NORMOTRIDE 25 mg COMPRIMIDOS EFG


El NORMOTRIDE 25 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Arafarma Group, S.A., y autorizado por la AEMPS el 27/07/2006 con el número de registro: 67966.

Contiene 1 principio activo: CARVEDILOL.


Ficha

Laboratorio Arafarma Group, S.A.
Principio Activo CARVEDILOL (60)
Codigo ATC C07AG02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
655875NORMOTRIDE 25 mg COMPRIMIDOS EFGCarvedilol Comercializado 27/07/20067.46
663380NORMOTRIDE 25 mg COMPRIMIDOS EFGCarvedilol Comercializado 27/07/20066.78
653031NORMOTRIDE 25 mg COMPRIMIDOS EFGCarvedilol Comercializado 27/07/20066.71



Prospecto



NORMOTRIDE 25 mg Comprimidos EFG
Carvedilol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG y para qué se utiliza.2. Antes de tomar NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
2. Antes de tomar NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
3. Cómo tomar NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
3. Cómo tomar NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
4. Posibles efectos adversos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
5. Conservación de NORMOTRIDE 25 mg comprimidos EFG.
6. Información adicional.
6. Información adicional.

1. QUÉ ES NORMOTRIDE 25 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA


NORMOTRIDE 25 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos comobeta-bloqueantes vasodilatadores no selectivos.
beta-bloqueantes vasodilatadores no selectivos.
NORMOTRIDE 25 mg está indicado en el tratamiento de:
 Tensión arterial elevada (Hipertensión esencial).
 Tensión arterial elevada (Hipertensión esencial).
 Enfermedad del corazón llamada Angina de pecho crónica estable.
 Enfermedad del corazón llamada Angina de pecho crónica estable.

2. ANTES DE TOMAR NORMOTRIDE 25 mg comprimidos

No tome NORMOTRIDE 25 mg si presenta lo siguiente

 Es alérgico (hipersensible) a carvedilol o a cualquiera de los demás componentes de NORMOTRIDE 25 mg.
NORMOTRIDE 25 mg.
 Un tipo de insuficiencia cardiaca descompensada de clase IV

para respirar).
para respirar).
 Si su hígado no funciona bien.
 Si su hígado no funciona bien.
 Feocromocitoma sin tratamiento.
 Feocromocitoma sin tratamiento.
 Asma bronquial.
 Asma bronquial.
 Enfermedad del corazón que consiste en bloqueo A-V de segundo y tercer grado.
 Enfermedad del corazón que consiste en bloqueo A-V de segundo y tercer grado. Si su corazón late lento (menos de 50 latidos por minuto).
 Si su corazón late lento (menos de 50 latidos por minuto).
 Enfermedad del corazón que consiste en bloqueo del nódulo sino-auricular.
 Enfermedad del corazón que consiste en bloqueo del nódulo sino-auricular.
 Tensión arterial baja (presión sistólica de menos de 85 mmHg).
 Tensión arterial baja (presión sistólica de menos de 85 mmHg).
 Enfermedad llamada acidosis metabólica.
 Enfermedad llamada acidosis metabólica.
 Enfermedad del corazón llamada angina de Prinzmetal.
 Enfermedad del corazón llamada angina de Prinzmetal.

 Trastornos graves de la circulación arterial periférica.
 Trastornos graves de la circulación arterial periférica.
 Tratamiento intravenoso concomitante con verapamilo o diltiazem (ver interacciones).
 Tratamiento intravenoso concomitante con verapamilo o diltiazem (ver interacciones).
Tenga especial cuidado con NORMOTRIDE 25 mg
Informe a su médico si tiene alguna enfermedad de las citadas a continuación:
 Si presenta enfermedad de los bronquios.
 Si presenta enfermedad de los bronquios.
 Si es diabético.
 Si es diabético.
 Si tiene problemas de corazón, ya que puede producir enlentecimiento del ritmo cardiaco.
 Si tiene problemas de corazón, ya que puede producir enlentecimiento del ritmo cardiaco. Si tiene problemas de tiroides ya que puede enmascarar los síntomas de enfermedades de tiroides.
de tiroides.
 Si toma otros medicamentos para el corazón.
 Si toma otros medicamentos para el corazón.
 Si utiliza lentes de contacto, puede tener sequedad en los ojos.
 Si utiliza lentes de contacto, puede tener sequedad en los ojos.
 Si es alérgico y recibe algún tratamiento para su alergia.
 Si es alérgico y recibe algún tratamiento para su alergia.
 Si tiene problemas de circulación.
 Si tiene problemas de circulación.
 Si tiene programada una intervención quirúrgica, informe a su médico de que está en tratamiento con Carvedilol.
tratamiento con Carvedilol.
 Si padece una enfermedad llamada feocromocitoma.
 Si padece una enfermedad llamada feocromocitoma.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con NORMOTRIDE 25 mg y pueden aumentarel riesgo de reacciones adversas; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis ointerrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente algunode los siguientes medicamentos:
 Dihidropiridinas.
 Dihidropiridinas.
 Nitratos.
 Nitratos.
 Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
 Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
problemas del corazón).
problemas del corazón).
 Otros medicamentos para la tensión, barbitúricos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, agentes vasodilatadores y alcohol.
agentes vasodilatadores y alcohol.
 Medicamentos para la diabetes.
 Medicamentos para la diabetes.
 Clonidina.
 Clonidina.
 Anestésicos inhalados.
 Anestésicos inhalados.
 Antiinflamatorios, estrógenos o corticoides.
 Antiinflamatorios, estrógenos o corticoides.
 Simpaticomiméticos.
 Simpaticomiméticos.
 Bloqueantes neuromusculares.
 Bloqueantes neuromusculares.
 Ergotamina.
 Ergotamina.
 Rifampicina, cimetidina, ketoconazol, fluoxetina, haloperidol, verapamilo o eritromicina.
 Rifampicina, cimetidina, ketoconazol, fluoxetina, haloperidol, verapamilo o eritromicina.
Toma de NORMOTRIDE 25 mg con los alimentos y bebidas
No es necesario tomar la dosis con las comidas, aunque en pacientes en los que su corazónno funciona bien, carvedilol debe tomarse con los alimentos para reducir la incidencia deefectos adversos.
efectos adversos.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
NORMOTRIDE 25 mg no está recomendado durante el embarazo y en periodo de lactancia.
NORMOTRIDE 25 mg no está recomendado durante el embarazo y en periodo de lactancia.En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir deello a su médico cuanto antes.
ello a su médico cuanto antes.

Conducción y uso de máquinas
Algunas reacciones individuales pueden afectar a la capacidad de conducir o utilizarmáquinas, sobre todo al principio del tratamiento.
máquinas, sobre todo al principio del tratamiento.
Si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolerael medicamento.
el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de NORMOTRIDE 25 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece unaintolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR NORMOTRIDE 25 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de NORMOTRIDE 25 mg indicadaspor su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NORMOTRIDE 25 mg. No suspendael tratamiento antes.
el tratamiento antes.
Los comprimidos se ingieren con una cantidad suficiente de líquido.
Los comprimidos se ingieren con una cantidad suficiente de líquido.

Hipertensión esencial:
Adultos:
Vía oral. La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg una vez al díadurante los dos primeros días. A continuación, la dosis recomendada es de 25 mg una vez aldía. Si fuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente aintervalos de al menos dos semanas hasta llegar a la dosis máxima recomendada de 50 mg
Pacientes de edad avanzada:
Vía oral. La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg una vez al día, quesuele ser suficiente. Si la respuesta no fuese la adecuada, posteriormente la dosis puede serajustada gradualmente a intervalos de al menos dos semanas hasta alcanzar la dosis diariamáxima recomendada.
máxima recomendada.

Angina de pecho estable crónica:
Adultos :
La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg dos veces al día durante losdos primeros días. A continuación, la dosis recomendada es de 25 mg dos veces al día.Sifuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos deal menos dos semanas.La dosis máxima recomendada es de 100 mg que se administraránen dosis divididas (2 veces al día).
en dosis divididas (2 veces al día).
Pacientes de edad avanzada:

La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg dos veces al día.Posteriormentese continúa con la dosis de 25 mg dos veces al día, que es la dosis máxima diariarecomendada.
recomendada.
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos de carvedilol y debenvigilarse más cuidadosamente.
vigilarse más cuidadosamente.
Si estima que la acción de NORMOTRIDE 25 mg es demasiado fuerte o
débil,comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
débil,comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Niños y adolescentes:
No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto no serecomienda el uso de NORMOTRIDE 25 mg en niños.
recomienda el uso de NORMOTRIDE 25 mg en niños.

Si toma más NORMOTRIDE 25 mg del que debiera
Si usted ha tomado más NORMOTRIDE 25 mg del que debiera, contacte con su médico ofarmacéutico o con el hospital más cercano.
farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de InformaciónToxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar NORMOTRIDE 25 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico ofarmacéutico.
farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con NORMOTRIDE 25 mg
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico ofarmacéutico.
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NORMOTRIDE 25 mg puede tener efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran.
aunque no todas las personas los sufran.

Actualmente la frecuencia estimada se subdivide en:
Muy frecuentes al menos 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes al menos 1 de cada 1000 pacientes
Raros al menos 1 de cada 10000 pacientes

Los efectos encontrados para carvedilol han sido:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Raros: Leve disminución de plaquetas (trombocitopenia), disminución de glóbulos blancos (leucopenia).
blancos (leucopenia).
Trastornos del metabolismo y la nutrición:
Frecuentes: Hipercolesterolemia.
Frecuentes: Hipercolesterolemia.

Raros: Hinchazón de piernas y tobillos.
Raros: Hinchazón de piernas y tobillos.
Trastornos psiquiátricos:
Raros: Trastornos del sueño, depresión.
Raros: Trastornos del sueño, depresión.
Trastornos del sistema nervioso:
Muy frecuentes: Mareo*, dolor de cabeza*.
Muy frecuentes: Mareo*, dolor de cabeza*.
Raros: Sensación de hormigueo, síncope*.
Raros: Sensación de hormigueo, síncope*.
Trastornos oculares:
Muy frecuentes: Disminución del lagrimeo.
Muy frecuentes: Disminución del lagrimeo.
Muy raros: Trastornos de visión, irritación ocular.
Muy raros: Trastornos de visión, irritación ocular.
Trastornos cardiacos:
Muy frecuentes: Bradicardia*.
Muy frecuentes: Bradicardia*.
Trastornos vasculares:
Muy frecuentes: Hipotensión al cambiar de postura.
Muy frecuentes: Hipotensión al cambiar de postura.
Raros: Insuficiencia circulación periférica.
Raros: Insuficiencia circulación periférica.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Raros: Congestión nasal.
Raros: Congestión nasal.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: Náuseas, dolor de estómago, diarrea.
Frecuentes: Náuseas, dolor de estómago, diarrea.
Raros: Estreñimiento, vómitos.
Raros: Estreñimiento, vómitos.
Muy raros: Sequedad de boca.
Muy raros: Sequedad de boca.
Trastornos musculoesqueléticos, de los huesos y del tejido conjuntivo:
Muy frecuentes: Dolor de las extremidades.
Muy frecuentes: Dolor de las extremidades.
Trastornos renales y urinarios:
Raros: Agravamiento de la función renal.
Raros: Agravamiento de la función renal.
Muy raros: Dificultad al orinar.
Muy raros: Dificultad al orinar.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Muy raros: Impotencia.
Muy raros: Impotencia.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:
Muy frecuente: Fatiga*.
Muy frecuente: Fatiga*.
Análisis:
Raros: Aumento de los enzimas hepáticos en suero.
Raros: Aumento de los enzimas hepáticos en suero.
*Estos efectos aparecen en particular al inicio del tratamiento.
*Estos efectos aparecen en particular al inicio del tratamiento.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médicoo farmacéutico.
o farmacéutico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquierefecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NORMOTRIDE 25 mg comprimidos

No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el envase original.
Conservar en el envase original.

No utilice NORMOTRIDE 25 mg después de la fecha de caducidad que aparece en elenvase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice NORMOTRIDE 25 mg si observa indicios visibles de deterioro.
No utilice NORMOTRIDE 25 mg si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases ylos medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda,pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de NORMOTRIDE 25 mg
El principio activo es Carvedilol. Cada comprimido contiene 25 mg de Carvedilol.
El principio activo es Carvedilol. Cada comprimido contiene 25 mg de Carvedilol.Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato,hidroxipropilcelulosa, almidón de maíz sin gluten, talco, sílice coloidal anhidra, estearato demagnesio.
magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
NORMOTRIDE 25 mg se presenta en forma de comprimidos blancos o prácticamenteblancos, redondos y biconvexos.
blancos, redondos y biconvexos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónARAFARMA GROUP, S.A.
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10
Pol. Ind. del Henares
19180 Marchamalo (Guadalajara) España
Tel. +34 949 22 56 22
Fax +34 949 22 82 25
e-mail: info@arafarma.com

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la páginaWeb de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.es/