NARFEN 2% SUSPENSION ORAL
El NARFEN 2% SUSPENSION ORAL es un medicamento fabricado por
Laboratorios Alter, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 27/07/2001 con el número de registro:
64137.
Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 895219 | NARFEN 2% SUSPENSION ORAL | Ibuprofeno |
No comercializado
| 27/07/2001 | | |
| 915199 | NARFEN 2% SUSPENSION ORAL | Ibuprofeno |
No comercializado
| 27/07/2001 | | |
Prospecto
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente porque tiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NARFEN 2% Suspensión oral para obtener los mejores resultados.
1. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
2. Si tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico.
3. Si los síntomas empeoran o persisten después de 3 días, 5 días ó 10 días debe consultar a un médico (ver epígrafe 3, Cómo tomar NARFEN 2% Suspensión oral).
En este prospecto se explica:
1. ¿Qué es NARFEN 2% Suspensión oral y para qué se utiliza?
2. Antes de tomar NARFEN 2% Suspensión oral
3. Cómo tomar NARFEN 2% Suspensión oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NARFEN 2% Suspensión oral
NARFEN 2% Suspensión oral
Ibuprofeno
COMPOSICIÓN POR 5 ml DE SUSPENSIÓN
El principio activo es:
- Ibuprofeno, 100 mg
Los demás componentes (excipientes) son: Carboximetil celulosa, goma xantán, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-217), polisorbato 80, glucosa líquida, sacarosa, esencia de cereza 1:400, ácido cítrico monohidrato, citrato sódico y agua purificada, c.s.
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria 30
28036 Madrid
ESPAÑA
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
NARFEN 2% Suspensión oral es un preparado de administración oral, que se presenta en frascos de polietileno color topacio, con obturador y tapón de polietileno con cierre de seguridad a prueba de niños, conteniendo 100 y 200 ml de suspensión. Jeringuilla de poliestireno y polietileno graduada.
NARFEN 2% Suspensión oral es un medicamento que contiene ibuprofeno como principio activo y que es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago). También se emplea en estados febriles.
2. ANTES DE TOMAR NARFEN 2% Suspensión oral
No tome NARFEN 2% Suspensión oral:
- Si presenta hipersensibilidad (alergia) al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
- Si padece úlcera gástrica o se encuentra en tratamiento médico de cualquier otra enfermedad del estómago.
- Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios o ácido acetilsalicílico.
- Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria.
Tenga especial cuidado con NARFEN 2% Suspensión oral en las siguientes situaciones:
- Si ha sufrido una enfermedad gástrica o intestinal (ej.: úlcera) no debe tomar este medicamento, excepto bajo supervisión médica. No debe tratarse el dolor de estómago e intestinal con este medicamento.
- Si al tomar este medicamento nota ardor o dolor de estómago, suspenda el tratamiento y consulte al médico. Si sufre otra enfermedad o si padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
- No se debe exceder la dosis recomendada en el epígrafe 3. Cómo tomar NARFEN 2% Suspensión oral.
- Si presenta hipertensión, función renal, cardíaca o hepática reducidas, alteraciones de la coagulación sanguínea o se encuentra en tratamiento con anticoagulantes. - Si consume alcohol de forma habitual (tres o más bebidas alcohólicas cerveza, vino, licor, etc- al día), el ibuprofeno puede producir hemorragia de estómago.
- Se recomienda consultar con el médico o farmacéutico si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina.
Embarazo
Si está usted embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
IMPORTANTE EN LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
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Lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deberán consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Uso en niños
No administrar a menores de dos años sin consultar al médico.
Conducción y uso de maquinaria
Aunque no se suelen producir efectos en este sentido, usted deberá tener precaución en caso de notarse mareos o somnolencia.
Información importante sobre alguno de los componentes de NARFEN 2% Suspensión oral
- Este medicamento contiene 1 g de sacarosa por 10 ml , lo que deberá ser tenido en cuenta por pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
- Este medicamento contiene 3 g de glucosa por cada 10 ml, lo que debe ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.
Toma de otros medicamentos
No utilice NARFEN 2% Suspensión oral junto con otros analgésicos sin consultar a su médico.
No tome ni administre NARFEN 2% Suspensión oral con productos que puedan dañar el estómago (alcohol, corticosteroides).
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3. CÓMO TOMAR NARFEN 2% Suspensión oral
NARFEN 2% Suspensión oral es un medicamento que se administra por vía oral. Para una correcta administración usted deberá tomar la suspensión con las comidas o con leche, sobre todo si nota molestias digestivas.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones.
Use siempre la dosis menor que sea efectiva.
Adultos (mayores de 18 años): tómense 10 ml (200 mg, equivalentes a una cuchara de postre, de suspensión) cada 4-6 horas. Si el dolor o la fiebre no responden a esta dosis, se pueden tomar 400 mg
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cada 4-6 horas (20 ml de suspensión). No administre más de 60ml (1200 mg) de ibuprofeno, equivalente a 6 dosis de 200 mg (1200 mg), al día.
Si usted padece insuficiencia renal, el médico deberá ajustarle la dosis ya que el fármaco se elimina preferentemente por esta vía. También deberá consultar al médico si padece insuficiencia hepática o cardiaca, ya que lo más probable es que tenga que reducirle la dosis.
Ancianos: en los pacientes de edad avanzada la posología deberá establecerla el médico, ya que dichos pacientes son más propensos a sus efectos adversos y a veces es necesaria una reducción de la dosis habitual.
Niños y jóvenes de 12 a 18 años: las dosis serán de 10 ml de suspensión (200 mg) cada 4-6 horas, si fuera necesario. No administre más de 60ml (1200 mg) de ibuprofeno, equivalente a 6 dosis de 200 mg (1200 mg), al día.
Administración a niños de 1 a 12 años:
Las dosis para menores de 2 años se establecerán siempre bajo criterio médico
Las dosis del siguiente cuadro pueden repetirse cada 6-8 horas, sin exceder de la cantidad diaria que aparece en la tercera columna:
POSOLOGÍA DEL IBUPROFENO EN NIÑOS
Edad Dosificación Dosis máxima al día 1-2 años 2,5 ml (50 mg)/toma 200 mg 3-7 años 5 ml (100 mg)/toma 400 mg 8-12 años 10 ml (200 mg)/toma 800 mg
También puede establecerse un esquema de dosificación de 5 a 10 mg/kg de peso y por toma, cada 6-8 horas; máximo 20 mg/kg de peso y por día.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños) o si la fiebre dura más de 3 días, consulte al médico.
Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen éstos u otros síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte al médico.
Si usted toma más NARFEN 2% Suspensión oral del que debiera:
Si usted ha tomado más NARFEN 2% Suspensión oral del que debiera o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al servicio de información toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar NARFEN 2% Suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que se olvide una dosis, tome otra tan pronto como sea posible.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
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Como todos los medicamentos, NARFEN 2% Suspensión oral puede tener efectos adversos.
En alguna ocasión pueden producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
Otras reacciones menos frecuentes pueden ser dolor de cabeza, tinnitus, fatiga, somnolencia, malestar general, depresión, retención hidrosalina o trombocitopenia.
En caso de que se presenten síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón), o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NARFEN 2% Suspensión oral
Mantenga NARFEN 2% Suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad: No utilizar NARFEN 2% Suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2004.
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