NEORECORMON 20000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

El NEORECORMON 20000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/01/1999 con el número de registro: 97031038.

Contiene 1 principio activo: EPOETINA BETA.

Ficha

Laboratorio	Roche Registration Limited
Principio Activo	ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC	B03XA01
comercializado	NO
Observaciones	Uso Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
660001	NEORECORMON 20000 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA	Epoetina Beta	No comercializado	01/01/1999		1100.06