NEFRILAM SOLUCION ORAL
El NEFRILAM SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por
Miguez,
y autorizado por la AEMPS el 28/07/2011 con el número de registro:
74503.
Contiene 3 principios activos: EQUISETUM ARVENSE, JUNIPERUS COMMUNIS, SAMBUCUS NIGRA FLORES.
Ficha
| Laboratorio |
Miguez |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
C03BX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 682643 | NEFRILAM SOLUCION ORAL | Equisetum Arvense, Juniperus Communis, Sambucus Nigra Flores |
No comercializado
| 28/07/2011 | | |
Prospecto
PROSPECTO
NEFRILAM Solución oral
Extracto de cola de caballo/saúco/enebro
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es NEFRILAM, solución oral y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar NEFRILAM solución oral
3. Cómo tomar NEFRILAM solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de NEFRILAM solución oral
6. Información adicional.
Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos diuréticos.
Es un medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la eliminación de líquidos del organismo y aliviar los síntomas asociados a molestias urinarias menores, basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. ANTES DE TOMAR NEFRILAM solución oral
No tome NEFRILAM:
Si usted es alérgico (hipersensible) a Equisetum arvense (cola de caballo), Juniperus communis L (enebro), Sambucus nigra L (saúco) o a cualquiera de los demás componentes de NEFRILAM .
Tenga especial cuidado con NEFRILAM
No se recomienda el uso en niños y adolescentes me nores de 18 años porque no hay información clínica sobre el uso seguro del medicamento.
Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de NEFRILAM con alimentos y bebidas
No se conoce.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Embarazo y lactancia
Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento contiene alcohol y puede producir sueño. No conduzca, ni use otras máquinas si siente que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.
Información importante sobre algunos de los componentes de NEFRILAM
Este medicamento contiene un 10% de etanol (alcohol), que se corresponde con 395 mg por unidad de dosis (5 ml), lo que equivale a 10 ml de cerveza o 4 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para las personas que padecen alcoholismo.
El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
3. CÓMO TOMAR NEFRILAM solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de NEFRILAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Este medicamento se utiliza por vía oral.
Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml) después de la comida y cena
La duración recomendada del tratamiento es de 7 días.
Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
Si toma más NEFRILAM del que debiera:
En caso de sobredosis o ing estión accidental de cantidades grandes de NEFRILAM, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Se rvicio de Información Toxicológica, teléfono: 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar NEFRILAM:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, NEFRILAM puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
No se han descrito efectos adversos con el medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
5. CONSERVACIÓN DE NEFRILAM solución oral
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad:
No utilice NEFRILAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de NEFRILAM
Los principios activos por 5 ml son:
5 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 100,0 mg de tallos de Equisetum arvense L.( cola de caballo) 20,0 mg de flores de Sambucus nigra L.(saúco) y 40,0 mg de gálbulos de Juniperus comunis L. (enebro)
Los demás componentes son: Aloe vera L (12,5 mg) y Rosa canina L.(12,5 mg), etanol (395 mg) y agua
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
Laboratorio Miguez
C/ General Pingarrón 5 y 7
28902- Getafe
Madrid
Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2011
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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