NEORECORMON 10000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INY. EN CARTUCHO (10.000 UI/ml)


El NEORECORMON 10000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INY. EN CARTUCHO (10.000 UI/ml) es un medicamento fabricado por Roche Registration Limited, y autorizado por la AEMPS el 01/11/1997 con el número de registro: 97031021.

Contiene 1 principio activo: EPOETINA BETA.


Ficha

Laboratorio Roche Registration Limited
Principio Activo ERITROPOYETINA (89)
Codigo ATC B03XA01
comercializado NO
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
667246NEORECORMON 10000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INY. EN CARTUCHO (10.000 UI/ml)Epoetina Beta No comercializado 01/11/1997130.12