NICORETTE 15 mg/16 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS


El NICORETTE 15 mg/16 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS es un medicamento fabricado por Johnson And Johnson, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/01/1994 con el número de registro: 60254.

Contiene 1 principio activo: NICOTINA.


Ficha

Laboratorio Johnson And Johnson, S.A.
Principio Activo NICOTINA (70)
Codigo ATC N07BA01
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
693309NICORETTE 15 mg/16 HORAS PARCHES TRANSDERMICOSNicotina No comercializado 01/01/199439.95
693317NICORETTE 15 mg/16 HORAS PARCHES TRANSDERMICOSNicotina No comercializado 01/01/199422.88



Prospecto




NICORETTE 15 mg/16 horas PARCHES TRANSDÉRMICOS
(Nicotina)


ES IMPORTANTE RECORDAR QUE DURANTE EL TRATAMIENTO CON PARCHES DE
NICOTINA
NO SE DEBE FUMAR


COMPOSICIÓN
Composición por parche de 30 cm2
: Nicotina, base 24,9 mg. que libera una dosis media de nicotina de 0,94 mg/hora durante 16 horas.
Excipientes: Soporte laminado, Poliéster no tejido, Polisobutileno (p.m. medio), Polisobutileno (p.m. bajo), Polibuteno, Capa protectora (poliéster siliconado).

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Parches transdérmicos de nicotina para aplicar sobre la piel.
Envases conteniendo 7 y 14 parches, de 30 cm2
cada parche.

ACTIVIDAD
La nicotina interviene en el fenómeno de dependencia física que hace que dejar de fumar sea tan difícil. Los parches de nicotina son parches adhesivos que, al ser aplicados sobre la piel liberan nicotina que pasa de la piel a la sangre, proporcionándole temporalmente la nicotina que antes usted recibía con el tabaco. Los parches de nicotina se presentan en 3 tamaños. Reduciendo gradualmente el tamaño del parche y por tanto su contenido en nicotina, se reducen los desagradables fenómenos de abstinencia que habitualmente se presentan al dejar de fumar. Los parches de nicotina no le proporcionan la mi sma “satisfacción” que un cigarrillo, por tanto, para conseguir abandonar el tabaco, usted necesita de toda su fuerza de voluntad.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
JOHNSON AND JOHNSON, S.A
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID

Fabricado por:
MCNEIL AB
Norrbroplatsen, 2
Helsingborg (Suecia)

INDICACIONES
Está indicado como ayuda para fumadores que, estand o decididos a dejar el tabaco, puedan ver amenazado su intento debido a los desagradables efectos que pueden presentarse al dejar de fumar (irritabilidad, ansiedad, “hambre” de tabaco, insomnio, estreñimiento).

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

CONTRAINDICACIONES
Niños, no fumadores o fumadores ocasionales. Embarazo y lactancia.
Enfermedades cardíacas graves, enfermedad vascular cere bral reciente, enfermedades de la piel que puedan complicarse por la aplicación de los pa rches y alergia conocida a la nicotina o a cualquiera de los componentes del parche.

PRECAUCIONES
No utilizar más de cinco meses, sin consultar con su médico.
Si nota palpitaciones, o dolor en el pecho, debe quitarse el parche y acudir al médico. No es aconsejable cambiar de marca de parches de nicotina debido a posibles diferencias en las características farmacocinéticas.
En personas que, durante el tratamiento realicen actividades que supongan un aumento de la temperatura corporal y sudoración (por ejemplo, ejercicio físico, sauna), puede producirse un aumento de la absorción de la nicotina y por tanto un aumento de la frecuencia de las reacciones adversas.

INTERACCIONES
Si se está en tratamiento con antiasmáticos, diuréticos, antihipertensivos, antiarrítmicos o medicamentos que actúen sobre el Sistema Nervioso Central, se debe consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
ADVERTENCIAS
Si padece enfermedades generalizadas de la piel, alergia al esparadrapo o a algún parche, afecciones cardiovasculares, hipertensión, gastritis, úlcera de estómago o de duodeno, hipertiroidismo, diabetes, enfermedades que afecten al hígado o al riñón, o si está tomando alguna medicación, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar los parches.

Embarazo y lactancia
Como el fumar, cualquier forma de nico tina está contraindicada durante el emba razo y la lactancia. Si cree haberse quedado embarazada durante el tratamiento con los parches de nicotina, deje de usarlos y consulte a su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Si los parches de nicotina son utilizados como se recomiendan, los riesgos al conducir vehículos o manejar maquinaria son mínimos, pero si nota somnolencia, mareos o cualquier otra alteración, no debe conducir.
Nota concerniente a la seguridad de los niños
No utilizar en menores de 18 años. Los parches de nicotina deberán mantenerse en todo momento fuera del alcance de los niños.
Puesto que el parche sigue conteniendo nicotina después de haber sido utilizado, en cuanto éste se haya arrancado de la piel se doblará por la mitad con el adhesivo en la cara interna de forma que qu ede pegado y se desechará controlando que no caiga en manos de los niños.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

POSOLOGÍA


Es muy importante que mientras lleve los parches no fume en absoluto, ni utilice otro preparado con nicotina (por ejemplo chicles).


Mayores de 18 años

- Si fuma más de 20 cigarrillos al día : Aplicar un parche de 15 mg/16 horas (30 cm2 ) por la mañana y retirarlo al acostarse. La duración del tratamiento es individual, pero la experiencia clínica ha demostrado que el tratamiento debe seguirse durante 3 meses, seguido de una reducción gradual de la dosis mediante el uso de parches de 10 mg/16 horas (20 cm 2
) durante 2-4 semanas y luego de un parche de 5 mg/16 horas (10 cm 2 ) diariamente durante 2-4 semanas.

- Si fuma menos de 20 cigarrillos al día : Aplicar un parche de 15 mg/16 horas (30 cm 2 ) por la mañana y retirarlo al acostarse. La duración del tratamiento es individual , pero la experiencia clínica ha demostrado que el tratamiento debe seguirse durante 8 semanas, seguido de una reducción gradual de la dosis mediante el uso de parches de 10 mg/16 horas (20 cm 2
) durante 2-4 semanas y luego de un parche de 5 mg/ 16 horas (10 cm 2 ) diariamente durante 2-4 semanas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA APLICACIÓN
Elegir cualquier zona del tronco, parte superior del brazo o cadera. La piel no debe estar inflamada, lesionada ni irritada, pues ello podría alterar la cantidad de nicotina absorbida. Para que el parche pegue mejor, la piel debe estar limpia, sin pelo, seca y sin cremas, lociones, aceites o polvos . Las mujeres no deberán aplicarse el parche sobre el pecho.
Escoja cada día una zona diferente para la aplicación, dejando transcurrir varios días antes de volver a utilizar la misma.
Una vez retirado del sobre, el parche deberá colocarse inmediatamente.

Colocación del parche
1. Cortar con tijeras uno de los extremos laterales de la bolsa que contiene el parche. 2. Extraer el parche y desprender las láminas transparentes doblando el mismo y procurando no tocar el interior. 3. Colocar el parche sobre la zona elegida presionando durante unos 10 segundos. 4. Lavarse las manos inmediatamente después de la operación.
5. Retirar el parche transcurridas 16 horas, mediante un tirón.
6. Desechar el parche usado doblándolo por la mitad con la parte adhesiva hacia adentro y tirándolo a una papelera o contenedor de basura.
No está contraindicado bañarse o ducharse con el parche pue sto. En caso de desprendimiento del parche durante el día, reemplazarlo por uno nuevo lo antes posible, pero debe quitárselo siempre a la hora de acostarse.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis (dolores de cabeza intensos, desvanecimientos y desmayos, trastornos de estómago, vómitos, diarrea, visión borrosa, dificultad de audición, confusión, sudor frío, debilidad, taquicardia), retirar el parche y acudir inmediatamente a un centro mé dico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 - 562.04.20), indicando el medicamento aplicado.

REACCIONES ADVERSAS
Recuerde que dejar de fumar puede provocar durante algún tiempo alteraciones del sueño, dificultad de concentración, irritabilidad u otros síntomas de abstinencia.
Los parches de nicotina pueden producir el mismo tipo de reacciones adversas, aunque con menos intensidad, que las asociadas a la nicotina del tabaco, como por ejemplo, dolores de cabeza, mareos, náuseas u otras alteraciones gastrointestinales y trastornos del sueño.
Puede aparecer un ligero enrojecimiento con picor en la piel en el lugar en el que se ha aplicado un parche. Generalmente, esta reacción desaparece en poco tiempo. Ra ramente se han observado reacciones en la piel más severas, pero si se produjeran, retire el parche y consulte con su médico.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente.

CADUCIDAD
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
Nicorette 5 mg/16 horas parches transdérmicos Envases conteniendo 7 y 14 parches, de 10 cm2 cada parche. Nicorette 10 mg/16 horas parches transdérmicos. Envases conteniendo 7 y 14 parches, de 20 cm2 cada parche.



LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE
FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS


Texto revisado: Octubre 2004


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