NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
El NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por
Rottapharm, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1981 con el número de registro:
55547.
Contiene 3 principios activos: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO, PYGEUM AFRICANUM COMPLEJO LIPIDO-ESTEROLICO, SABAL SERRULATA EXTO SECO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 958785 | NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Echinacea Angustifolia Exto Seco, Pygeum Africanum Complejo Lipido-Esterolico, Sabal Serrulata Exto Seco |
No comercializado
| 01/05/1981 | 02/11/2012 | 7.35 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Neo-Urgenin comprimidos recubiertos
(Pygeum africanum extracto lípido-esterólico, Sabal serrulata extracto seco y Echinacea angustifolia extracto seco)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obst ante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico Si los síntomas empeoran o persisten después de 30 días, debe consultar al médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Neo-Urgenin comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Neo-Urgenin comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar Neo-Urgenin comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Neo-Urgenin comprimidos recubiertos
6. Información adicional
1. QUÉ ES NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Neo-Urgenin pertenece al grupo de medicamentos denominados fárm acos utilizados en hipertrofia prostática benigna
Neo-Urgenin está indicado en los siguientes casos:
Tratamiento de los trastornos moderados miccionales ligados a la hipertrofia benigna de próstata.
2. ANTES DE TOMAR NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
No tome Neo-Urgenin:
Si es alérgico a alguno de los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia:
No procede. Este medicamento no tiene indicación terapéutica en la mujer.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.
3. CÓMO TOMAR NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le ha ya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf
Ingiera los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido, un vaso de agua.
Neo-Urgenin comprimidos recubiertos se administra por vía oral.
La dosis normal es de 4 comprimidos recubierto s (uno después del desayuno, uno después del almuerzo y dos después de la cena) durante un periodo mínimo de 8 semanas. La dosis de mantenimiento es de 2 comprimidos recubiertos al día.
Si toma más Neo-Urgenin del que debiera:
Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Neo-Urgenin:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Neo-Urgenin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son poco frecuentes y leves: - Digestivos: Pueden aparecer con poca frecu encia: dolor abdominal, náuseas, diarrea o estreñimiento. Sin embargo, estas reacciones adversas desaparecen al tomarse el fármaco después de las comidas.
- Neurológicos/psicológicos: Pueden producirse raramente casos de cefalea - Genitourinarios: Se han descrito en algunas ocasiones casos de disfunción eréctil, alteraciones de la eyaculación y reducción de la líbido
- Alérgicos/dermatológicos: Muy raramente aparecen reacciones de la piel con prurito (picor).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Conservar en el embalaje original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Neo-Urgenin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Neo-Urgenin
Los principios activos son: Pygeum africanum extracto lípido-esterólico, Sabal serrulata extracto seco y Echinacea angustifolia extracto seco. Cada comprimido recubierto contiene Pygeum africanum
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf
extracto lípido-esterólico 25 mg , Sabal serrulata extracto seco 20 0mg y Echinacea angustifolia extracto seco 100mg.
Los demás componentes son: son los e xcipientes: fosfato tricálcico, sílice coloidal, almidón glicolato sódico, celulosa microcristalina, polivin ilpirrolidona, estearato de magnesio, goma laca, carbonato de magnesio, talco, goma arábiga (E 414), sacarosa, carbonato de calcio y bióxido de titanio (E 171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos de color blanco.
Titular de la autorización de comercialización
ROTTAPHARM, S.L.
Av. Diagonal 67-69
08019 Barcelona (España)
responsable de la fabricación
ALCALA FARMA, S.L.
ALCALA FARMA, S.L.
Carretera M-300 Km 29,920
Alcalá de Henares 28802
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911055547/2011003607/PH_PR_000_000.pdf