NEUPRO 4 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO


El NEUPRO 4 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO es un medicamento fabricado por Ucb Manufacturing Ireland Ltd, y autorizado por la AEMPS el 21/04/2006 con el número de registro: 05331005.

Contiene 1 principio activo: ROTIGOTINA.


Ficha

Laboratorio Ucb Manufacturing Ireland Ltd
Principio Activo ROTIGOTINA (8)
Codigo ATC N04BC09
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
653937NEUPRO 4 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICORotigotina Comercializado 21/04/2006105.19