NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE
El NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Amgen Europe B.V.,
y autorizado por la AEMPS el 01/09/1991 con el número de registro:
59102.
Contiene 1 principio activo: FILGRASTIM.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 845826 | NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE | Filgrastim |
Comercializado
| 01/09/1991 | | 349.28 |
Prospecto
Prospecto: información para el usuario
Neupogen 30 MU (0,3 mg/ml)
solución inyectable
filgrastim
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento , porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero . • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede p erjudicarles. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Neupogen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Neupogen
3. Cómo usar Neupogen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Neupogen
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Neupogen y para qué se utiliza
Neupogen es un factor de crecimiento de glóbulos blancos (factor de estimulación de colonias de granulocitos) y pertenece a un grupo de medicamentos denominados citocinas. Los factores de crecimiento son proteínas que se producen de manera natural en el organismo, pero que también se pueden obtener mediante biotecnología para su uso como medicamentos . Neupogen actúa haciendo que la médula ósea produzca más glóbulos blancos.
Una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia) puede producirse por motivos diversos y hace que su cuerpo tenga menos posibilidades de luchar contra las infecciones. Neupogen estimula la médula ósea para producir rápidamente nuevos glóbulos blancos.
Neupogen se puede utilizar:
• para aumentar el número de glóbulos blancos tras el tratamiento con quimioterapia para ayudar a prevenir infecciones;
• para aumentar el número de glóbulos blancos tras un trasplante de médula ósea para ayudar a prevenir infecciones;
• antes de someterse a quimioterapia de altas dosis para que la médula ósea produzca más células madre que se pueden recoger y que se le pueden devolver después del tratamiento. Éstas pueden extraerse de usted mismo o de un donante. Las células madre regresarán luego a la médula ósea y producirán glóbulos;
• para aumentar el número de glóbulos blancos si padece neutropenia crónica grave para ayudarle a prevenir infecciones;
• en pacientes con infección por VIH avanzada para ayudar a reducir el riesgo de infecciones.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Neupogen
No use Neupogen
• si es alérgico al filgrastim o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Neupogen.
Informe a su médico antes de empezar el tratamiento si tiene :
• anemia de células falciformes, ya que Neupogen podría producirle crisis de células falciformes. • osteoporosis (enfermedad ósea) .
Si usted es un paciente con neutropenia crónica grave, puede tener riesgo de desarrollar cáncer de la sangre (leucemia, síndrome mielodisplásico (SMD)). Debe consultar con su médico el riesgo de desarrollar cáncer de la sangre y qué exploraciones deben realizarse. En caso de que desarrolle cáncer de la sangre, no debe utilizar Neupogen, excepto si su médico lo aconseja.
Si es donante de células madre, debe tener entre 16 y 60 años de edad.
Tenga especial cuidado con otros productos que estimulan los glóbulos blancos
Neupogen pertenece a un grupo de productos que estimulan la producción de glóbulos blancos. El profesional sanitario que le atienda s iempre debe registrar el producto exacto que está usando.
Uso de Neupogen con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Neupogen no se ha probado en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico s i está embarazada, cree que puede estarlo o si está intentando quedarse embarazada, ya que su médico podría decidir que no puede usar este medicamento. Neupogen podría afectar a su capacidad para quedarse embarazada o podría afectar a su embarazo.
No debe utilizar este medicamento si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Neupogen no debería tener ningún efecto sobre su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, es aconsejable que espere y observe cómo reacciona después de la administración de Neupogen antes de conducir o utilizar máquinas.
Neupogen contiene sodio y sorbitol
Neupogen contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 0,3 mg/ml , por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
Neupogen contiene sorbitol (E420) , si su médico le ha dicho que presenta reacción a ciertos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de utilizar este medicamento.
3. Cómo usar Neupogen
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, enfermero o farmacéutico.
¿Cómo se administra Neupogen y qué cantidad debo usar?
Neupogen habitualmente se administra como una inyección diaria en el tejido situado justo debajo de la piel (es lo que se llama una inyección subcutánea). También se puede administrar como una inyección diaria lenta en la vena (lo que se conoce como infusión intravenosa). La dosis habitual varía en función de su enfermedad y peso. Su médico le indicará la cantidad de Neupogen que debe usar.
¿Durante cuánto tiempo deberé usar Neupogen?
Deberá usar Neupogen hasta que su recuento de glóbulos blancos sea normal. Se le harán análisis de sangre periódicos para controlar el número de glóbulos blancos de su cuerpo. Su médico le indicará durante cuánto tiempo necesitará utilizar Neupogen.
Uso en niños
Neupogen se utiliza para tratar a niños que reciben quimioterapia o que tienen un recuento de glóbulos blancos extremadamente bajo (neutropenia). La dosis para niños que reciben quimioterapia es igual que para adultos.
Si usa más Neupogen del que debiera
Si cree que se ha inyectado mayor dosis de la que debiera, póngase en contacto con su médico lo antes posible.
Si olvidó usar Neupogen
Si ha olvidado una inyección, póngase en contacto con su médico lo antes posible.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico, enfermer o o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Informe a su médico inmediatamente durante el tratamiento:
• si tiene una reacción alérgica que incluye debilidad, disminución de la presión arterial, dificultad respiratoria, hinchazón de la cara (anafilaxia), erupción cutánea, erupción con picor (urticaria), hinchazón de los labios, la boca, la lengua o la garganta (angioedema) y dificultad para respirar (disnea).
La hipersensibilidad es frecuente en pacientes con cáncer;
• si tiene tos, fiebre y dificultades respiratorias (disnea) ya que podrían ser signos de un síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) . SDRA es poco frecuente en pacientes con cáncer; • si tiene dolor en la parte superior izquierda de la barriga (abdominal), dolor en el lado izquierdo inferior de la caja torácica o dolor en el extremo del hombro, ya que podría haber algún problema con el bazo (esplenomegalia) . Es muy frecuente en pacientes con neutropenia crónica grave, frecuente en pacientes con VIH y poco frecuente en donantes sanos de células madre. • si está en tratamiento para la neutropenia crónica grave y tiene sangre en la orina (hematuria). Su médico puede realizarle análisis de orina regularmente en caso de que present e este efecto adverso o en caso de ten er proteínas en la orina (proteinuria).
• si tiene alguno de los siguientes efectos adversos o una combinación de ellos: - hinchazón, que puede estar asociado con orinar con una menor frecuencia, dificultad para respirar, hinchazón y sensación de plenitud en abdomen y una sensación general de cansancio. Estos síntomas generalmente se desarrollan muy rápidamente Estos pueden ser síntomas de una enfermedad que ocurre poco frecuentemente (que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) llamada síndrome de fuga capilar y que puede causar que la sangre se escape de los vasos sanguíneo s pequeños hacía otros lugares de su cuerpo y necesite atención médica urgente.
Un efecto adverso muy frecuente de Neupogen es dolor en los músculos o en los huesos (dolor musculoesquelético), que se puede aliviar tomando medicamentos habituales para el dolor (analgésicos). Los pacientes que se someten a un trasplante de células madre o de médula ósea, pueden padecer la enfermedad de injer to contra el huésped (EICH) - ésta es una reacción de las células del donante contra el paciente que recibe el trasplante, cuyos signos y síntomas incluyen erupción en las palmas de las manos o plantas de los pies y ulceras y llagas en la boca, intestino, hígado, piel, o en los ojos, pulmones, vagina y articulaciones. En donantes de células madre sanos se observa muy frecuentemente un aumento en los glóbulos blanc os de la sangre (leucocitosis) y una disminución de las plaquetas reduciéndose la capacidad de coagulación de la sangre (trombocitopenia), ambos serán vigilados por su médico.
Al igual que todos los medicamentos, Neupogen
puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes (observados en más de 1 de cada 10 personas que utilizan Neupogen):
en pacientes con cáncer
• cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre
• aumento de algunas enzimas de la sangre
• disminución del apetito
• dolor de cabeza
• dolor en la boca y garganta (dolor orofaríngeo)
• tos
• diarrea
• vómitos
• estreñimiento
• náuseas
• erupción cutánea
• debilitamiento o pérdida de cabello inusual (alopecia)
• dolor en los músculos o en los huesos (dolor musculoesquelético)
• debilidad generalizada (astenia)
• cansancio (fatiga)
• inflamación e hinchazón de la mucosa digestiva que va de la boca al ano (inflamación de la mucosa)
• dificultad para respirar (disnea)
en donantes sanos de células madre
• disminución de las plaquetas reduciéndose la capacidad de coagulación de la sangre (trombocitopenia)
• aumento de los glóbulos bla ncos de la sangre (leucocitosis)
• dolor de cabeza
• dolor en los músculos o en los huesos (dolor musculoesquelético)
en pacientes con neutropenia crónica grave
• aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)
• recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)
• cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre
• aumento de algunas enzimas de la sangre
• dolor de cabeza
• hemorragias nasales (epistaxis)
• diarrea
• aumento del tamaño del hígado (hepatomegalia)
• erupción cutánea
• dolor en los músculos o en los huesos (dolor musculoesquelético)
• dolor en las articulaciones (artralgia)
en pacientes con VIH
• dolor en los músculos o en los huesos (dolor musculoesquelético)
Efectos adversos frecuentes (observados en más de 1 de cada 100 personas que utilizan Neupogen): en pacientes con cáncer
• reacción alérgica (hipersensibilidad al fármaco)
• tension arterial baja (hipotensión)
• dolor al orinar (disuria)
• dolor en el pecho
• toser sangre (hemoptisis)
en donantes sanos de células madre
• aumento de algunas enzimas de la sangre
• dificultad para respirar (disnea)
• aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)
en pacientes con neutropenia crónica grave
• disminución de las plaquetas reduciéndose la capacidad de coagulación de la sangre (trombocitopenia)
• cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre
• inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea)
• debilitamiento o pérdida de cabello inusual (alopecia)
• enfermedad que produce una disminución de la densidad de los huesos, lo que los hace más débiles, más frágiles y más propensos a romperse (osteoporosis)
• sangre en la orina (hematuria)
• dolor en el lugar de la inyección
en pacientes con VIH
• aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia)
Efectos adversos p oco frecuentes (observados en más de 1 de cada 1.000 personas que utilizan Neupogen):
en pacientes con cáncer
• dolor intenso en los huesos, pecho, intestino o articulaciones (crisis de células falciformes) • rechazo de la medula ósea trasplantada contra los propios tejidos (enfermedad de injerto contra el huésped)
• dolor e hinchazón en las articulaciones, similar a la gota (pseudogota) • inflamación grave de los pulmones que causa dificultad para respirar (síndrome de distrés respiratorio agudo)
• funcionamiento anormal de los pulmones, causando falta de respiración (fallo respiratorio) • hinchazón y/o líquido en los pulmones (edema pulmonar)
• inflamación de los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial)
• radiografías anormales de los pulmones (infiltración pulmonar)
• úlceras dolorosas de color rojo oscuro en las extremidades y, a veces, la cara y el cuello que cursan con fiebre (síndrome de Sweet)
• inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea)
• empeoramiento de la artritis reumatoide
• cambio inusual en la orina
• dolor
• daño en el hígado causado por una obstrucción en las venas pequeñas del hígado (enfermedad venoclusiva)
• sangrado del pulmón (hemorragia pulmonar)
• un cambio en la forma que el cuerpo regula los fluidos corporales que puede causar hinchazón
en donantes sanos de células madre
• ruptura del bazo
• reacción alérgica repentina que ponga en peligro la vida (reacción anafiláctica) • cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre
• sangrado en los pulmones (hemorragia pulmonar)
• tos con sangre (hemoptisis)
• radiografías anormales de los pulmones (infiltración pulmonar)
• falta de absorción de oxígeno en los pulmones (hipoxia)
• aumento de algunas enzimas de la sangre
• empeoramiento de la artritis reumatoide
en pacientes con neutropenia crónica grave
• exceso de proteína en la orina (proteinuria)
• ruptura del bazo
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico , farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de Neupogen
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en nevera (2ºC 8ºC) .
La congelación accidental de Neupogen no lo estropea.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa decoloración, turbidez o partículas; debería ser un líquido transparente e incoloro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Neupogen
• El principio activo es filgrastim 30 millones de unidades (0,3 mg/ml) en un vial de 1 ml. • Los demás componentes son acetato de sodio, sorbitol (E420), polisorbato 80 y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Neupogen es una solución inyectable (inyectable) transparente e incolora / concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril) en un vial.
Neupogen está disponible en envases de uno o cinco viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Amgen Europe B.V.
European Logistics Center. Minervum 115
4817 ZG Breda
Países Bajos
Representante local del titular de la autorización de comercialización
España
Amgen S.A.
World Trade Center Barcelona
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Sud, Planta 8
08039 Barcelona
Tel: 93 600 18 60
Este medicamento se comercializa en el Espacio Económico Europeo bajo el nombre de Neupogen, a excepción de Chipre, Grecia e Italia donde se llama Granulokine.
Fecha de la última revisión de este prospecto : julio de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS ) http://www.aemps.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Neupogen debe diluirse en 20 ml de una solución de glucosa al 5% cuando se utilice como concentrado para solución para perfusión. Por favor, consulte la Ficha Técnica del producto para información adicional.