NEORECORMON 3000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA


El NEORECORMON 3000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/01/1999 con el número de registro: 97031032.

Contiene 1 principio activo: EPOETINA BETA.


Ficha

Laboratorio Roche Registration Limited
Principio Activo ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC B03XA01
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
660068NEORECORMON 3000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADAEpoetina Beta Comercializado 01/01/1999207.84