (2 en 1):
- Si su hijo es alérgico (hipersensi ble) a cualquiera de las proteinas del huevo, de la soja o de los cacahuetes o a los ingrediente de la bolsa de glucosa o de aminoácidos (ver la sección 6). - Si el organismo de su hijo tiene problemas utilizando los constituyentes de las proteínas. - Si su hijo tiene en la sangre concentraciones a ltas de cualquiera de los electrolitos incluidos en N UMETA .
- Si su hijo tiene un nivel elevado de hipergluce mia (niveles especialmente altos de azúcar en la sangre).

Con 3 soluciones mezcladas en la bolsa (3 en 1).
- Si su hijo tiene un nivel particularmente elevado de grasas en su sangre.
En todos los casos, su médico decidirá si se le debe administrar este medicamento a su hijo en función de factores como la edad, peso y estado clínico, junto con los resultados de todas las pruebas realizadas. Tenga especial cuidado con NUMETA

Reacciones alérgicas

La perfusión debe detenerse inmediatamente si aparece cualquier signo o síntoma de reacción alérgica (como fiebre, sudoración, escalofríos, cefalea, erupciones cutáneas o dificultad respiratoria). Este medicamento contiene aceite de soja, que raramente puede producir reacciones de hipersensibilidad. En raros casos se ha observado que algunas personas que son alérgicas a las proteínas del cacahuete también lo son a las proteínas de la semilla de soja.

Infección y sepsis

Su médico observará atentamente a su hijo para detectar cualquier síntoma de infección. La aplicación de una “técnica aséptica” (técnica sin gérmenes) al colocar y mantener el catéter, así como al preparar la fórmula de nutrición, puede reducir el riesgo de infección.

En ocasiones, los niños pueden desarrollar infecciones y sepsis (bacterias en la sangre) cuando tienen un tubo conectado a la vena (catéter intravenoso). Ciertos medicamentos y enfermedades pueden aumentar el riesgo de desarrollar sepsis o infección. Los pacientes que requieren nutrición parenteral (nutrición administrada a través de un tubo conectado a la vena de su hijo) tienen más posibilidad de desarrollar una infección debido a su estado clínico.

Cambio en los niveles de sustancias químicas de la sangre

Su médico comprobará y revisará los líquidos en el organismo, los niveles de sustancias químicas en la sangre y otros niveles en la sangre de su hijo ya que en ocasiones, la realimentación a alguien que está gravemente desnutrido puede dar lugar a cambios en los niveles de química sanguínea. También se puede producir un exceso de fluido en los tejidos e hinchaz ón. Es recomendable iniciar la nutrición parenteral lentamente y bajo supervisión.

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Supervisión y ajuste

Su médico supervisará y adaptará la dosis de N UMETA para que se ajuste a las necesidades individuales de su hijo si presenta uno de los siguientes estados:

- Estado postraumático grave
- Diabetes mellitus grave
- Shock
- Infarto
- Infección grave
- Ciertos tipos de coma

Uso con precaución:

NUMETA debe ser utilizado con precaución si su hijo tiene:

- Edema pulmonar (líquido en los pulmones)
- Disfunción hepática grave
- Problemas para asimilar nutrientes
- Altos niveles de azúcar
- Problemas renales
- Alteraciones metabólicas graves
- Alteraciones de la coagulación de la sangre

Los niveles de líquidos en el organismo de su hijo, los valores de la analítica del hígado y/o los valores de la sangre serán cuidadosamente controlados.

Existen datos limitados sobre la administración de Nume ta en recién nacidos prematuros de menos de 28 semanas de edad gestacional.
Uso de otros medicamentos

NUMETA no debe administrarse simultáneamente con

- sangre a través de la misma vía de perfusión. Debido al riesgo de pseudoaglutinación (los glóbulos rojos quedan apilados)

- ceftriaxona (un antibiótico) ya que existe el riesgo de formación de partículas.
Cumarina y warfarina (anticoagulantes)

El médico observará atentamente a su hijo si éste está tomando cumarina o warfarina. El aceite de oliva y de soja contienen vitamina K1. La vitamina K1 puede interferir en la acción de medicamentos como la cumarina y la warfarina. Estos medicamentos son anticoagulantes que se utilizan para evitar la coagulación de sangre.

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Pruebas de laboratorio

Los lípidos incluidos en esta emulsión pueden interferir con los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Las pruebas de laboratorio se pueden realizar tras un período de 5 a 6 horas si no se administran más lípidos.

Diuréticos e inhibidores de ECA

NUMETA contiene potasio. Los niveles altos de potasio en sangre pueden causar un ritmo cardíaco anormal. Se debe prestar especial atención a los pacientes que tomen diuréticos (medicamentos que reducen los niveles de fluidos) o inhibidores de la EC A (medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión arterial elevada). Este tipo de medicamentos puede aumentar los niveles de potasio. Embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de NUMETA en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Su médico debe evaluar detenidamente los beneficios y los posibles riegos en cada paciente específico antes de prescribir NUMETA .
Conducción y uso de máquinas

No aplicable

3. Cómo administrar Numeta

Siga exactamente las instrucciones de administración de N UMETA indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

Rango de edad

NUMETA se ha diseñado para que se adapte a las necesida des nutricionales desde los niños pretérmino hasta los 18 años de edad.

Numeta puede no ser apropiado para algunos recién nacidos prematuros, ya que la situación clínica del paciente puede requerir la administración de fórmulas individualizadas para satisfacer sus necesidades específicas, lo que será evaluado por el médico.

Administración

Es una emulsión para perfusión. Se administra a través de un tubo de plástico conectado a una vena del brazo o a una vena grande del pecho de su hijo.

El médico de su hijo puede optar por no administrar lípidos a su hijo. El diseño de la bolsa de NUMETA permite la posibilidad de romper el sello no permanente del compartimento entre los aminoácidos / cámaras de electrolitos y glucosa. El sello entre las camáras de aminoácidos y lípidos se mantiene intacto en este caso. El contenido de la bolsa puede ser infundido sin lípidos.

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Dosificación y duración del tratamiento

El médico de su hijo decidirá la dosis que necesitará el niño y cuanto tiempo se le administrará. La dosis depende de las necesidades nutricionales de su hijo y se basará en el peso, el estado médico y la capacidad del cuerpo de su hijo para digerir y absorber los ingredientes de N UMETA . También se tendrán en cuenta las proteínas o la nutrición adicional administradas de forma oral o intestinal. Si usa más NUMETA del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915.620.420

Síntomas

Una sobredosis y/o velocidad de perfusión superior a la recomendada podría provocar:
náuseas (sentirse indispuesto)
vómitos
escalofríos
alteraciones electrolíticas (cantidades inapropiadas de electrolitos en sangre) signos de hipervolemia (aumento del volumen de circulación sanguínea)
acidosis (aumento de la acidez de la sangre)

Medidas correctoras

En esos casos, debe detenerse la perfusión inmediatamente. El médico de su hijo decidirá si es necesario realizar otras acciones.

Medidas preventivas

Para evitar que se produzcan estas reacciones, su médico supervisará regularmente el estado de su hijo y analizará sus niveles sanguíneos.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos N UMETA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si observa algún cambio en la forma en que se siente su hijo durante el tratamiento o después de él, comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermera.

Las pruebas que el médico le realizará a su hijo mientras recibe este medicamento deben minimizar el riesgo de efectos adversos.

Estos signos anormales podrían indicar una reacción alérgica.

sudoración
escalofríos
dolor de cabeza
erupciones cutáneas
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dificultad para respirar

Si aparecen estos signos, deberá detenerse inmediatamente la perfusión.

Se han observado otros efectos adversos, que se producen con más o menos frecuencia:
Efectos adversos frecuentes (afecta de 1 a 10 por cada 100 usuarios)

- Alto nivel de fosfato en sangre (hiperfosfatemia)
- Alto nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia)
- Alto nivel de calcio en sangre (hipercalcemia)
- Alto nivel de triglicéridos en sangre (hipertrigliceridemia)
- Alteraciones electrolíticas (hiponatremia)

Efectos adversos poco frecuentes (afecta de 1 a 10 por cada 1000 usuarios)
- Alto nivel de lípidos en sangre (hiperlipidemia).
- Un estado en que la bilis no puede fluir desde el hígado hasta el duodeno (colestasis). El duodeno es parte de los intestinos.

Capacidad reducida para eliminar lípidos (síndrome de sobrecarga de grasa). Los siguientes síntomas del síndrome de sobrecarga de grasa suelen ser reversibles cuando se detiene la perfusión de la emulsión de lípidos:
Empeoramiento repentino y brusco del estado médico de paciente
Alto nivel de grasa en sangre (hiperlipidemia)
Fiebre
Filtración de grasas al hígado (hepatomegalia)
Empeoramiento de la función hepática
Disminución de los glóbulos rojos, lo que puede palidecer la piel y producir debilidad o dificultad para respirar (anemia)
Disminución del recuento de glóbulos blancos, lo que puede incrementar el riesgo de infección (leucocitopenia)
Disminución del recuento de plaquetas, lo que puede incrementar el riesgo de hematomas y/o hemorragias (trombocitopenia)
Trastornos de la coagulación, lo que afecta a la capacidad de la sangre para coagularse Estado de coma que requiere hospitalización

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Numeta

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños cuando no se está administrando.
No utilice NUMETA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el embalaje exterior (MM/AAAA). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No congelar.

Conservar en la sobrebolsa.

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6. Información adicional
Aspecto del producto y contenido del envase

N UMETA se presenta en forma de bolsa con tres cámaras. Cada bolsa contiene una combinación estéril de una solución de glucosa, una solución pediátrica de aminoácidos con electrolitos y una emulsión de lípidos, tal como se describe a continuación:

Tamaño del Solución de glucosa Solución de aminoácidos Emulsión de lípidos envase al 50% al 5,9% con electrolitos al 12,5% 300 ml 80 ml 160 ml 60 ml 500 ml 155 ml 221 ml 124 ml 1000 ml 383 ml 392 ml 225 ml
Aspecto antes de la reconstitución:

• Las soluciones de las cámaras de aminoácidos y gl ucosa son transparentes, incoloras o ligeramente amarillentas.
• La cámara de la emulsión de lípidos tiene un aspecto lechoso y blanquecino.
Aspecto después de la reconstitución:

• La solución 2 en 1 es transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
• La emulsión para perfusión 3 en 1 tiene un aspecto uniforme lechoso y blanquecino.
La bolsa con tres compartimientos es una bolsa de plástico multicapa.

Para evitar el contacto con el aire, N UMETA está envasada en el interior de una sobrebolsa de barrera de oxígeno, que puede contener un absorbedor de oxígeno.

Tamaños de envase

Bolsa de 300 ml: 1 o 10 unidades por caja
Bolsa de 500 ml: 1 o 6 unidades por caja
Bolsa de 1000 ml: 1 o 6 unidades por caja

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Baxter, S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
Responsable de la fabricación
Baxter S.A.
Boulevard Rene Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica

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Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

NUMETA G 13 % E Emulsion zur Infusion Austria
NUMETA G 16 % E Emulsion zur Infusion Alemania
NUMETA G 19 % E Emulsion zur Infusion Numeta G 13% E
Suecia Numeta G 16% E
Numeta G 19% E

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NUMETZAH G 13 % E Emulsion for Infusion Bélgica NUMETZAH G 16 % E Emulsion for Infusion NUMETZAH G 19 % E Emulsion for Infusion NUMETAH G 13 % E Emulsion for Infusion Francia NUMETAH G 16 % E Emulsion for Infusion NUMETAH G 19 % E Emulsion for Infusion Dinamarca Numeta G 13 E
Noruega Numeta G 16 E
Numeta G 19 E
República Checa NUMETA G 13 % E Emulsion for Infusion Grecia NUMETA G 16 % E Emulsion for Infusion Irlanda NUMETA G 19 % E Emulsion for Infusion Luxemburgo
Holanda
Portugal
Reino Unido
Italia NUMETA
Numeta G 13 E infuusioneste, emulsio Finlandia Numeta G 16 E infuusioneste, emulsio Numeta G 19 E infuusioneste, emulsio NUMETA G 13 % E
Polonia NUMETA G 16 % E
NUMETA G 19 % E
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010


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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:*
(*) Tenga en cuenta que en ciertos casos estos medicamentos pueden ser administrados en casa por los padres u otros cuidadores. En estos casos , los padres/cuidadores deben leer la siguiente información.

No debe añadirse ningún medicamento a la bolsa sin comprobar primero la compatibilidad. Podrían formarse partículas o que se descomponga la emulsión de lípidos, lo que podría bloquear los vasos sanguíneos.

NUMETA debe estar a temperatura ambiente antes de su uso.

Antes de administrar N UMETA , deberá preparar la bolsa como se muestra a continuación.
Asegúrese de que la bolsa no esté dañada y utilícela solamente si no presenta daños. Una bolsa no dañada tiene este aspecto:

Los sellos no permanentes están intactos. Esto se observa porque no existe una mezcla de las tres cámaras.
La solución de aminoácidos y de glucosa es transp arente, incolora o ligeramente amarillenta y sin partículas visibles.
La emulsión de lípidos es un líquido de aspecto lechoso y blanquecino.



Antes de abrir la sobrebolsa, examine el color del Para abrir: Quite la sobrebolsa protectora y absorbente de oxígeno, si lo incorpora. deséchela junto con el sobrecito con el Compárelo con el color de referencia impreso absorbente de oxígeno, si lo incorpora. junto al símbolo de OK y descrito en el área
impresa de la etiqueta del indicador. No utilice el
producto si el color del absorbente de oxígeno no
corresponde al color de referencia impreso junto
al símbolo OK.

Mezcla: Asegúrese de que el producto está a temperatura ambiente antes de romper los sellos no permanentes. Coloque la bolsa en una superficie limpia y plana. No utilice la bolsa si el contenido está mezclado debido a la rotura accidental de los sellos de los compartimientos durante el transporte.

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Activación de la bolsa de 3 cámaras (rotura de los dos sellos no permanentes)

Enrolle la bolsa desde la Presione para abrir el Continúe enrollando la bolsa esquina del colgador en D primer sello en la dirección de los tubos y del compartimiento con presione para abrir el emulsión de lípidos segundo sello

A continuación, enrolle la De la vuelta a la bolsa al Todos los sellos se deben
bolsa en el sentido menos tres veces para abrir completamente
contrario mezclar bien el contenido. El aplicando presión con una
aspecto de la solución mano al enrollar la bolsa
mezclada debe ser una hacia los tubos
emulsión similar a la leche.


Retire el tapón protector del punto de administración e inserte el equipo de administración intravenoso.
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Activación de la bolsa de 2 cámaras (rotura del sello no permanente situado entre las cámaras de aminoácidos y glucosa)


Para romper sólo el sello de Oriente la bolsa de forma Con una mano, aplique aminoácidos/glucosa, que el compartimiento con presión enrollando la bolsa comience a enrollar la bolsa emulsión de lípidos esté lo hacia los tubos. desde la esquina del colgador más cerca posible del
en D del sello que separa las operador y enrolle la bolsa
cámaras de aminoácidos y mientras protege el
glucosa y presione para abrir compartimiento con
el precinto que separa ambos emulsión de lípidos en las
compartimientos. palmas de las manos.


A continuación, cambie el De la vuelta a la bolsa al Retire el tapón protector del sentido y enrolle la bolsa hacia menos tres veces para punto de administración e el colgador en D, presionando mezclar bien el contenido. inserte el equipo de con la otra mano hasta que el El aspecto de la solución administración intravenoso. sello que separa las soluciones mezclada debe ser
de aminoácidos y glucosa se transparente, incoloro o
abra completamente. ligeramente amarillento.

La velocidad de administración debe aumentarse gradualmente durante la primera hora y ajustarse en función de los siguientes factores:

la dosis que se está administrando
la ingesta diaria de volumen
la duración de la perfusión.

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Período de validez tras mezclar las soluciones

Utilice el producto inmediatamente después de abrir los sellos no permanentes que hay entre las dos o tres cámaras. Se han realizado estudios que demuestran la estabilidad de las mezclas durante 7 días a una temperatura entre 2 °C y 8 °C seguidos de 48 horas a una temperatura que no supere los 30 °C.
Periodo de validez tras la suplementación

Tras la adición de oligoelementos y vitaminas a las mezclas de las bolsas de dos y tres cámaras, con y sin dilución, se ha demostrado la estabilidad de uso duran te 7 días a temperaturas de 2ºC a 8 °C seguidos de 48 horas a 30 °C.

No use N UMETA si la bolsa está dañada. Una bolsa dañada tiene el siguiente aspecto:
Los sellos no permanentes están rotos.
Una de las cámaras contiene una mezcla de cualquiera de las soluciones.
La solución de aminoácidos y de glucosa no es transparente, incolora ni ligeramente amarillenta y/o contiene partículas visibles.
La emulsión de lípidos no tiene un aspecto lechoso y blanquecino.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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Composición de Numeta

Principio activo por bolsa 300 ml 500 ml 1000 ml Por mezcla 2 en 1 o 3 en 1 2 en 1 3 en 1 2 en 1 3 en 1 2 en 1 3 en 1 240 ml 300 ml 376 ml 500 ml 775 ml 1000 mlPrincipio activo
Alanina 075g 075g 103g 103g 183g 183gArginina 078g 078g 108g 108g 192g 192gÁcido aspártico 056g 056g 077g 077g 137g 137gCisteína 018g 018g 024g 024g 043g 043gÁcido glutámico 093g 093g 129g 129g 229g 229gGlicina 037g 037g 051g 051g 091g 091gHistidina 035g 035g 049g 049g 087g 087gIsoleucina 062g 062g 086g 086g 153g 153gLeucina 093g 0 93 g 129g 129g 229g 229gLisina monohidratada 1,15 g 1,15 g 1,59 g 1,59 g 2,82 g 2,82 g equivalente a Lisina 1,03 g 1,03 g 1,42 g 1,42 g 2,51 g 2,51 g Metionina 0,22 g 0,22 g 0,31 g 0,31 g 055g055gOrnitina HCl 0,30 g 0,30 g 0,41 g 0,41 g 0,73 g 0,73 g (equivalente a Ornitina) 0,23 g 0,23 g 0,32 g 0,32 g 0,57 g 0,57 g Fenilalanina 039g 039g 054g 054g 096g 096gProlina 028g 028g 039g 039g 069g 069gSerina 037g 037g 051g 051g 091g 091gTaurina 006g 0 06 g 008g 008g 014g 014gTreonina 035g 035g 048g 048g 085g 085gTriptófano 019g 019g 026g 026g 046g 046gTirosina 007g 007g 010g 010g 018g 018gValina 071g 071g 098g 098g 174g 174gCloruro de sodio - - 0,30 g 0,30 g 179g179gAcetato de potasio 0,61 g 0,61 g 1,12 g 1,12 g 314g314gCloruro de calcio dihidratado 0,55 g 0,55 g 0,46 g 0,46 g 056g 056gAcetato magnésico tetrahidratado 0,27 g 0,27 g 0,33 g 0,33 g 055g 055gGlicerofostato de sodio hidratado 0,98 g 0,98 g 0,98 g 0,98 g 221g 221gGlucosa monohidratada 44,00 g 44,00 g 85,25 g 85,25 g 210,65 g 210,65 g (equivalente a glucosa anhidra) 40,00 g 40,00 g 77,50 g 77,50 g 191,50 g 191,50 g Aceite de de soja refinado + aceite
- 7,5 g - 15,5 g - 28,1 g de oliva refinado


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Cada solución/emulsión N UMETA contiene lo siguiente:

Característica (por 100 ml) 300 ml 500 ml 1000 ml Por mezcla 2 en 1 o 3 en 1 2 en 1 3 en 1 2 en 1 3 en 2 en 1 3 en 1 Volumen (ml) 240 300 376 1 775 1000 Nitrógeno (g) 0,59 0,47 0,52 0,39 0,45 0,35 Aminoácidos (g) 3,9 3,1 3,4 2,6 3,0 2,3
Glucosa (g) 16,7 13,3 20,6 15,5 24,7 19,2 Lípidos (g) n.a. 2,5 n.a. 3,1 n.a. 2,8
Energía:
Calorías totales (kcal) 83 91 96 103 111 114
Calorías no proteicas (kcal) 67 78 82 93 99 105
Calorías de glucosa (kcal) 67 53 82 62 99 77
Calorías de lípidos (kcal) n.a. 25 n.a. 31 n.a. 28
Electrolitos:
Sodio (mmol) 2,7 2,2 3,1 2,4 5,8 4,6 Potasio (mmol) 2,6 2,1 3,0 2,3 4,1 3,2
Magnesio (mmol) 0,52 0,42 0,41 0,31 0,33 0,26 Calcio (mmol) 1,57 1,25 0,82 0,62 0,50 0,38 Fosfato * (mmol)
1,34 1,26 0,85 0,87 0,93 0,94 Acetato (mmol) 3,7 2,9 3,9 2,9 4,8 3,7
Cloruro (mmol) 3,9 3,1 3,7 2,8 5,5 4,3
Malato (mmol) 1,3 1,1 1,1 0,9 1,1 0,9
pH 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5
Osmolaridad (mOsm/l) 1410 1155 1585 1230 1835 1460
*El fosfato para las mezclas 3-en-1 incluyen fósforo de la emulsión de lípidos (fosfátido de huevo) n.a.: no procede
Los demás componentes son:

Ácido L-Málico (1)
Ácido clorhídrico (1)
Fosfátidos de huevo purificado
Glicerol
Oleato de sodio
Hidróxido de sodio (1)
Agua para preparaciones inyectables
(1) para el ajuste del pH

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/


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