NEORECORMON 4000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

El NEORECORMON 4000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 26/04/2000 con el número de registro: 97031042.

Contiene 1 principio activo: EPOETINA BETA.

Ficha

Laboratorio	Roche Registration Limited
Principio Activo	ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC	B03XA01
comercializado	SI
Observaciones	Uso Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
863423	NEORECORMON 4000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Epoetina Beta	Comercializado	26/04/2000		265.21