NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE
Contiene 5 principios activos: HIDROXOCOBALAMINA ACETATO, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, LIDOCAINA HIDROCLORURO, TIAMINA HIDROCLORURO, DEXAMETASONA FOSFATO SODIO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Davur, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | CORTICOIDES ASOCIACIADOS A VITAMINAS (2) |
| Codigo ATC | M01BX91 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 670976 | NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE | Hidroxocobalamina Acetato, Piridoxina Hidrocloruro, Lidocaina Hidrocloruro, Tiamina Hidrocloruro, Dexametasona Fosfato Sodio | Comercializado | 01/03/1970 | 3.35 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. − Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a uste d personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es Neurodavur Plus Inyectable ®
y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Neurodavur Plus Inyectable ®
.
3. Cómo usar Neurodavur Plus Inyectable ®
.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Neurodavur Plus Inyectable ®
.
Neurodavur Plus Inyectable ®
(Dexametasona, hidroxocobalamina, tiamina, piridoxina, lidocaína)
Los principios activos son: dexametasona fosfato sódico, hidroxocobalamina acetato, tiamina clorhidrato, piridoxina clorhidrato y lidocaína clorhidrato
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato sódico..............................................................................1,6 mg Lidocaína hidrocloruro........................................................................................12,5 mg Tiamina hidrocloruro...........................................................................................50,0 mg Hidroxocobalamina acetato.................................................................................5,0 mg Piridoxina hidrocloruro.......................................................................................50,0 mg
Los demás componentes (excipientes) son: P-Hidroxibenzoato de metilo, hidróxido sódico y agua purificada.
Titular: Laboratorios Davur, S.L. Teide 4. Parque Empresarial La Marina. 28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid
Responsable de la fabricación: B. BRAUN MEDICAL, S.A. Huelma 5, Polígono Industrial los Olivares, 23009 Jaén
1. QUÉ ES NEURODAVUR PLUS INYECTABLE ®
Y PARA QUÉ SE UTILIZA Neurodavur Plus Inyectable ®
contiene una asociación de vitaminas B, corticoide y un anestésico local. Las vitaminas B (Hidroxocobalamina, tiamina y piridoxina) tienen propiedades antidolorosas, el corticoide (dexametasona) tiene acción antiinflamatoria y el anestésico (lidocaína) evita el dolor en el lugar de la inyección
Neurodavur Plus Inyectable ®
está indicado en el tratamiento de los síntomas en: - Enfermedades dolorosas agudas de la espalda, con o sin afectación neurológica, como lumbalgias, cervicalgias (dolor de cuello) y tortícolis.
- Enfermedades dolorosas causadas por afectación de los nervios periféricos como en la neuritis, radiculitis, neuropatías, polineuropatías y en la ciática.
2. ANTES DE USAR NEURODAVUR PLUS INYECTABLE ®
No use Neurodavur Plus Inyectable ®
si:
- Es alérgico a cualquiera de los componentes del medicamento.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Está tomando levodopa sola (medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). - Tiene una infección importante (por ejemplo, tuberculosis, herpes, varicela, hongos sistémicos). - Si le han administrado una vacuna con virus vivos recientemente.
Tenga especial cuidado con Neurodavur Plus Inyectable ®
:
Debe administrarse con precaución en pacientes con ciertas enfermedades del intestino (colitis ulcerosa, divertículos, operación intestinal reciente), úlcera de estómago o duodeno, diabetes mellitus grave, enfermedad cardiaca congestiva, enfermedad renal, hipertensión, osteoporosis (descalcificación de los huesos) y miastenia gravis (enfermedad neuromuscular crónica).
También en pacientes con enfermedad grave del hígado y en pacientes con enfermedad cardiovascular.
Debe evitarse la inyección en zonas infectadas o inflamadas.
Uso en deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene unos componentes que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda su administración durante el embarazo.
Alguno de los componentes de Neurodavur Plus Inyectable se excretan por la leche materna, por lo que no se recomienda la administración durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos que puedan afectar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria, salvo raramente casos de alteraciones de la visión, como visión borrosa, que podrían reducir la capacidad de respuesta.
Información importante sobre alguno de lo s componentes de Neurodavur Plus Inyectable ® : Por contener P-Hidroxibenzoato de metilo como exci piente, este medicamento puede causar urticaria. Generalmente puede producir reacci ones retardadas como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Neurodavur Plus Inyectable ®
no debe administrarse a paciente s que estén tomando levodopa, porque puede invertir su efecto antiparkinsoniano.
Algunos medicamentos como penicilamina, hidralazina, cicloserina o los esteroides anovulatorios pueden antagonizar la acción de la piridoxina.
Puede disminuir la actividad de los corticoides si se administran junto a medicamentos como fenitoína, barbitúricos (fenobarbital), carbamazepina, adrenalina y rifampicina
Cuando se administran corticoides, se debe utilizar el ácido acetilsalicílico con precaución, ya que puede alterarse la coagulación. Igualmente ha de c ontrolarse la coagulación cuando se administran anticoagulantes cumarinicos.
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La administración conjunta de corticoides y diuréticos que hacen perder potasio incrementa el riesgo de una importante disminución del potasio en la sangre. Los corticoides pueden aumentar la glucosa en sangre, por lo que es necesario tener precaución en pacientes diabéticos. La dexametasona puede aumentar el colesterol de la sangre y disminuir el calcio, el potasio y las hormonas tiroideas.
Los corticoides pueden alterar el resultado de las pr uebas cutáneas de tuberculina y de las pruebas con parches para la alergia.
La administración junto con antiinflamatorios no esteroideos y alcohol, puede aumentar la gravedad dce las úlceras gastroduodenales.
Los bloqueantes beta adrenérgicos y la cimetidina pueden aumentar la toxicidad de la lidocaína. Hay que tener precaución en pacientes que estén toma ndo inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), antidepresivos tricíclicos o fenotiazina.
La inyección intramuscular de lidocaína puede altera r las pruebas para diagnosticar el infarto agudo de miocardio.
3. CÓMO USAR NEURODAVUR PLUS INYECTABLE ®
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento.
Si estima que la acción de Neurodavur Plus Inyectable ®
es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis y la duración de su tratamiento con Neurodavur Plus Inyectable® . No suspenda el tratamiento antes, ya que sus síntomas podrían volver a aparecer.
La dosis habitual en adultos es de una ampolla al día, inyectada por vía intramuscular profunda, durante 6 días. En caso necesario, puede continuar el tratamiento con la administración de una ampolla al día durante un máximo de 12 días. Se recomienda ir rotando el lugar de inyección.
No se repetirá otro ciclo de tratamiento antes de 6 meses.
Si usted usa más Neurodavur Plus Inyectable ®
del que debiera
Los síntomas que puede experimentar cuando se admi nistra una dosis excesiva de corticoides son: ansiedad, depresión, confusión mental, espasmos, hemo rragia digestiva, aumento de la glucosa de la sangre, aumento de la tensión arterial y edema. En estos casos se debe administrar fenobarbital y realizar un tratamiento de soporte y sintomático.
Cuando se administra una dosis excesiva de lido caína, o se inyecta de forma intravascular pueden aparecer alteraciones respiratorias, circulatorias y convulsiones.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó usar Neurodavur Plus Inyectable ®
En caso de olvidar una inyección, continúe el trat amiento de la forma recomendada, es decir, una inyección al día.
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No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Neurodavur Plus Inyectable puede tener efectos adversos.
Pueden aparecer reacciones alérgicas por la administr ación de vitamina B, y alteraciones de los nervios cuando se administran dosis altas durante largo tiempo.
Cuando se administran corticoides puede aparecer:
- Con poca frecuencia: reacción alérgica, cataratas, hiperglucemia, retraso en la cicatrización de las heridas y disminución de la resistencia a las infecciones.
- Raramente: reacción alérgica generalizada, infección en el lugar de la inyección, ceguera repentina, escozor, entumecimiento, dolor u hor migueo en la zona de inyección y alteraciones psíquicas.
- Con el uso a largo plazo puede aparecer. acné, problemas cutáneos, síndrome de Cushing, edema, desequilibrio endocrino, irritación gastroint estinal, síndrome hipopot asémico, osteoporosis (principalmente en mujeres post-menopáusicas y en hombres mayores de 70 años) o fracturas de hueso (como necrosis avascular de cabeza de fémur, más frecuentes en menores de 50 años), pancreatitis, úlcera péptica o perforación intestinal, cicatrices en el lugar de inyección, miopatía, estrías, ruptura de tendones, atrofia del tejido cu táneo o subcutáneo, atrofia muscular, hematomas o no cicatrización de las heridas.
La lidocaína puede ocasionar reacciones alérgicas y con menos frecuencia dolor en el lugar de la inyección.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NEURODAVUR PLUS INYECTABLE ®
Mantenga Neurodavur Plus Inyectable ®
fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar Neurodavur Plus Inyectable®
después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2005
"Logotipo"
Laboratorios Davur, S.L.
Teide, 4. Parque Empresarial La Marina.
28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid
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